02-磷酸氢钙质量标准

《02-磷酸氢钙质量标准》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、磷酸氢钙质量标准文件类型文件编码TS-QS-3002-00执行日期执行部门起草人：起草日期：审核人：审核日期：批准人：批准日期：修订号批准日期执行日期变更原因及目的：目　　的：制订磷酸氢钙质量标准及内控标准。适用范围：磷酸氢钙质量标准及内控标准。责　　任：检验室、生产车间、原辅料仓及供应部执行该标准，质管部负责监督该标准的执行。标　　准：1.品名:磷酸氢钙2.辅料编号：F023.法定规格标准:3.1标准依据：中国药典2000版二部。3.2内容：本品含CaHPO4·2H2O应为98.0—105.0

2、%。【性状】本品为白色粉末；无臭、无味。　　　　　本品在水或乙醇中不溶，在稀盐酸或稀硝酸中易溶。【鉴别】本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。【检查】氟化物：取本品2g，置联接有冷凝管的50ml蒸馏瓶中，加高氯酸5ml，水15ml与玻璃珠数粒，瓶塞具有2孔，孔内分别插入装有水的滴液漏斗（下接毛细管）与温度计，毛细管前端与温度计汞球均插入液面之下，用小火加热至135℃，收集馏出液于加有水约10ml的液面之下，再从滴液漏斗通过毛细管逐滴注入水，使温度维持在135~140℃；继续蒸馏至馏出

3、液约达70ml，用水冲洗馏液管，并稀释至100ml，摇匀，分取50ml；另取氟对照液［精密称取在105℃干燥至恒重的氟化钠0.2210g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得每1ml中含氟（F）10μg的对照液］15ml，加水至50ml，在上述供试品溶液与对照液中，各加茜素磺酸钠指示液1.5ml，****制药厂技术标准-----质量管理文件名称磷酸氢钙质量标准及内控标准编码TS-QS-3002-00页数3-2滴加

4、氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)至溶液刚显红色，各加盐酸滴定液（0.02mol/L）5ml，用0.025%硝酸钍溶液滴定至溶液显红色，滴定供试品溶液消耗的容积（ml）不得超过滴定对照液消耗的容积（ml）（0.015%）.氯化物：取本品0.20g，加水10ml与硝酸2ml，缓缓加热至溶解、放冷，依法检测（附录ⅧA）与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。硫酸盐：取本品1.0g，加少量稀盐酸，使适能溶解、加水至100ml，摇匀，滤过，取滤液20ml加水5ml，依法检测（

5、附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。碳酸盐：取本品1.0g，加水5ml，混匀，加盐酸2ml，不得泡沸。盐酸中不溶物：取本品5.0g，加盐酸10ml与水40ml，加热溶解后，加水稀释至100ml如有不溶物、滤过，滤渣用水洗净，至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过5mg。炽灼失重：取本品约1.0g，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，于600℃炽灼至恒重，减失重量应为24.5%~26.5%钡盐：取本品0.5g，加水10ml，加热，滴加盐

6、酸、随滴随搅拌、使溶解、滤过、滤液中加硫酸钾试液2ml，10分钟内，不得发生浑浊。重金属：取本品1.0g，加稀盐酸3ml，加热，使溶解，加水使成50ml，滤过，分取滤液25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），重金属不得过百万分之三十。　　砷盐：取本品0.5g，加稀盐酸溶液（1→25）5ml溶解后，依法检查（附录ⅧJ第一法）应符合规定（0.001%）。【含量测定】取本品0.6g，精密称定，加稀盐酸10ml，加热溶解，冷却，移入100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，加水50ml，精

7、密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，加热数分钟，放冷，加氨一氯化铵缓冲液（PH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显紫红色，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于8.605mg的CaHPO4·2H2O。****制药厂技术标准-----质量管理文件名称磷酸氢钙质量标准及内控标准编码TS-QS-3002-00页数3-3【类别】补钙药。【贮藏】密封保存。4.卫生学标准：细菌≤1000个/g，霉菌≤100个/g，控制

8、菌不得检出。5.厂内控标准：细菌≤800个/g，霉菌≤80个/g，控制菌不得检出，其余同法定标准。6.取样：6.1由仓库管理人员填写《请验单》（SOR-RM-003-00），交由检验人员抽样。6.2检验人员到仓库先核对样品品名、批号、数量、根据《取样操作规程》（SOP-QC-001-00）决定开包件数。6.3开包后检查外观性状是否符合规定，符合规定的抽取足够三次检验用的样品。6.4取样后，填写《取样证》（SOR-QC-004-00）及相关记录。7.复检周期：一年。8.用途：药用辅料等。