不同产地当归中主要有效成分的含量测定

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1、当代医学2011年8月第l7卷第22期总第249期ContemporaryMedicine，Aug．2011，Vo1．17No．22IssueNo．249药物与瞒床lMedi量on喜aldo1：l0．3969／J．issn．1009-4393．2011．22．099不同产地当归中主要有效成分的含量测定容穗华林海高妮[摘要】目的考察不同产地当归有效成分的含量，为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLO法测定不同产地当归中阿魏酸和藁本内酯的含量，采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量。结果不同产地当归中阿魏酸的含量在0．2752～07094mg／g；藁本内酯的含量在

2、08186～68832mg／g；总挥发油的含量在20517～162316mg／g。结论不同产地的当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量差异较大。[关键词】当归；阿魏酸；藁本内酯；总挥发油；高效液相色谱fAbstract1ObiectiveTostudythecontentofactivecompositionsofAngelicaeSinensisRadixindiferentareas，andprovidesomeacademicbasisforqualitycriterionofAngelicaeSinensisRadix．MethodsThemethodsof

3、HPLCwasusedtodeterminethecontentofferulicacidand1igustilid．andusingdistillationmethodtodeterminethecontentoftotalvolatileoil．ResultsThecontentoffemlicacidwasbetweenO0．2752．0．7094mg／g；thecontentofligustilidwasbetweenO．8186～6．8832mg／g；thecontentoftotalvolatileoilwasbetween2．0517-16．2316m

4、g／g．ConclusionT11econtentofthreekindsofactivecompositionsaresignificantlydifferentindiferentareasofAngelicaeSinensisRadix．【Keywords】AngelicaeSinensisRadix；Ferulicacid；ligustilid；Totalvolatileoil；Highperformanceliquidchromatography当归，始载于《神农本草经》，为伞形科植物当归的干燥根，0～15min(15％～20％A)15～30rain(20

5、％～50％A)30～60rain主产于甘肃岷县、武都、漳县、成县、文县等地，其性温，味甘，辛，(50％～80％A)；流速：1．0mL／min；柱温：25℃；检测波长：具有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效。当归的主要有效成325nm。进样量为l0L。分为当归多糖、阿魏酸和挥发油等，其中挥发油的主要成分为藁2．1．2对照品溶液的制备分别精密称取阿魏酸1．04rag本内酯。其中阿魏酸是2010年版《中国药典规定的当归药材中和藁本内酯和5．02rag，置于20mL棕色量瓶中，精密加入0．05％的主要成分指标，具有抗氧化活性，能够清除自由基、调节免乙酸一甲醇液溶解并定容至刻

6、度线，摇匀，即得0．052mg／mL阿疫、降血脂和改善动脉粥样硬化、抗血栓、抗心肌缺血及抗肝损魏酸和0．252mg／mL藁本内酯的混合对照品液。伤等作用。藁本内酯是当归挥发油中主要有效成分之一，具有2．1．3供试品溶液制备取当归粉末(50目)0．5g，精密称解痉、止咳、平喘、调经止痛等多种生理活性。文献报道表明，阿定，置于锥形瓶中，精密加人5％甲酸一甲醇~25mL，摇匀，称定重魏酸和藁本内酯含量测定的方法主要有高效液相色谱(HPLC)量，加热回流30rain，再称定重量，用5％甲酸一甲醇补足减失的重法、毛细管电泳法、薄层扫描法、气相色谱一质谱法等卜，采用量，摇匀，静

7、置，取上清液，过0．45um微孔滤膜，取续滤液，即得。HPIC法同时测定当归中阿魏酸和藁本内酯含量的报道较少。本2．1．4标准曲线的制备分别精密吸取昆合对照品溶液l、研究采用HPLC法同肘测定了当归中阿魏酸和藁本内酯含量，并2、4、6、8、10uL，注入液相色谱仪中，测定2种对照品的色谱峰面对挥发油的含量也进行了测定，为当归的质量评价提供一定的依积。以峰面积为纵坐标Y，含量为横坐标x，绘制标准曲线，结果阿据。魏酸的标准曲线为：Y=3473．5618X～5．1783(R2=0．9997)；藁1仪器与试药本内酯的标准曲线为Y=1657．2x一17．238(R2=0．