大气颗粒物中金属元素处理方法论文

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1、大气颗粒物中金属元素处理方法论文　　测试仪器：日立170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计。　　试剂：HNO3、H2SO4、HCIO4、HCIHF。　　2、操作步骤　　采集样品体积一般20—30m3。样品前处理方法如下。　　硫酸-灰化法[1]样品膜置入石英坩埚，加%H2SO4，玻璃棒搅拦使样品充分润湿，浸泡1h，然后电热板上加热小心蒸干，将坩埚置马福炉400±10℃；加热4h，至有机物全部灼烧尽停止加热，冷至室温。再加1mLHNO3及少量去离子水，小心加热转入四氟坩埚，加4—6滴HF，在电热板上小心加热至尽干，用溶解，转移定容15Ml。　　常压消解法[2]用不锈钢剪

2、刀将样品膜剪成小块，放入200mL三角瓶中，加2mLH2SO4，8MlHNO3，瓶口放置小玻璃漏斗，在电热板上加热至膜完全炭化，取下冷却。用水吹洗瓶壁，再加入3mLHNO3，2MlHCIO4，继续加热至溶液清亮取下漏斗，将溶液蒸至冒SO3，白烟，近干，冷却，加少许,微热使残渣溶解.转移定容15mL。　　高压消解法[3]将样品膜置入四氟乙烯瓶，加入HNO32Ml,H2SO4,,HF1mL,拧紧不锈钢外套，置入干燥箱于190±5℃保温3h左右，冷却后取出四氟瓶置铺有石英砂的电热板上敞口加热，先缓慢加热后提高温度至180℃大气颗粒物中金属元素处理方法论文　　测试仪器：日立

3、170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计。　　试剂：HNO3、H2SO4、HCIO4、HCIHF。　　2、操作步骤　　采集样品体积一般20—30m3。样品前处理方法如下。　　硫酸-灰化法[1]样品膜置入石英坩埚，加%H2SO4，玻璃棒搅拦使样品充分润湿，浸泡1h，然后电热板上加热小心蒸干，将坩埚置马福炉400±10℃；加热4h，至有机物全部灼烧尽停止加热，冷至室温。再加1mLHNO3及少量去离子水，小心加热转入四氟坩埚，加4—6滴HF，在电热板上小心加热至尽干，用溶解，转移定容15Ml。　　常压消解法[2]用不锈钢剪刀将样品膜剪成小块，放入200mL三角瓶中，加2m

4、LH2SO4，8MlHNO3，瓶口放置小玻璃漏斗，在电热板上加热至膜完全炭化，取下冷却。用水吹洗瓶壁，再加入3mLHNO3，2MlHCIO4，继续加热至溶液清亮取下漏斗，将溶液蒸至冒SO3，白烟，近干，冷却，加少许,微热使残渣溶解.转移定容15mL。　　高压消解法[3]将样品膜置入四氟乙烯瓶，加入HNO32Ml,H2SO4,,HF1mL,拧紧不锈钢外套，置入干燥箱于190±5℃保温3h左右，冷却后取出四氟瓶置铺有石英砂的电热板上敞口加热，先缓慢加热后提高温度至180℃大气颗粒物中金属元素处理方法论文　　测试仪器：日立170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计。　　试剂

5、：HNO3、H2SO4、HCIO4、HCIHF。　　2、操作步骤　　采集样品体积一般20—30m3。样品前处理方法如下。　　硫酸-灰化法[1]样品膜置入石英坩埚，加%H2SO4，玻璃棒搅拦使样品充分润湿，浸泡1h，然后电热板上加热小心蒸干，将坩埚置马福炉400±10℃；加热4h，至有机物全部灼烧尽停止加热，冷至室温。再加1mLHNO3及少量去离子水，小心加热转入四氟坩埚，加4—6滴HF，在电热板上小心加热至尽干，用溶解，转移定容15Ml。　　常压消解法[2]用不锈钢剪刀将样品膜剪成小块，放入200mL三角瓶中，加2mLH2SO4，8MlHNO3，瓶口放置小玻璃漏斗，

6、在电热板上加热至膜完全炭化，取下冷却。用水吹洗瓶壁，再加入3mLHNO3，2MlHCIO4，继续加热至溶液清亮取下漏斗，将溶液蒸至冒SO3，白烟，近干，冷却，加少许,微热使残渣溶解.转移定容15mL。　　高压消解法[3]将样品膜置入四氟乙烯瓶，加入HNO32Ml,H2SO4,,HF1mL,拧紧不锈钢外套，置入干燥箱于190±5℃保温3h左右，冷却后取出四氟瓶置铺有石英砂的电热板上敞口加热，先缓慢加热后提高温度至180℃大气颗粒物中金属元素处理方法论文　　测试仪器：日立170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计。　　试剂：HNO3、H2SO4、HCIO4、HCIHF。　

7、　2、操作步骤　　采集样品体积一般20—30m3。样品前处理方法如下。　　硫酸-灰化法[1]样品膜置入石英坩埚，加%H2SO4，玻璃棒搅拦使样品充分润湿，浸泡1h，然后电热板上加热小心蒸干，将坩埚置马福炉400±10℃；加热4h，至有机物全部灼烧尽停止加热，冷至室温。再加1mLHNO3及少量去离子水，小心加热转入四氟坩埚，加4—6滴HF，在电热板上小心加热至尽干，用溶解，转移定容15Ml。　　常压消解法[2]用不锈钢剪刀将样品膜剪成小块，放入200mL三角瓶中，加2mLH2SO4，8MlHNO3，瓶口放置小玻璃漏斗，在电热板上加热至膜完全炭化，取下冷却。用水吹洗