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时间:2018-09-07
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1、基层医院如何抢救新生儿休克1新生儿休克属新生儿危重症之一,抢救过程复杂,病死率高,而基层医院监护设备不足,检验仪器缺乏,抢救经验有限,理论上,对疑似新生儿休克的病例应及早转送,但实际上,由于各地区情况的差异,也会存在着会诊或转运上的困难,因而必须就地作初步处理。2新生儿休克抢救能否成功,最重要的是休克诊断的准确性及确诊后最初4h~6h的处理,作为基层医院,这两方面做好了,则为上级医院进一步处理打下了良好的基础,故此,本次着重介绍休克的诊断与早期处理的问题。3新生儿休克的诊断4一、新生儿休克的类型1.心源性休克:多见于重度窒息、先天性心脏病
2、、病毒性心肌炎、严重心律紊乱等所引起的心力衰竭。可表现为心脏扩大或心律失常,心功能不全和肺动脉高压(持续发绀,吸高浓度氧不能改善)。52.低血容量性休克:有急性或慢性失血史。多见于胎-胎输血,胎-母输血,各种原因所引起的脏器出血,包括肺出血、肝脾破裂出血等。此时皮肤明显苍白,红细胞压积低下。6(3)感染性休克早期感染性休克:生后72h内发病,主要在产前或产程感染。孕母感染后,病源菌经胎盆感染胎儿;胎儿吸入宫内、产道污染羊水或阴道分泌物后而受感染。病源菌为以大肠杆菌为主的G-阴性菌。7常见于母有流产史、WBC>1.5×109、胎膜早破>18h
3、、CRP>1.5mg/dl、体温>38℃、母患绒毛膜羊膜炎、子宫内膜炎;新生儿低Apgar评分、低胎龄(<28W)。新生儿多表现为暴发型肺炎、败血症、坏死性小肠结肠炎等,临床表现可隱匿。8晚期感染性休克:出生72h后发病,常为院内感染(导管感染、机械通气、全肠道外营养)或家中获得性感染所致。主病源菌为肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌等G-菌及葡萄球菌,也可由病毒或真菌感染引起。9二、休克的临床表现主要为氧输送不足和循环系统反应不良1.心输出量减少所致的症状HR:<120bpm或>160bpm。Bp:足月儿<50mmHg,早产儿<40mmHg。脉
4、压差:<30mmHg。股动脉搏动:弱或未触及。102.微循环障碍所致症状皮肤苍白或发花,肢端发凉,上肢达肘、下肢达膝,肛腋温差≥3℃。皮肤毛细血管再充盈时间延长,足跟≥5秒,前臂内侧≥3秒。11123.脏器灌注不良所致症状心音低钝;呼吸频率变化;反应低下、嗜睡、昏迷、肌张力低下、惊厥;发热或体温不升、硬肿;尿少(<1ml/kg.h);胃肠道受损(应激性溃疡,腹胀,中毒性肠麻痹)。13休克早期,上述三类症状並非同时存在,可仅表现为低体温,呼吸暂停,心音低钝,心率改变,反应低下、皮肤颜色苍白或发花,肢端发凉,皮肤毛细血管再充盈时间延长,尿量减少
5、,开始出现代谢性酸中毒。14此时血压可以正常甚或代偿性畧升高。因此,决不能因患儿血压正常而排除休克,但仅以上述改变去诊断休克,亦存在一定的困难。15新生儿感染性休克诊断16一、临床诊断1.早期休克(代偿期):临床症状不明显,只要符合下列6项指标中之3项,即可诊断:①意识改变:烦燥或萎靡、表情淡漠、甚或昏迷、抽搐;17②皮肤改变:面色苍白、唇周/指趾发绀、皮肤花纹、四肢凉;③心率增快或减慢;④毛细血管再充盈时间>3秒;⑤尿量减少(<1ml/kg.h);⑥肛腋温差>3℃。182.晚期休克(失代偿期):符合下列2项中之1项者可诊断:①血压下降,足
6、月儿血压<50mmHg;早产儿<40mmHg;②休克代偿期表现+明显代谢性酸中毒。此期常伴多脏器功能损害,尤为胃肠功能衰竭(腹、呕吐、血便)。19二、休克分度诊断:3分为轻度休克。4~7分为中度休克。8~10分为重度休克。新生儿休克评分表评 四肢 股动脉 收缩肤色皮肤循环(前分温度搏动压臂内侧/足跟)0腕踝部有力>60全身正常以下凉红润(<2”/<3”)1膝、肘部弱45~60苍白,较慢以下凉肢端紫(<2”~4”/<3”~5”)2膝、肘部不可及<45全身紫,甚慢以上凉花纹(>4”/>5”)20新生儿休克的转运对早期休克,若抢救条件不成熟,
7、可立即转运至上级医院。晚期休克,血压己经下降,甚或表现为重度休克,此时不宜转运,尤其不宜较长途转运,否则会由于路途的颠簸而加重病情,导致转运途中的死亡。因此必须就地抢救,待血压回升,生命体征稳定后再进行转运。21休克的辅助监测不管是否进行转运,对休克患儿必须重点监察毛细血管再充盈时间;血气、氧饱和度、凝血与肾功能;血压、脉搏、尿量;神志、面色、肤温、呼吸、心率等。其中代谢性酸中毒是最早、最敏感的变化,且与休克程度呈正相关。22新生儿休克最初4~6小时的治疗23须采取的治疗措施①抗生素应用;②呼吸支持;③快速扩容;④积极纠酸;⑤血管活性药应
8、用;⑥保护心脏;⑦保护肾脏;⑧免疫治疗;⑨抗凝治疗;⑩能量供应;24休克治疗具体要求要求于4h~6h内改善微循环,增加心输出量,12~24h内纠正休克。休克开始的4h~6h内,以
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