丹参保护胰腺缺血再灌注损伤作用的机制探讨.doc

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1、丹参保护胰腺缺血再灌注损伤作用的机制探讨【摘要】目的探讨丹参（SM）对大鼠胰腺缺血—再灌注（IR）损伤的作用及其机制。方法夹闭大鼠腹腔动脉、肠系膜上动脉40min，再灌注6h制备胰腺IR损伤模型，取SD大鼠36只，随机分为3组（n=12）：假手术组（Sham组）、缺血—再灌注组（IR组）、缺血—再灌注丹参保护组（SM组）。光、电镜观察胰腺腺泡细胞结构改变；测定血淀粉酶、脂肪酶含量，测定大鼠胰腺组织SOD活性、MDA含量。结果SM组淀粉酶、脂肪酶含量较IR组显著降低(P<0.01)；SM组SOD活性较IR组显著升高，丙二醛含量较IR组显著降

2、低(P<0.01)。结论丹参可能通过提高SOD活性、降低MDA含量对胰腺缺血再灌注损伤起保护作用。【关键词】胰腺；缺血再灌注；丹参；超氧化物歧化酶；丙二醛　　ResearchonMechanismofSM'sProtectionagainstRat'sPancreaticIschemiareperfusionInjury　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectsofsalviamiltiorrhiza(SM)onthepancreaticischemiareperfusi

3、oninjuryinratsandtheirpossiblemechanism.MethodsThirtysixSDratsweredividedintothreegroups(n=12)atrandom:shamgroup,ischemiareperfusion(IR)groupandSMgroup.Thepathologicchangesofpancreatictissuewereobservedbyopticandelectronmicroscope.Theplasmaconcentrationsofamylaseandlipasew

4、eremeasured.Thelevelofmalondialdehyde(MDA)andtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)inpancreatictissueweredetermined,too.ResultsTheplasmaconcentrationsofamylaseandlipaseweresignificantlylowerinSMgroupthaninIRgroup(P<0.01),andtheactivityofSODinSMgroupweresignificantlyhighert

5、haninIRgroup(P<0.01).TheMDAlevelofSMgroupwassignificantlylowerthanthatofIRgroup(P<0.01).ConclusionSMhasaprotectiveeffectonthepancreaticischemia-reperfusioninjuriesbyenhancingtheactivityofSODanddecreasingthelevelofMDA.　　Keywords：pancreaticischemia-reperfusion;salviamilt

6、iorrhiza;superoxidedismutase;malondialdehyde移植器官缺血—再灌注（IR）损伤是移植物丧失功能的主要原因，研究表明丹参对肝脏、肾脏等器官IR损伤有保护作用[1,2]，但有关丹参对胰腺IR损伤的作用尚未见报道，本实验研究了丹参对大鼠胰腺IR后超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量的影响,探讨丹参对胰腺IR损伤的作用及其机制。3　　1材料与方法　　1.1动物模型与分组　　将雄性SD大鼠36只（体质量200~250g，由徐州医学院实验动物中心提供）随机分为三组（n=12）：（1）Sham组，术前3

7、0min经股静脉分支缓慢注射生理盐水40ml/kg；（2）IR组，断流前30min经股静脉分支缓慢注射生理盐水40ml/kg；（3）SM组：断流前30min经股静脉分支缓慢注射丹参注射液（上海第一制药厂生产，注射液10ml含丹参生药10g）6g/kg（加入生理盐水稀释成40ml/kg）。0.5%戊巴比妥钠30mg/kg腹腔注射，腹部正中切口长5cm，找到腹腔动脉和肠系膜上动脉，IR组及SM组以微动脉夹夹闭40min，再灌注时间均为6h。Sham组分离出血管，但不夹闭。　　1.2血清淀粉酶、脂肪酶测定　　按实验设计时间心房采血2ml，测定血清淀粉

8、酶、脂肪酶。　　1.3MDA，SOD测定　　采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量；黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。试剂盒均购自武