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1、16例胃肠道间质瘤CT分析【关键词】胃肠疾病；体层摄影术，X线计算机；间质瘤 胃肠道间质瘤（gastrointestionalstromaltumors,GIST）以往多归为平滑肌肿瘤。Mazur等［1］于1983年首次提出,可能起源于胃肠道卡哈尔间质细胞（Cajalcell），近年来，Miettinen又将其定义为原发于胃肠道、大网膜和肠系膜的KIT（CD117干细胞因子受体）染色阳性的梭形细胞或上皮样细胞的间质肿瘤。回顾性分析16例经手术、病理（免疫组织化学）证实的GIST的CT资料,以探讨CT对GIST的诊断价值,
2、提高对该疾病CT表现的认识。 1材料与方法 1.1临床资料 收集我院2002年1月～2006年9月16例胃肠道间质瘤患者,男10例,女6例,年龄40～77岁,均在40岁以上,平均60岁。所有患者均经病理（免疫组织化学）证实,并有较完整的CT资料。本组患者多以腹部肿块就诊,临床发现腹部肿块7例,腹胀及腹部隐痛不适2例,呕血2例,黑便3例,进行性吞咽困难1例,无症状和体征1例。 1.2检查方法 禁食6h,检查前1h口服2%泛影葡胺800ml,扫描前15min再服200ml。采用SiemensEmotion螺旋CT
3、扫描。层厚10mm,间隔10mm,Pitch1.0。常规扫描后,增强扫描,高压静脉注射碘海醇Omnipaque100ml,流率2～3ml/S,60～70S扫描。检查范围视病情而定,如病变部位不明确,则作全腹扫描。 2结果 2.1GIST的形态、大小、部位及数量 良性病灶多为圆形或类圆形,恶性病灶多为不规则形或呈分叶状。肿块大小为2～12cm，3例良性GIST有2例直径<5.0cm，1例直径为5.6cm；13例恶性GIST有11例肿块直径≥5.0cm，2例肿块直径<5.0cm,直径分别为2.0cm、3.8c
4、m。病变发生于食道1例,胃10例（图1、图2）,十二指肠2例（图3）,空肠1例,回肠2例（图4）。以胃部发生比例最高,占62.2%（10/16）。肿瘤不沿胃肠道壁浸润蔓延,而垂直于胃肠道生长,并倾向外生性,根据肿瘤与胃肠道的关系分为腔内型,腔内外型及腔外型。3例良性GIST中2例向腔外突出,与胃肠外壁少许粘连或呈锐角相贴,肿瘤最大径位于胃肠壁外（图1）,向腔内突出者1例；13例恶性GIST中向腔外突出的9例,与胃肠外壁少许粘连或呈锐角相贴,肿瘤最大径位于胃肠壁外（图2、图3）。向腔内外突出的2例。GIST一般少见同时多源性
5、发病,本组病例亦未见多发者。4 2.2GIST的密度改变 肿瘤可出现等密度、等低密度或高等低混杂密度,钙化少见,本组病例中未见钙化。平扫：3例良性GIST均呈较均匀等密度,其中1例可见较小坏死灶。13例恶性GIST中,肿块周边呈等密度,中间呈略低密度或低密度者10例；呈高等低混杂密度者1例,肿块内有出血、坏死（图4）；呈均匀等密度者2例。6例CT增强扫描:1例良性GIST增强呈中等度较均匀强化,5例GIST中4例呈明显不均匀强化,其内可见多数小囊状坏死改变者或病灶中央大片坏死（图2、图3）,1例呈中等度均匀强化。
6、 2.3GIST的边界及其邻近结构的关系 肿块边界清楚,与邻近器官间脂肪层存在,邻近结构仅为轻度或明显受压改变者11例,其中良性者3例（图1）,恶性8例（图2、图4）；肿块边界不清,与邻近器官间脂肪层模糊或消失,与邻近结构粘连明显或直接侵犯周边器官者5例（图3）,均为恶性。 2.4GIST的性质、转移及复发 16例中GIST良性3例,恶性13例。13例恶性中有1例发生肠系膜、腹膜、胸膜转移,表现为肠系膜多发肿块,大量腹水、胸腔积液。GIST术后较易复发,本组3例良性GIST均无复发,13例恶性GIST中有11例未转移
7、者行手术治疗,经随访观察,3例有局部复发,1例合并腹膜转移及胸膜转移,表现为大量腹水及胸膜多发结节；1例合并有肠系膜转移,表现为肠系膜多发肿块,平扫及增强发现有类似原发肿瘤；1例合并有肝转移及系膜转移。 2.5病理学检查 16例均行病理检查,光镜下2例由梭形细胞构成,其余14例均由梭形细胞和上皮样细胞构成,但以梭形细胞为主。肿瘤细胞呈梭形或上皮样多边形,排列成编织状、旋涡状或栅栏状。16例GIST患者均行免疫组织化学CD117和CD34检查,采用Envision两步法,结果显示:CD117均为阳性；CD3412例为阳
8、性,4例为阴性。 3讨论 过去认为，GIST系平滑肌源性肿瘤或神经源性肿瘤,是因为光镜下表现与两者非常相似。随着免疫组织化学和超微结构研究的发展,国内外学者基本同意GIST是一类独立的来源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤,部分可伴有平滑肌和（或）神经鞘细胞的不完全分化［1］。GIST的免疫
