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时间:2018-07-07
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1、金橘黄酮对小鼠抗氧化作用的研究论文黎继烈,崔培梧,吴耀辉,曾超珍,刘宗敏【摘要】目的探讨金橘黄酮的抗氧化效果。方法以小鼠为实验对象,研究不同产地与不同剂量金橘黄酮对小鼠血清SOD、GSH-Px活性、MDA含量和小鼠平均寿命的影响。结果与对照组相比,金橘黄酮80mg/kg·bg/kg·bquatflavonoids.MethodsUsingmouseastheexperimentalobject,quatflavonoidsfromdifferentproducingareaonSOD,GSH-PxactivitiesandMDAcontentinmo
2、useserumicequatflavonoidandJiangxiSuichuankumquatflavonoidcouldobviouslyimproveSODactivityandMDAcontentinmouseserum(P0.05),prolongthelife-spanofmiceobviously(P0.05)atdoseof80mg/kg·bquatflavonoidhadsignificanteffect(P0.05)onimprovingtheGSH-Pxactivityinmouseserumquatflavonoidhadv
3、erysignificanteffect(P0.01).Atdoseof160mg/kgobquatflavonoidshadanti-oxidativeextremelysignificanteffect(P0.01)onallexperimentalparameters.ConclusionKumquatflavonoidshasobviousanti-oxidativeeffect.Keyquat;Flavonoids;Anti-oxidation金橘,系芸香科柑橘属常绿小乔木,是热带、亚热带常绿果树,在我国长江以南地区广泛种植,果实富含挥发油
4、、黄酮等生物活性成分,具有抑菌、降脂及防治心脑血管疾病等多种功效[1~3];《中国药植图鉴》也认为金橘可“治胸脘痞闷作痛,心悸亢进,饮食不佳百日咳”,可见金橘是一种具有很大开发潜力药用保健资源。近年来对植物类黄酮药用保健功能研究是一个热点,对柑橘类黄酮[4,5]、大豆异黄酮[6]、沙棘叶黄酮[7]、银杏黄酮[8]等药用机理方面的相关报道较多,但是对金橘黄酮的药理研究相对较少,在动物体内抗氧化的研究尚末见报道。为了更好地开发利用金橘资源,本实验以湖南浏阳和江西遂川金橘鲜果为原料,提取黄酮作为受试物,以小鼠为实验对象,测定小鼠血清超氧化歧化酶(super
5、oxidedismutase,SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperioxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和小鼠平均寿命,探讨金橘黄酮在小鼠体内的抗氧化作用,旨在为金橘的产业化开发提供实验基础。1材料与仪器1.1药物[1]金橘于2005-11采自湖南浏阳和江西遂川,品种为金弹FortunellacrassifoliaSin,过滤,滤液用大孔树脂吸附,洗脱液经真空浓缩即为金橘黄酮提取物,测定总黄酮含量分别为32.58%和33.82%,使用时配制成所需浓度。1.2动物单一性别昆明
6、种20月龄小鼠,体重为40~50g,湖南中医药大学实验动物中心购买,实验动物合格房号为026号。1.3药品及仪器超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)测定试剂盒、丙二醛(MDA)测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。压力自控密闭微波萃取系统(MDS-6,上海新仪微波辅助化学科技有限公司),分光光度计(7200,尤尼柯仪器有限公司)。2方法2.1对小鼠SOD,GSH-Px,MDA影响的实验[9]将小鼠按每组10只分为空白对照组,浏阳金橘黄酮高、中、低剂量组和遂川金橘黄酮高、中、低剂量组。实验前适应环境7d,自正式实验开
7、始各组动物依然以基础饲料喂养。空白对照组灌胃以等量的蒸馏水,其余各组灌胃以不同剂量的金橘黄酮提物溶液,灌胃量为0.1ml/10g·bin离心15min,分离血清,测定SOD、GSH-Px活性及MDA含量。GSH-Px活性以分光光度比色法进行常规测定,SOD活性采用NTB法测定,MDA含量采用改良的TBA微量法测定。2.2对小鼠平均寿命影响的实验将小鼠按每组20只分组,分组情况同“2.1”项下。各组动物依然以基础饲料喂养。空白对照组灌胃以等量的蒸馏水,其余各组每天灌胃不同剂量的金橘黄酮溶液,灌胃量为0.1ml/10g·bl,经过灌胃金橘黄酮溶液30d后
8、,与对照组相比,各组小鼠血清SOD活性均有所升高,与剂量呈正相关的关系。其中,浏阳金橘低、中、高剂量组分别升
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