金橘黄酮对小鼠抗氧化作用的研究

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1、金橘黄酮对小鼠抗氧化作用的研究编辑。作者：黎继烈，崔培梧，吴耀辉，曾超珍，刘宗敏【摘要】　　目的探讨金橘黄酮的抗氧化效果。方法以小鼠为实验对象，研究不同产地与不同剂量金橘黄酮对小鼠血清SOD、GSH-Px活性、MDA含量和小鼠平均寿命的影响。结果与对照组相比，金橘黄酮80mg/kg·bw剂量时，两地产的金橘黄酮对小鼠血清SOD活性、MDA含量和小鼠平均寿命的影响具有显著性，浏阳组可显著提高小鼠血清GSH-Px活性，遂川组可极显著提高小鼠血清GSH-Px活性；金橘黄酮160mg/kg·bw剂量对全部试验参数的影响具有极显著性。结论金橘黄酮有明显抗氧

2、化作用。【关键词】金橘黄酮抗氧化Abstract：ObjectiveTostudytheantioxidanteffectofkumquatflavonoids.MethodsUsingmouseastheexperimentalobject,westudiedtheeffectofkumquatflavonoidsfromdifferentproducingareaonSOD,GSH-PxactivitiesandMDAcontentinmouseserumwithdifferentdoses,andalsotheeffectontheaver

3、agelife-spanofmicewaswiththecontrolgroup,bothofHunanLiuyangkumquatflavonoidandJiangxiSuichuankumquatflavonoidcouldobviouslyimproveSODactivityandMDAcontentinmouseserum(PKeywords：Kumquat；Flavonoids；Anti-oxidation　　金橘，系芸香科柑橘属常绿小乔木，是热带、亚热带常绿果树，在我国长江以南地区广泛种植，果实富含挥发油、黄酮等生物活性成分，具有抑菌

4、、降脂及防治心脑血管疾病等多种功效［1～3］；《中国药植图鉴》也认为金橘可“治胸脘痞闷作痛，心悸亢进，饮食不佳百日咳”，可见金橘是一种具有很大开发潜力药用保健资源。近年来对植物类黄酮药用保健功能研究是一个热点，对柑橘类黄酮［4，5］、大豆异黄酮［6］、沙棘叶黄酮［7］、银杏黄酮［8］等药用机理方面的相关报道较多，但是对金橘黄酮的药理研究相对较少，在动物体内抗氧化的研究尚末见报道。为了更好地开发利用金橘资源，本实验以湖南浏阳和江西遂川金橘鲜果为原料，提取黄酮作为受试物，以小鼠为实验对象，测定小鼠血清超氧化歧化酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性、丙二醛含

5、量和小鼠平均寿命，探讨金橘黄酮在小鼠体内的抗氧化作用，旨在为金橘的产业化开发提供实验基础。1材料与仪器药物［1］金橘于XX-11采自湖南浏阳和江西遂川，品种为金弹FortunellacrassifoliaSwingle。取新鲜金橘皮，进行真空冷冻干燥，将干燥后的金橘皮粉碎过40目筛，用石油醚脱脂回流h，脱脂后按金橘粉∶酒精=1∶20物料比，用MDS-6压力自控密闭微波萃取系统60℃萃取30min，过滤，滤液用大孔树脂吸附，洗脱液经真空浓缩即为金橘黄酮提取物，测定总黄酮含量分别为%和%，使用时配制成所需浓度。动物单一性别昆明种20月龄小鼠，体重为4

6、0～50g，湖南中医药大学实验动物中心购买，实验动物合格房号为026号。药品及仪器超氧化物歧化酶测定试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒、丙二醛测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。压力自控密闭微波萃取系统，分光光度计(7200，尤尼柯仪器有限公司)。　方法.1对小鼠SOD，GSH-Px，MDA影响的实验［9］将小鼠按每组10只分为空白对照组，浏阳金橘黄酮高、中、低剂量组和遂川金橘黄酮高、中、低剂量组。实验前适应环境d，自正式实验开始各组动物依然以基础饲料喂养。空白对照组灌胃以等量的蒸馏水，其余各组灌胃以不同剂量的金橘黄酮提物溶液，灌胃量为ml

7、/10g·bw，灌胃30d后，禁食1h，摘眼球取空腹血，000r/min离心1min，分离血清，测定SOD、GSH-Px活性及MDA含量。GSH-Px活性以分光光度比色法进行常规测定，SOD活性采用NTB法测定，MDA含量采用改良的TBA微量法测定。.2对小鼠平均寿命影响的实验将小鼠按每组20只分组，分组情况同“”项下。各组动物依然以基础饲料喂养。空白对照组灌胃以等量的蒸馏水，其余各组每天灌胃不同剂量的金橘黄酮溶液，灌胃量为ml/10g·bw，记录小鼠自然死亡的时间。.3数据处理实验数据以±s表示。正态分布的两组的均数比较用t检验，统计分析采用软

8、件处理，显著性界值P=。结果.1金橘黄酮对小鼠血清SOD的影响SOD是生物体内的一种重要的酶类自由基清除剂，具有维持活性氧代谢平衡，保护