兔骨髓基质干细胞体外培养复合β-磷酸三钙进行胸椎后侧融合实验研究_论文

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1、兔骨髓基质干细胞体外培养复合β-磷酸三钙进行胸椎后侧融合实验研究作者:许卫兵贾连顺卢建熙卢旭华滕红林顾宇彤杨建东陈长青【关键词】脊柱融合摘要:[目的]评价β-磷酸三钙复合骨髓基质干细胞为骨移植替代物进行脊柱融合的效果。[方法]60只兔子分四组进行胸椎后路融合:Ⅰ组(组织工程化骨即β-TCP复合BMSCs),Ⅱ组(β-TCP+自体红骨髓),Ⅲ组(单纯β-TCP),Ⅳ组(自体髂骨)。术后12周处死其余动物进行放射学、手工力学和组织学检查。[结果]从影像学和手工力学比较,Ⅰ组的融合率高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组且有统计学差异。组织学上,Ⅰ组新骨形成量较多,陶瓷微

2、孔内部充满新生骨;Ⅱ组骨小梁形成量较Ⅰ组少,为新生骨与纤维组织混杂;Ⅲ组陶瓷骨颗粒微孔内多为结缔组织,新生骨的量少,只见少量新生骨贴附于陶瓷骨表面;Ⅳ组在椎板与移植骨的交界处有稀疏的新生骨小梁形成。[结论]β-TCP复合BMSCs是脊柱融合自体骨的良好替代物。关键词:骨髓基质干细胞;β-磷酸三钙;脊柱融合;骨移植替代物Bonemarrowstromalderivedosteoblastsporous10/10βtricalciumphosphatecompositesasbonegraftsubstituteforposteriorthorac

3、icspinalfusionAbstract:[Objective]Toevaluatetheefficacyofautogenousbonemarrowstromalderivedosteoblastsporous(BMSCs)βtricalciumphosphate(βTCP)compositesasanalternativetoautogenousgraftmaterialsinspinalfusion.[Method]Posteriorthoracicspinefusionwascarriedoutin60WhiteNewZealand

4、rabbitsusingoneofthefollowinggraftmaterials:βTCPgranulesplusculturedMSCs(groupⅠ);β-TCPgranulesplusfreshautogenousbonemarrow(groupⅡ);β-TCPgranulesalone(groupⅠ);andautogenousbonegraft(groupⅣ).Alltherabbitswerekilled12weeksaftersurgerytoevaluatewithradiography,CT,manualpalpatio

5、nandhistologicanalysis.[Result]TherateoffusionwassignificantlyhigheringroupⅠcomparedwithgroupⅡ,groupⅢandgroupⅣ;IngroupIhistologicalanalysisshowedabundancenewlyformedboneincontactwiththeimplantedgranules;IngroupⅡtherewereareducedamountofnewlyformedboneandabundantfibroustissue

6、;In10/10groupⅢtherewererelativelylittlenewboneformationandabundantfibroustissue;IngroupⅣ,therewerethintrabeculaeofnewlyformedboneclosedtothedecorticatedlaminaandsomefibroustissue.[Conclusion]TheresultsindicatethatbonemarrowstromalderivedosteoblastβTCPcompositesmayprovideanwe

7、llalternativetoautogenousgraftmaterialsforspinalfusion.Keywords:Bonemarrowstromalcell;βtricalciumphosphate;Spinalfusion;Bonegraftsubstitutes脊柱融合材料的研制及生物学因素在脊柱融合的过程中所起的作用已引起广泛重视,本实验探讨应用多孔陶瓷β磷酸三钙(βTCP,上海贝奥路生物材料公司)复合培养骨髓基质干细胞(BMSCs)进行脊柱融合,以期达到良好的脊柱融合率,寻找更理想的脊柱融合骨移植替代材料。1材料和方法骨髓

8、基质干细胞体外培养和诱导分化10/10将穿刺抽取的兔骨髓细胞液在1h内进行接种培养。按3×105/cm2的密度接种于DMEM液培养瓶中,于37℃,5%

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