神经系统的功能课件

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1、第十章神经系统的功能FUNCTIONOFNERVOUSSYSTEM南通大学医学院生理学教研室第一节神经元与神经胶质细胞的功能神经元细胞体突起树突轴突神经胶质细胞神经系统neuronneurogliasomadendriteaxonnervoussystem一、神经元(neuron)的一般结构与功能（一）神经元由胞体和突起两部分构成1、神经元的结构特征2、神经元的分类（1）根据突起的数目（2）根据神经元的功能（3）根据神经元释放的递质3、神经元的功能接受、整合、传递信息1.神经纤维的分类（2）根据

2、传导速度和电生理学特性（二）神经纤维的兴奋传导功能（3）根据纤维直径和来源分类（1）根据髓鞘的有无按电生理学特性分类传导速度（m/s）直径（μm）来源按来源及直径分类A（有髓鞘）α70~12012~22本体感觉、躯体运动传出纤维Ⅰa、Ⅰbβ30~708~13皮肤触压觉传入纤维Ⅱγ15~304~8梭内肌传出纤维δ12~301~4皮肤痛、温、触压觉传入纤维ⅢB（有髓鞘）3~151~3自主神经节前纤维C（无髓鞘）Ⅳ交感神经0.7~2.30.3~1.3交感神经节后纤维脊髓后根0.6~2.00.4~1.2

3、后根痛、温、触压觉传入纤维表10－1神经纤维的分类（2)影响神经纤维传导速度的因素直径传导速度(m/s)＝6×直径(μm)温度髓鞘2、神经纤维的功能－传导兴奋（excitation）（1)神经纤维传导兴奋的机制（三）神经纤维传导兴奋的特征1、完整性（结构完整，机能完整）2、绝缘性3、双向性4、相对不疲劳性（四）神经纤维的轴浆运输(axoplasmictransport)的功能somaaxon顺向轴浆运输逆向轴浆运输狂犬病（Rabies）恐水病（Hydrophobia）逆向轴浆运输－如狂犬病毒、破

4、伤风毒素等轴浆运输的生理意义：实现突触传递功能反馈性调节（五）神经纤维对效应组织的营养性作用和效应组织对神经元的支持作用1、神经纤维的营养性作用（neurotrophiceffect）2、神经营养性因子对神经元的支持作用NGF、BDNF等脊髓灰质炎Polionyelitis二、神经胶质细胞（neuronglia）数量比神经元多支持和保护神经元不形成化学性突触终身分裂增殖的能力第二节神经元之间的信息传递一、突触传递两个神经元的功能接触部位称为突触（synapse）。（一）突触的分类Axo-dend

5、riticsynapseAxo-somaticsynapseAxo-axonicsynapse①presynapticmembrane：递质、受体②synapticcleft：水解酶③postsynapticmembrane：受体、离子通道(二)经典的突触传递－神经元信息交流的最基本方式1、经典的突触功能结构突触前轴突末梢的APCa2+内流递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放突触后电位Postsynapticpotential突触小泡中递质释放2、突触传递的过程突触传递过程示意图3、突触后

6、电位的两种类型（1）兴奋性突触后电位(excitatorypostsynapticpotential，EPSP）突触前神经元释放兴奋性递质，作用于突触后膜，引起后膜对Na+、K+、Cl-，尤其是对Na+的通透性加大，产生内向电流，使后膜发生局部去极化，这种去极化电位称为EPSP。突触前神经末梢的AP突触前膜释放兴奋性递质递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放Na+(主)K+通透性↑去极化（EPSP)Na+内流、K+外流EPSP的形成机制Ca2+内流2、抑制性突触后电位(inhibitoryp

7、ostsynapticpotential，IPSP)突触前神经元释放抑制性递质，作用于突触后膜，使膜上Cl-通道开放，引起Cl-内流，从而使后膜发生局部超极化，这种电位变化称为IPSP。突触前神经末梢的AP突触前膜抑制性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放Cl-（主要）K+通透性↑超极化（IPSP）Cl-内流、K+外流IPSP的形成机制Ca2+内流4、突触传递的可塑性（plasticityofsynaptictransmission）概念指由于突触的反复活动可引起突触传递的效率发生

8、较长时程的增强（易化）或减弱（压抑）特性。突触传递的可塑性的表现形式强直后增强（posttetanicpotentiation）习惯化和敏感化长时程增强和长时程抑制（long-termpotentiation，LTP）（long-termdepression，LTD）5、突触传递的特征1）单向传布2）突触延搁3）总和4）兴奋节律的改变6）对内外环境变化敏感和易疲劳5）后发放（三）电突触（electricalsynapse)传递双向快速低电阻同步放电（四）非突触性化学传递（non-synaptic