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1、Mirizzi综合征27例临床治疗【摘要】目的:探讨治疗Mirizzi综合征临床合理有效的手术方法。方法:回顾分析我院8年来收治的27例Mirizzi综合征的临床资料。结果:所有患者均手术治疗,恢复良好,随访6个月~74个月,无严重并发症发生。结论:依据不同病理类型,作出相应的处理,可获得良好的效果。【关键词】Mirizzi综合征;胆石症;治疗 Mirizzi综合征由Mirizzi于1984年首先提出,指由于胆囊颈或胆囊管结石嵌顿压迫引起肝总管(胆总管)狭窄,或同时有炎症,甚至并发化脓性胆管炎,导致
2、梗阻性黄疸和肝功能损害者[1~3]。临床不太多见,容易误诊,文献报道术前确诊率仅为16%~25%[4]。给治疗带来一定困难且易引起胆道损伤等并发症,且由于诊断、分型观点的改变,目前本病较前有增加趋势,而应引起临床医生的重视。我院自1999年1月至2006年10月共诊治Mirizzi综合征27例,现就其治疗报告如下。 1临床资料 1.1一般资料27例Mirizzi综合征患者,其中男11例,女16例;年龄32岁~78岁,平均年龄55岁;病程3个月~30余年。表现为右上腹痛或剑下及右上腹痛者6例,反复发
3、作性胆绞痛伴黄疸者17例,胆绞痛伴发热者3例,胆管炎表现1例。血清总胆红素升高20例,碱性磷酸酶升高22例,丙氨酸氨基转移酶升高24例。术前B超检查均有胆囊结石,提示胆囊颈结石12例,胆囊结石并胆总管结石8例,胆总管扩张2例,胆囊肿大6例,胆囊萎缩14例。 1.2诊断和临床分类标准本组病例均经术中证实,符合第6版《外科学》及目前文献中对Mirizzi综合征的诊断标准。依据1989年Csendes分型将其分为四型,Ⅰ型:胆囊颈或胆囊管结石嵌顿压迫胆总管;Ⅱ型:胆囊胆管瘘形成,瘘口小于胆总管周径的1/3
4、;Ⅲ型:瘘管口径超过胆总管周径的2/3;Ⅳ型:胆囊胆道瘘完全破坏了胆总管壁。后治疗中发现一些不能用以上四型归纳的情况,1997年Nagakawa根据诊断和治疗的观点对Mirizzi综合征又作了新的分型,目前,两者常常结合应用,仍以Csendes分型为主,出现此分型不能解释的状况时,配合Nagakawa分型应用,本组均以Csendes分型划分。 2结果 2.1治疗本组有17例行开腹手术中确诊,其中CsendesⅠ型8例;CsendesⅡ型6例;CsendesⅢ型2例;CsendesⅣ型1例。10例行
5、腹腔镜胆囊切除术时发现,其中7例Csendes分型为Ⅰ型即行单纯胆囊切除术,另外3例为CsendesⅡ型中转开腹手术。 2.2结果本组27例无手术死亡,均获随访。其中2例CsendesⅡ5型(胆囊切除瘘口直接缝合1例,自组织补片修补1例),1例术后3年左右结石复发改行肝总管空肠RouxenY吻合术;1例1a复发胆总管结石行胆管探查取石后痊愈。1例CsendesⅢ型患者术后3年内胆道感染7次,每经消炎、利胆治疗缓解。MRCP示吻合口稍狭窄,其余无特殊。 3讨论 胆囊管过长且与肝总管并行的先天性
6、变异是Mirizzi综合征的病理基础。Mirizzi综合征应具备以下4个特点[5]:胆囊管解剖位置变异,与肝总管并行;结石嵌顿在胆囊管或胆囊颈;因结石或结石合并炎症引起肝总管狭窄;反复发作胆管炎并向肝硬化方向发展。并行的胆囊管与肝总管仅间隔一薄层的结缔组织,当结石嵌顿在胆囊管或胆囊颈时,易引起肝总管受压,导致该处肝总管狭窄和近段胆管扩张,嵌顿结石长期压迫胆囊壁形成溃疡,进一步坏死形成胆囊、肝总管瘘,甚至胆囊、胆总管瘘。Mirizzi综合征临床表现无特异性,多见于病程较长的中老年患者,有反复发作的胆绞痛
7、病史或不同程度的黄疸,部分患者有胆道感染及急性梗阻性、化脓性胆管炎,多数患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)增高。临床表现及辅助检查多与结石性慢性胆囊炎相符,给术前明确诊断带来困难,确诊多有赖于术中所见和术中胆道造影,如不慎重对待,将增加术中胆道损伤概率,并会导致手术方式选择不当。对胆结石患者术前检查ALT、ALP值高于正常者;有黄疸史者;B超提示胆囊萎缩、颈部有强回声光团和颈后有声影者,术中应高度关注。如术中发现胆囊颈结石嵌顿、胆囊三角严重粘连时,应作胆囊减压、取石,并探查胆囊与
8、肝总管关系,必要时行术中胆道造影,以明确有无本病的存在。术中造影一般应遵循“可疑结石—术中造影”的原则。术中造影可提供胆树显影,全面、客观地反映胆管系统结构,可发现异常胆管结构或胆管损伤造成的胆漏。本组病例有11例行术中造影,其中发现胆总管下段结石2例(B超未发现)。Mirizzi综合征的治疗原则是手术。手术原则为切除病变胆囊、取净结石、解除梗阻、修复胆管缺损及通畅胆汁引流[6]。本病多为术中发现而诊断,故术中及时诊断对胆管损伤预防及预留适当修补材料至关