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时间:2018-09-07
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1、颅脑和脊髓先天畸形craniocerebralandspinalcongenitalmalformationabstractThecongenitalmalformationofcentralnervoussystemisthecommondiseaseofchildreninneurosurgeryfield.Thischaptermainlyintroducecongenitalhydrocephalus,craniumbifidumandspinabifida,craniostenosisandbasilarinvagination.Thecauseso
2、fthesediseasesaredifferent.Whenanobstructionhappensinanypartsofthecirculatoryroute,thehydrocephalushappens.Thepatientshavethesymptomandsignofchronicabstractintracranialpressure.Thecauseofcranium,spinaandbasilarinvaginationiscongenitalheterplasia.Butcraniostenosisisbyreasonsofbonesut
3、ureclosingsoearlythatthebraincannotdevelopnormally.Allmalformationhaveeachspecialsymptom,withthehelpofx-ray、CT、MIRetal.Wecangettherightdiagnosiseasily.Commonly,theoperationthatrectifythemalformationisthekeyofthetherapy.Themoreearlyyouoperate,thebetterthepatientwillget.vocabularyCong
4、enitaladj先天的Hydrocephalusn脑积水Obstructiveadj梗阻性的Craniumbifidumn颅裂Spinabifidan脊柱裂Meningocelen脊膜膨出Encephalocelen脑膨出Cysticadj囊状的vocabularyMyelomeningocelen髓脊膜膨出Myelocelen脊髓膨出Craniostenosisn狭颅症Turricephalyn塔状头Basilaradj颅底的Invaginationn套入内部颅脑和脊髓先天畸形craniocerebralandspinalcongenitalmalform
5、ation第一节先天性脑积水congenitalhydrocephalus第二节颅裂和脊柱裂craniumbifidumandspinabifida第三节狭颅症craniostenosis第四节颅底陷入症basilarinvagination第一节先天性脑积水congenitalhydrocephalus婴儿脑积水:婴幼儿期脑脊液循环通路受阻,吸收障碍或分泌过多使脑脊液积聚脑室系统和蛛网膜下腔,致脑室或蛛网膜下腔扩大。形成头颅扩大、颅内压增高、脑功能障碍。成人脑积水:发病机制相同,但无头颅扩大。分类非交通性脑积水:梗阻部位----脑室狭窄处Obstructiv
6、ehyedrocephalus交通性脑积水:梗阻部位---基底池Communicationhydrocephalus不能达大脑表面婴儿脑积水病因1、产伤颅内出血、感染、炎症2、先天畸形:中脑导水管狭窄,中孔、侧孔闭锁,阿--齐氏畸形3、病因不明临床表现clinicpresentation1、头围异常增大,额顶突出,囟门扩大隆起,颅缝增宽,头顶扁平,头发稀少,头皮静脉怒张,面颅小于头颅。2、颅骨菲薄,叩诊破壶音。3、眶顶受压变薄下移,眼球受压下旋,上部巩膜外露------落日征。4、脑功能障碍:智能低下,瞳孔反射异常,眼球运动障碍,抽搐发作。先天脑积水----落
7、日征辅助检查1、X片:颅腔扩大,颅骨变薄,囟门增大,骨缝分离。2、CT:脑室扩大,皮质变薄。3、MRI:脑室系统情况、梗阻、肿瘤及位置、畸形、等病变。治疗therapy1、解除梗阻手术:畸形、梗阻2、旁路手术:(1)Torkildson手术:侧脑室----枕大池分流,适用于导水管阻塞。(2)第三脑室造瘘术:终板打开。不持久。3、分流术:1、腰池---腹腔分流术2、脑室---体腔分流术(1)脑室---腹腔分流术(2)脑室---心房分流术并发症1、堵塞:临床症状重现----梗阻原因:(1)脑脊液蛋白高(2)脑室内出血(3)大网膜粘连阻塞远端2、感染:原因:(1)皮
8、肤破溃(2)操作污染(3)分流管消毒不
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