大豆异黄酮雌激素样作用研究进展

《大豆异黄酮雌激素样作用研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、维普资讯http://www.cqvip.com中国药师2006年第9卷第4期ChinaPha丌nacist2006．v01．9No．4大豆异黄酮雌激素样作用研究进展张峻(天津港口医院药剂科天津300456)关键词大豆异黄酮；大豆糖苷；雌激素样作用中图分类号：R961文献标识码：A文章编号：1008-049X(2006)04-0363-03大豆异黄酮(soybeanisoflavone)主要存在于大豆、扁豆、能明显升高去卵巢大鼠的股骨和椎骨密度(P<0．05)，异黄蚕豆等豆类植物中，其成分包括金雀异黄素(genistein)、大酮(6Omg-kg。)可降低去

2、卵巢大鼠的血清碱性磷酸酶水平豆素(daidzein)、黄豆黄素(glycitein)及其糖苷结合形式、乙(P<0．05)。异黄酮不同剂量组与尼尔雌醇组血清雌二醇酰基结合形式、丙二酰葡萄糖苷结合形式⋯。其化学结构与水平、子宫系数均明显高于去卵巢模型组，提示：大豆异黄酮哺乳动物雌激素17一B雌二醇相似，都有一对羟基且羟基具可提高去卵巢大鼠骨密度，在去卵巢大鼠体内发挥雌激素作有相似的距离以及存在一个酚环]，这种结构的相似，决定用J，史琳娜等从骨钙代谢、骨密度和组织形态学方面研究了大豆异黄酮具有一定的雌激素活性，可以和内源性雌激素大豆蛋白可防止骨丢失，而大豆异黄酮正

3、是其中有效成受体(ER)结合，而表现出类似雌激素样的作用】，如：缓解分㈨。妇女更年期综合征、心血管疾病的防护、抗肿瘤等。3心血管系统的保护1治疗绝经期综合征3．1舒张血管作用妇女绝经期由于卵巢功能衰退，体内雌激素低下引发Torregrosa发现大豆异黄酮可呈剂量依赖性舒张家兔“绝经期综合征”，表现为：潮热、盗汗、烦躁、失眠、心悸等。离体大脑基底动脉环，给予一氧化氮(NO)合成酶抑制剂以常用雌激素替代疗法(HRT)，但HRT会导致严重副作用，美及鸟苷酸环化酶抑制剂后，可减弱这种舒张作用，并可显著国国立卫生研究院于2000年已将合成雌激素列入致癌物名抑制t3a“

4、引起的血管收缩，由此提出大豆异黄酮是抑制了单。大豆异黄酮具有轻度雌激素样作用，且无明显副作用，血管平滑肌的ca“内流而舒张脑血管。是一种安全的天然雌激素替代物HJ，有研究表明J，177名3．2抑制血管平滑肌增殖绝经期妇女每日给予大豆异黄酮提取物50mg，用药两周后，血管平滑肌细胞(VSMC)是粥样硬化斑块中的主要细潮热等症状发生频率和程度均明显降低，子宫厚度及阴道细胞成分。VSMC过度增生，胶原分泌增加是动脉粥样硬化胞学检查未发生变化。薛晓鸥等研究发现大豆异黄酮胶(As)的重要发病环节。Dubey等分别采用大豆异黄酮及囊，150mgpo，tid，3个月1疗程

5、，可有效治疗绝经期综合征，其代澍物．Equal及其他植物雌激素作为保护因素，观察它们与结合雌激素疗效相当，无统计学差异(P>0．05)。对牛血清诱导的VSMC增殖、胶原合成、总蛋白合成，以及对体外实验证明大豆异黄酮在内源性雌激素水平较低时，血小板衍生的生长因子(PDGF．BB)诱导的丝裂原活化蛋白它表现为雌激素激动剂作用；在体内雌激素水平较高时，它激酶(MAPK)激活、平滑肌细胞迁移的影响，结果发现各类占有ER表现为抗雌激素作用。给去卵巢鼠喂食天然异黄雌激素均可剂量依赖性抑制血管动脉平滑肌细胞增殖及酮饲料，能提高阴道子宫湿重，改善血中激素变化，使大鼠MAPK

6、活性，大豆异黄酮还可抑制PDGF-BB引起的自发性阴道上皮细胞发生变化，使子宫系数明显增加，证明大豆异高血压大鼠主动脉平滑肌DNA合成，抑制去内皮主动脉平黄酮有雌激素样作用，其中Genistein的活性为雌二醇的1／滑肌细胞增生。500—1／1000，对ER的表观平衡解离常数比雌二醇、己烯雌3．3抗心律失常作用酚高100～10000倍。大豆苷元对氯仿诱发小鼠室颤、肾上腺素诱发家兔心律2防治骨质疏松作用失常均有保护作用。对乌头碱诱发大鼠心律失常有明显的妇女绝经期因雌激素水平下降，骨质吸收加快，造成骨治疗作用。并可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位，叶和扬揭质疏松及骨

7、脱钙，以脊柱、骨盆为主，常有腰背痛及椎体压陷示]：大豆苷元对心肌细胞膜Na内流，可有明显抑制作等表现。实验表明，尼尔雌醇与大豆异黄酮(120mg·kg)用，其抗心律失常作用与抑制Na或ca一内流及对抗B-肾作者简介：张峻，男，主管药师，学士，主要从事医院制剂工作。Tel：(022)25706207—8888E-mail：henrik415@163．1201116周本立，贾丽丽，许先兰，等．流行性乙型脑炎减毒活疫苗大面积接种后安8徐丰．刘柏林．张强．接种流行性乙型脑炎减毒活疫苗引起过敏性休克死全性和流行病学效果的5年观察[J]．中华流行稿学杂志．1999．20

8、(1)38亡报告[J]．现代预防医学，2002，29