医药学临床医学毕业论文 康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号：XXXXXXXXX姓名：XXX专业：医药学临床医学论文题目：康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察指导老师：XXX二〇一一年十二月十日［摘要］目的：提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量，减轻化疗引起的毒副作用，从而提高机体免疫功能。方法：治疗组采用康艾注射液40ml～60ml加入5％葡萄糖或0.9％生理盐水250ml～500ml稀释后静脉点滴，1次/d，30d为1个疗程，同时合并全身化疗，对照组单用化疗。结果：治疗组有效率50％，对照组有效率35％。结论：康艾注射液联合化疗不仅能提高患者的生活质量，减轻

2、毒副反应，而且能提高患者免疫功能。　　［关键词］康艾注射液；中晚期恶性肿瘤；化学治疗　　晚期恶性肿瘤患者，往往一般情况差，临床症状明显，大多失去手术治疗及根治性放疗机会，部分晚期患者，甚至难以承受常规标准化疗。从2003年2月至2004年2月用康艾注射液联合化疗治疗50例晚期恶性肿瘤，取得较好效果现报告如下。　　1一般资料　　1.1病例选择观察治疗的恶性肿瘤，经X线、CT、B超、内窥镜等方面的检查，有明确的病理诊断，预计生存期＞3个月，其中初诊病例30例，复诊20例，将50例患者随机分成两组，治疗组用康艾注射液加用化疗30例，对照组单

3、用化疗20例。　　1.2病种及病理分型50例中，肺癌27例，贲门癌7例，胃癌7例，肝癌3例，大肠癌6例，病理分为腺癌26例，鳞癌24例。　　1.3年龄与性别50例中，治疗组：男性28例，女性2例；对照组：男性15例，女性5例。治疗组：41岁～50岁5例，51岁～60岁14例，61岁～70岁11例；对照组：31岁～40岁1例，41岁～50岁4例，61岁～70岁8例。Karnofsky均50分以上，两组资料具有可比性。　　2治疗方法　　2.1治疗组采用化疗同时联合康艾注射液40ml～50ml+5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml静脉点

4、滴，1次/d，连用30d为1个疗程，共2个～4个疗程。对照组单用化疗，两组化疗方法相同，根据病种和病理不同以及患者一般情况不同选择不同的化疗方案。其中肺癌用MVP或CAP方案，肝癌、贲门癌、胃癌、大肠癌用FAM方案，化疗每3个～4个周期评定疗效。　　2.2对照组单用化疗，方案同治疗组。　　3疗效观察　　3.1疗效标准近期疗效按WHO实体瘤疗效评定标准［2］，即完全缓解CR，部分缓解PR，无变化NC，进展PD；生活质量［2］状况：按Karnofsky评分标准，在治疗前后评分，增加10分为上升，减少10分为下降，增加或减少＜10分，为稳定

5、；毒副作用评定，按WHO抗癌药物毒副作用标准标分，0度～Ⅲ度，治疗期间每周查血常规1次，治疗前后各查1次心、肝、肾功能；免疫功能：分别于治疗前后对淋巴细胞转化率进行测定及NK细胞活性。　　3.2治疗结果治疗组：CR1例(1／30)，PR14例(14/30)，NC8例(8/30)，PD7例(7/30)，总有效率50％；对照组：CR0例(0/20)，PR7例(7/20)，NC7例(7/20)，PD6例(6/20)，总有效率35％；表明治疗组略优于对照组但差异无统计学意义。　　3.3生存质量状况治疗组Karnofsky评分升高17例，稳定9

6、例，下降4例；对照组升高7例，稳定9例，下降4例。治疗组以评分升高为主，占57％；对照组以稳定为主，占45％；毒副作用：主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ度～Ⅳ度骨髓抑制(主要为白细胞下降)治疗组比对照组低。差异有显著性(χ2=5.299P＜0.05)，两组均使用格拉司琼，胃肠道反应差异无显著性，治疗组肝功能异常明显低于对照组。此外治疗组有2例治疗前转氨酶增高的肝癌患者治疗后恢复正常，对照组未见到此情况。　　表1治疗组与对照组毒副作用比较副作用(略)　　4讨论　　康艾注射液是以现代技术从人参、黄芪等各种中药中提取的抗肿瘤免疫活性药

7、物，并提练精制成的复方静脉注射剂，具有多靶点抑制肿瘤生长的作用，如抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤细胞凋亡等，以及增强机体免疫功能作用。现代研究证明，黄芪多糖能提高网状内皮系统吞噬功能，增强T细胞、LAK细胞、NK细胞抗癌活性，人参甙和多糖能增强T细胞和B细胞功能，诱导产生ILI干扰素及增强LAK细胞和NK细胞活性，对肿瘤细胞有明显抑制作用，苦参性寒味苦，有清热解毒作用，为抗肿瘤的常用药。现代医学研究证实苦参中所含苦参碱、氧化苦参碱等生物碱均有较好的抗癌活性［1］。本组资料显示，康艾注射液联合化疗，治疗中晚期恶性肿瘤有效率为50％，明显高

8、于对照组35％，但无统计学意义(P＞0.05)。可能与本组晚期患者多，身体状况差有关。康艾注射液联合化疗能提高患者机体免疫功能，改善机体抗癌能力，使患者精神好转，提高了生活质量，从而提高了对化疗的耐授性。治疗组骨髓抑制及