第14章 β-二羰基化合物

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1、武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集第十四章β－二羰基化合物 1.命名下列化合物：解：（1）2－甲基丙二酸（2）2－乙基－3－丁酮酸乙酯（3）2－环己酮甲酸甲酯（4）氯甲酰乙酸乙酯（5）3－丁酮醛 2.写出下列化合物加热后生成的主要产物：解：3．试用化学方法区别下列各组化合物:解：（1）加溴水：CH3COCH(CH3)COOC2H5褪色,CH3COC(C2H5)(CH3)COOC2H5不变。(2)分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液，CH3COCH2COOH生成晶体，而HOOCCH2COOH不能。4.下列各组化合物，那些是互变异构体，那些是共振杂化体？解：互变异构体：武汉工程大学化工与制

2、药学院有机化学习题集共振杂化体：5．完成下列缩合反应：解：6．完成下列反应式：解： 武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集 7．写出下列反历程：解：反应历程：武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集8．以甲醇，乙醇为原料，用丙二酸酯法合成下列化合物：解：（1）2－甲基丁酸：（2）正己酸： 武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集（3）3－甲基己二酸（4）1，4－环己烷二甲酸：（5）环丙烷甲酸：9．以甲醇，乙醇于以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集解：（1）3－乙基－2－戊酮：（2）2－甲基丙酸：（3）γ－戊酮酸：（4）2，7－辛

3、二酮：武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集（5）甲基环丁基甲酮10．某酮酸经硼氢化钠还原后，依次用溴化氢，碳酸钠和氰化钾处理后，生成腈。腈水解得到2－甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式。解：11．某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3－甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，并写出各步反应式。解：A

4、,B,C,D的结构及各步反应式如下：武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集。