蒽环类抗肿瘤抗生素的测定方法

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1、药物分析结课论文题目：蒽环类抗肿瘤抗生素的分析方法姓名：彭军学号：2009071922班级：09应用化学3班20currencydeposit,weprescribeapassonaregularbasis,qilucardaccountonaregularbasis),certificatebondsandsavingsbonds(electronic);3.notdrawnonabanksavingscertificate,certificatebondsapplyformortgageloans,acceptingonlythelender蒽环类抗肿瘤抗生素的分析方法摘要：蒽环类药物

2、是最具活性的抗肿瘤药物之一，对造血系统肿瘤和实体肿瘤具有高效的作用。在临床化疗方案中蒽环类药物呈现出明显的剂量—效应线性关系。但随着剂量的增加，其骨髓抑制、心脏毒性、脱发等副作用也愈加突出，尤其是心脏毒性的累积作用，限制了它的长期使用。因此长期以来对于蒽环类抗生素的测定有较多的研究本文综述了蒽环类抗生素为主要研究对象，研究和发展了用高效液相色谱法、电化学法等测定这类药物的新体系和新方法。关键词：综述蒽环类抗肿瘤抗生素表面增强拉曼散射法高效液相色谱电化学法分光光度法毛细管电泳法1高效液相色谱(HPLC)高效液相色谱是测定蒽环类抗生素的重要的方法之一，中国药典己将HPLC法定为多柔比星、柔红霉

3、素等蒽环类抗肿瘤药物的标准分析方法[1]。目前所报道的高效液相色谱法主要是用于蒽环类抗生素及其代谢物的分离和测定。如利用高效液相色谱和电化学方法检测测定了人体血浆中表柔比星、13-S-二氢表柔比星、阿霉素和13-S-氢阿霉素[2]。此方法可以同时测定四种药物或是表柔比星和他的代谢物，以及柔红霉素和它的代谢物。用阿霉素作为内标物质可以用这种方法分析服用过表柔比星的病人的血样。另外HPLC己发展成为专一性测定全血和不同组织中(肝、心脏、脾和肾)米托蒽醌的方法[3]。提取出的米托葱醒加入到内标物质aroetsLntrone中。不同组织在含有20%抗坏血酸的柠檬酸缓冲溶液中均匀化。C18柱将米托蒽

4、醌与内标物质分离，流动相含有33%的乙睛和0.16M的甲酸按缓冲溶液，在pH2.7时利用吸收光谱进行检测，测定波长为658nm。全血和组织中的线性范围为2-200µg/mL和2-700µg/rnL。实验表明精密度和重现性较好，适合用于不同组织中米托蒽醌分布的药代动力学研究。20currencydeposit,weprescribeapassonaregularbasis,qilucardaccountonaregularbasis),certificatebondsandsavingsbonds(electronic);3.notdrawnonabanksavingscertificate

5、,certificatebondsapplyformortgageloans,acceptingonlythelender液相色谱仪和质谱仪联用，是对复杂组分分析最有效的手段之一，自80年代诞生以来己得到快速发展。该技术结合了色谱对复杂基体化合物的高分离能力与质谱独特的选择性、灵敏度、分子量及结构信息于一体，具有广泛的应用领域。Rachelwan等[4]建立了利用高效液相色谱-大气压电离质谱法(HPLC-APCI一S)测定血清和细胞样品中的表柔比星的新方法。以柔红霉素为内标，表柔比星代谢物通过质谱的裂解方式可以容易区别出来。该方法己经应用于分析癌症细胞样品中的表柔比星，并且用于确认临床病人

6、血清样品中己知或未知的代谢物。龚晓丽等[5]研究建立了测定大鼠血浆及组织中表阿霉素浓度的方法。此方法的特点是采用了RP-HPLC荧光和质谱两种检测器。质谱以MRM模式测定，内标法定量。荧光检测峰位于λEx=450nm，λEm=530nm，结果荧光检测标准曲线在2.44~2.50×103µg/L有良好线性，定量限µg/L，质谱检测标准曲线在0.49~2.00×103µg/L有良好线性，定量限0.49µg/L，该方法快速简便、灵敏准确，适用于血浆及组织中表阿霉素的测定及药物动力学研究。2毛细管电泳法毛细管电泳是近年来发展迅速的一种新的分离分析技术，与传统的分离分析手段相比较，具有高效、快速、微

7、量和易于自动化等优势。毛细管电泳法分析抗生素的研究正引起人们的关注。王建[6]等用高效毛细管电泳法分别测定了盐酸表柔比星和盐酸多柔比星的含量。以β一萘环酸钠为内标，考察不同实验条件下两种药物的胶束电泳毛细管电泳行为，于231nm波长处测定。结果表明该方法快速简便，且稳定性好。在文献报道中，以细管电泳与激光诱导荧光联用分离测定蒽环类抗生素最为常见。GcorgHemPel等[7]将毛细管电泳与激光诱导荧光用于测定血浆中的道诺