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时间:2018-09-04
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1、TAS-986型原子吸收分光光度计验证方案编号:第8页共8页1前言1.1验证目的通过验证,证明该仪器能够达到检测用要求,能够保证测定结果的准确性,始终如一地获得符合客观实际的数据和检测结果。1.2验证依据1.2.1JB/T6780-93原子吸收分光光度计行业标准1.2.2《中华人民共和国药典》2005版二部2验证内容2.1概述TAS-986型原子吸收分光光度计为单光束型全自动智能化火焰-石墨炉原子吸收分光光度计,采用空心阴极灯为光源,波长范围190~900nm,具有灵敏度高、准确度好、选择性高等特点,PC机和中文界面操作软件,
2、操作简便快捷,用于微量和痕量元素分析。2.2验证项目与验证内容验证项目验证内容仪器校准验证用仪器仪表等计量器具是否已校准安装确认确认安装条件是否达到仪器要求运行确认仪器能否达到规定的设计要求性能确认仪器的适用性能否达到要求2.2.1仪器校准验证用仪器、仪表、玻璃仪器应校验合格。所用材料、试剂、试验用容器,均应符合试剂要求,不给试验带来污染、误差。校验合格证号及证书附后。第8页共8页2.2.2安装确认实验室环境应符合要求,湿度≤70%,温度15~30℃,水、电、汽(气)应符合要求。2.2.3运行确认本试验应在空心阴极灯与仪器共同
3、预热30分钟后进行。2.2.3.1波长的准确度与重复性a.试验工具:空心阴极灯(汞灯)b.试验方法:对仪器用汞灯进行波长校正,选择光谱带宽为0.2nm,分别对汞灯的253.7nm、546.1nm、871.6nm谱线分别进行3次寻峰,记录结果,按下式计算:=λi—波长测量值;n—波长测量次数;波长次数253.7nm546.1nm876.1nm123平均值λ与标称值之差为波长准确度:应≤±0.25nm;最大值与最小值之差为波长重复性:应≤0.15nm;2.2.3.2分辨率a.试验工具:空心阴极灯(锰灯)第8页共8页b.试验方法:选
4、取光谱带宽0.2nm,锰灯电流2mA,在279.5nm处寻峰,寻峰图中应能观察到279.5nm、279.8nm及280.1nm3个峰,且279.5nm与279.8nm间波谷能量值应小于40%。c.结果见附图。2.2.3.3基线稳定性a.试验工具:空心阴极灯(铜灯)b.试验方法:光谱带宽0.2nm,铜灯电流3mA,在324.7nm处寻峰,在火焰工作方式进入样品测试状态,设定显示范围,-0.005~0.005Abs,测试静态曲线显示屏幕上,记录最大与最小吸光度。结果次数最大吸光度最小吸光度差值123平均值c.结果判断:最大吸光度与
5、最小吸光度之差≤0.006Abs/30min2.2.3.4特征浓度a.试验工具:空心阴极灯(铜灯)、铜标准液0.5μg/ml、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶b.试验方法:将仪器参数调到最佳,对铜标准液和空白液进行3次交替测定,按下式计算:Cc=0.0044×C/AC—标准溶液浓度A—平均吸光度第8页共8页结果次数吸光度123平均值c.结果判断:Cc应≤0.05μg/ml/1%2.2.3.5检出限a.试验工具:空心阴极灯(铜灯)、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶b.试验方法:将仪器参数调到最佳,吸光度显示4位小
6、数,积分时间3秒,对空白液连续20次测量。按下式计算:Cl=3δC/AC—特征浓度测试溶液浓度A—空白液平均吸光度;δ—空白液20次标准偏差;c.结果判断:Cl应≤0.006μg/ml;结果见附图。2.2.3.6特征量a.试验工具:空心阴极灯(铜灯、镉灯)、镉标准液0.001μg/ml、铜标准液0.1μg/ml、石墨炉、进样器b.试验方法:将仪器参数调到最佳,设好石墨炉升温程序,每种远素连续测定3次,按下式计算:第8页共8页Qc=CH0.0044/AH—进样量;A—平均吸光度;C—标准液浓度;结果次数铜吸光度镉吸光度Qc值12
7、3平均值c.结果判断特征量铜≤1.0×10-10g/1%镉≤0.5×10-12g/1%2.2.3.7精密度a.试验工具:空心阴极灯(铜灯、镉灯)、能产生0.3~0.5Abs的溶液、0.5%HNO3空白液、乙炔、空压机、石墨炉、进样器b.试验方法:火焰法:将仪器参数调到最佳,量程扩展为1,积分时间为3秒在0.3~0.5Abs内对样品和空白液交替11次测定,按下式计算:RSD=S/AS—标准偏差;A—平均吸光度;结果附后。石墨炉法:设置好升温程序,按积分方式选择峰高,样品进行7次连续测量,按下式计算:RSD=S/A第8页共8页S—
8、标准偏差;A—平均吸光度;结果附后。c.结果判断火焰法铜≤1%石墨炉法铜≤4%2.2.4性能确认2.2.4.1标准液制备a.试验工具:空心阴极灯(铜、铬、镉、锡、钡、铝、铅)、标准储备液1mg/ml、0.5%硝酸、0.2%草酸、移液管、容量瓶b.标准液制备:分别取各标准储备液
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