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时间:2018-09-03
《药事管理与药物治疗学委员会工作总结》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、药事管理与药物治疗学委员会工作总结 篇一:药事管理与药物治疗学委员会第三次会议纪要XX0930 药事管理与药物治疗学委员会 XX年第三次会议纪要 9月30日下行,按照医院药事管理暨药物治疗学委员会规定的要求,我院如期召开XX年度药事管理暨药物治疗学委员会第三次会议。 会议首先对XX年第二季度医院药事管理工作进行全面总结,肯定了第二季度在抗菌药物临床应用管理取得的成绩以及在临床安全用药、合理用药中所做的努力。在肯定工作成绩的同时,委员们对我院药事工作中存在的问题发表了指导性意见和建议。医务科主任提出我院是精神病专科医院,用药具有特殊性,建议药械科在
2、药品供应时应根据临床用药变化,保证药品供应不断,使用具有连续性,避免突然供应中断,导致临床无法继续用药,他指出抗精神分裂症的药物在用足量的情况下不能突然停用,这样病人会出现反跳现象甚至会出现较多的不良反应,更不利于病人的治疗;药械科提出,要加强药品不良反应的上报工作,每位医师都应要加强责任心及时上报工作中出现的药品不良反应;药房负责人提出马上到国庆节要放假了,最近这几天,门诊出现了金额较大的处方,有的处方量已超过一个月正常服用量,提醒门诊医师要警惕大处方,控制大处方,做到合理用药;医保科主任提出,各科要加强医保处方的管理与开具,按照市医保中心的要求,每张处
3、方不得超过金额五百元,药品金额超过五百元将不予报销,并要求门诊医师应严格按照医保中心的管理办法严格执行。 会上讨论了新品种的临床使用,新品种应用临床前,首先由申请医师提出申请,填写新药使用申请单,在药械科备案,待下季度召开药事管与暨药物治疗学委员会会议时,经委员们评估讨论后才能决定是否购进新品种药品。 最后魏院长作了总结发言,她指出,近几个月来根据处方点评分析情况,要求各科室高度重视合理用药问题,加强处方与病历的书写,病历书写要进行详细规范,以提高病历质量,保障医疗质量和安全。在今后的工作中,继续发挥药事管理的职能,各位委员要充分行使职责,科学、规范的
4、做好我院药事管理工作,使我院药事管理、合理用药工作更上一个台阶。 与会人员: 魏相玲王庆民孟德轩 赵献民栗永刚李旭光 仝君英 篇二:XX年药事管理与治疗学委员会工作计划 XX年药事管理与治疗学委员会工作计划XX年医院药事管理与治疗学委员会将在各位委员努力下和临床各科室干部职工的支持下,对照“二甲评审标准”积极开展以下几方面的工作: 一、高度重视医院药事管理工作,把安全、有效、合理、经济地使用药物作为药事管理委员会的头等任务 定期和不定期地召开临床用药方面的相关药事管理工作会议,制定相关工作制度,有目的地研究、解决和通报医院药事工作方面的相关
5、问题,并根据评审标准要求,结合我院工作实际,在条件成熟时,以国家和省基本药物目录为基础修定我院《基本用药目录》和《医院处方集》,加强临床合理用药监测工作和考评机制,使药事管理工作逐渐与标准接轨,提高我院药事管理委员会的工作效率。 二、强化药品质量基础管理,保证临床用药安全 强化药品质量安全管理意识,进一步加强对特殊药品、抗菌药物及高危药品的管理。按照药事管理标准逐条梳理管理细则,规范工作行为。药事管理委员会将组织临床药师对药品使用和药品基础管理方面的问题进行检查、督导。 严格药品采购、新药引进等程序和措施,保证购进药品质量。对药品储存、流通和使用全过
6、程加强监管,层层把关,责任落实到人,严防各个环节出现质量事故和安全隐患,加强退药管理,保证临床用药安全。 三、转变医院药事管理工作思路,强化合理用药、药学服务意识 医院药事管理工作必须适应新形势的发展需要,应逐步从保障药品供应向以临床药学为主体方面转移和过渡。应紧密围绕“安全合理用药”这个主题,深化医院药事管理工作,强化药学服务意识,把病人的利益、安危放在首位。积极探索门、急诊窗口优质服务流程和管理模式,进一步建立健全药品信息查询系统。药事管理委员会要在合理用药、行风建设等方面多下功夫,率领药学部门深入临床一线对抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制品、激素类及
7、其它高风险药品进行重点监测、调查和分析,制定相应的规范和措施,减少医药资源浪费,提高用药的安全性、有效性和经济性。 条件成熟时,鼓励并引导药剂科开展临床需要并为患者所欢迎的形式多样的新型药学服务,如患者用药教育等,并在临床做好相应的宣教工作,配合临床开展个体化给药方案的制定,对药品不良反应监测不流于形式,应有目的地进行相关案例分析和临床预警,协助临床规避可能的药品使用风险,把药品质量安全落实在具体的细节和行为上,使临床药师真正成为临床医生和护士的好帮手。 四、推进临床药师制建设,不断提高药学服务质量 药事管理委员会要重视对临床药师的培养,指导和帮助临
8、床药师顺利开展临床用药分析和调查,落实药品不良反应报告和监测工作的
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