郁金挥发油β环糊精包合物的制备研究.doc

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1、郁金挥发油β环糊精包合物的制备研究【关键词】郁金挥摘要:目的:研究β环糊精包合郁金挥发油的最佳工艺。方法:正交实验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:郁金挥发油∶β环糊精(1∶10),包合温度为40℃,包合时间2h,挥发油利用率86.5%。结论:此工艺适合大生产。关键词:郁金挥发油;β环糊精包合物;制备工艺郁金具破血行气,通经止痛功效。临床常用于血滞经闭,胸胁刺痛,跌扑损伤等症。其有效活性成分为挥发油[1]。由于郁金挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定,故实验用β环糊精对其挥发油进行包合,以降低其

2、挥发性,增加稳定性,并使郁金挥发油固体粉末化,便于制成多种剂型,提高疗效。本实验采用饱和水溶液法,通过正交实验,优选出最佳包合工艺。1仪器与试药精密多功能电动搅拌器,D-8401W型,天津市华新科学仪器厂。β环糊精,华北地区物种化学试剂开发中心;规格为:津QB/T3185-96。其他所用试剂均为分析纯。郁金购自江阴医药股份有限公司,经鉴定为姜科植物温郁金CurcumawenyujinY.H.Chenet.C.Ling的干燥块根。2方法与结果2.1郁金油的提取将郁金制成粗粉,按《中国药典》2000年版附录XD.挥发油测定法(一法)提取,用无水硫酸

3、钠脱水,得到橙黄色郁金挥发油,本品挥发油含量为1.4%。2.2郁金挥发油βCD包合工艺的研究2.2.1包合物的制备方法根据文献法[2],采用饱和溶液制备挥发油βCD包合物,即取βCD加蒸馏水适量(1∶50)配成饱和溶液,在一定温度下加入规定体积的挥发油电动搅拌包合一定时间,混合液在冰箱中放置24h,抽滤,无水乙醇洗涤,固形物40℃真空干燥,即得。2.2.2正交实验法考察包合物制备工艺针对影响包合工艺的主要因素,如挥发油:βCD、包合时间、包合温度以及搅拌速度等确定因素水平,采用L9(34)正交实验,以挥发油的包合率、包合物收得率及包合物含油率为

4、指标,结果经方差分析得出最佳的工艺条件。因素水平见表1。表1因素水平水平(略)32.2.3包合物油包结率测定取干燥包合物精密称重,按《中国药典》2000年版附录XD.挥发油测定法(一法)测定其中挥发油含量,按下列公式分别计算包合物油包结率、包合物收得率及包合物含油率,其计算方法分别如下:包合物油包合结率%=包合物中实际含油量(g)/投油量(g)×100%包合物收得率%=包合物重(g)/(βCD+药物)重(g)×100%包合物含油率%=包合物中挥发油量(g)/包合物重(g)×100%各样品实验结果经方差分析后,得出最佳的工艺条件。结果见表2~5。

5、表2L9(34)正交实验%(略)表3挥发油包合结率方差分析结果(略)表4包合物收得率方差分析结果(略)表5包合物含油率方差分析结果(略)经方差分析,综合各分析结果,结合实际生产,优选出最佳包结工艺为:A2B3C2D2。即用10倍量βCD,在40℃时,包结2.0h,搅拌100rpm。以上述最佳工艺进行验证实验,包合物油包结平均达86.5%(n=5)。相当于实验最佳水平,因此该工艺术为最佳包合条件。2.2.4郁金挥发油与βCD包合物质量检查供试液1的制备:称取包合物0.25g,用无水乙醇2ml溶解,振摇,过滤,滤液作为供试品溶液。供试液2制备:称取

6、郁金挥发油βCD包合物适量,经蒸馏法提取挥发油,加无水乙醇溶解稀释,作为供试品溶液。(供试液2)对照品溶液的制备:吸取郁金挥发油4μl,加无水乙醇2ml稀释,作为对照品溶液。TLC:取供试品溶液8μl,对照品溶液8μl,分别点样于同一块硅胶G板上,用石油醚(30℃~60℃)醋酸乙酯(85∶15)饱和15min,上行展开13cm右,取出,晾干,用10%香草醛硫酸液显色,烘干。结果见图1。结果表明,郁金挥发油βCD包合物供试液1在与挥发油对照液相对应的位置未出现斑点,而郁金挥发油βCD包合物供试液2在与挥发油对照液相对应的位置出现相同颜色的斑点。说

7、明郁金挥发油经包合后进入了βCD分子腔内形成了包合物。3讨论本实验正交结果表明,包结工艺最佳温度为40℃,可能是因为此温度下βCD溶解度高于室温,与挥发油接触机会多,同时又可避免高温长时间搅拌引起的损失。3图1包合物TLC鉴别图(略)薄层层析结果说明,本法制得的包合物性质稳定,挥发油损失少,利用率高,在制剂中较为稳定。采用饱和水溶液法进行郁金挥发油包结,操作简单,工艺流程短,便于工业生产。参考文献:[1]黄康泰.常用中药成分与药理手册[M].北京:中国医药科技出版社,1994,577577.[2]李芳荣,何巾雷,贾本真.山苍子油β环糊精包合物的

8、制备工艺研究[J].中成药,1998,20(1):55.3

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