微流控芯片对丹参滴注液中丹参素和原儿茶醛的测定

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1、万方数据第27卷第8期2008年8月分析测试学报FENXICESHlXLIrBA()(JoumalofInstrumenlalAnal~his)V01．27No．8885～887微流控芯片对丹参滴注液中丹参素和原儿茶醛的测定吴小林1，钟晓维2，李偶连2，刘翠2，陈缵光2(1．中山大学附属第三医院，广东广州510630；2．中山大学药学院，广东广州510089)摘要：建立了微流控芯片非接触电导检测法测定丹参滴注液中丹参素与原儿茶醛含量的分析方法。探讨了缓冲液种类与浓度，添加剂、分离电压等因素对分离检

2、测的影响。优化选择20mmoL／LH，B0，一20mmoL／LTris缓冲溶液，加入1．5mmoL／LsDs添加剂，2．5kV分离电压，3min内可实现丹参素和原儿茶醛的快速分离检测。在优化条件下，丹参素的线性范围为lo一500m吕／L，r为O．986，检出限为5．omg／L(影，v=3)，RsD为2．1％；原儿茶醛的线性范围为50—500m∥L，r为0．993，检出限为10mg／L(S／Ⅳ=3)，RSD为2．8％。关键词：微流控芯片；非接触电导检测；丹参素；原儿茶醛；丹参滴注液中图分类号：R28

3、4．1；0657．8文献标识码：A文章编号：1004—4957(2008)08一0885—03DeterminationofTanshinolandProtocatechuicAldehydeinTanshinolDrippingSolutionbvMicronuidicChipwithContactlessConductivitVDetectionWUXiao—linl，ZHONGXiao．wei2，LIOu．1ian2，I．IUCui2，CHENZuan．guan92(1．TheThirdAm

4、liatedHospita】，SunYa【一senUniversity，Guangzhou510630，China；2．SchoolofPha珊aceuticalScien(：es，SunYat—senUniversity，Guangzhou510089，China)，、bstract：Anewmethodwasl’eponedfbrthedetemination()ftanshinolandprotocatechuicaldehydeindrippingsolutionbymicI．0nuidi

5、cchipwithcontactlessconductiVitydetection．EfkctsofthetypeandconcentI．ationofbuf佟randadditive，separa“onvoltageontheseparationanddetectionwerein-vestigaIed．Inoptimalconditions，using20mmoL／Lboricacid一20mmoL／LTrisasbufI-ers01ution，withSDSof1．5mmoL／Landsep

6、a“ltionvoltageof2．5kV，twocompoundsweI℃separatedanddetec-tedin3min．Thelinearconcentmtionoftanshinolrangedfrom10to500mg／L(r=0．986)，withthedetectionlimitof5．0mg／L(影^f=3)andtheRSDof2．1％．Thelinearconcentrationofproto—catechuicaldehyderangedfrom50to500mg／L(

7、r=0．993)，withthedetectionlimitof10mg／L(S／Ⅳ=3)andtheRSDof2．8％．Keywords：micronuidicchip；eontactlessconductivitydetection；tanshinol；pmlocatechuicalde·hyde；tanshinoldrippingsolution丹参滴注液是中药丹参单味药制剂，为淡黄色澄明液体，具有活血化瘀、通脉养心、活血消肿、养血安神等功效，临床上用于治疗冠心病、心绞痛、胸中憋闷等疾病⋯。

8、其活性成分可分为脂溶性和水溶性两大类，其中的水溶性有效成分主要为丹参素与原儿茶醛。丹参素和原儿茶醛的分子结构如图l所示。目前，这两者的测定方法主要有分光光度法⋯、薄层扫描法。2J、高效液相色谱法旧娟J、毛细管电泳法。7‘、电化学法[83和毛细管电色谱法n9J。而微流控芯片法分离测定丹参滴注液中的丹参素与原儿茶醛尚未见报道。本文采用微流控芯片非接触电导检测方法测定丹参滴注液中丹参素与原儿茶醛的含量，与现有方法相比，该方法具有样品前处理简单、分离快收稿日期：基金项目：第一作者：通讯作者