维生素c注射剂处方设计

《维生素c注射剂处方设计》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、维生素C注射剂处方设计夏轩藏药学201246901015一、实验目的1、掌握注射剂的制备方法及工艺过程中的操作要点。2、掌握影响注射剂成品质量的因素。3、熟悉提高易氧化药物稳定性的基本方法及注射剂质量检查内容。二、实验仪器与试剂仪器：烧杯烧杯（1000mL），量筒（100mL），托盘天平，3号垂熔玻璃漏斗，安瓿（2mL），水浴，电炉，pH试纸，纸浆，微孔滤膜，多功能熔封仪，热压灭菌器，澄明度检查台，注射器。试剂：VC250g（主药）、碳酸氢钠125g（调节PH值）、焦亚硫酸钠1g（抗氧剂）、L—半胱氨酸1g（抗氧剂）、E

2、DTA—Na20.3g（金属离子络合剂）、注射用水加至1000ml、10.0g/ml亚甲蓝。三、工艺流程①、水→（蒸馏法或反渗透法）→纯化水→（蒸馏或反渗透法）→注射用水→过滤①、空安瓿→（过滤后的注射用水洗涤）→干燥灭菌→冷却②、原辅料→配制→（过滤后的注射用水）→粗滤→精滤→灌装（燥灭菌的安瓿）→熔封四、制备取配制量的80%注射用水通入CO2至饱和，加入处方量的EDTA-Na2溶于水中，搅拌混匀，加入处方量的维生素C使之溶解。然后分次缓慢加入碳酸氢钠，将溶液的PH值调至5-7之间。加入处方量焦亚硫酸钠和L-半胱氨酸，

3、再加被CO2饱和的注射用水至1000ml，用纸浆过滤，再将溶液倒入微孔滤膜或者垂熔玻璃漏斗中过滤，充CO2灌封于干燥的安瓿中，用流通蒸汽灭菌15min，然后将灭菌的注射液放入10.0g/ml的亚甲蓝溶液中检漏，并剔除废品。五、质量检查本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别：取本品造量，加水10ml溶解后，分成二等分，在一份总加硝酸银试液0.5ml即生成银的黑色沉淀。在另一份中加二氯靛酚钠试液1-2滴，试液颜色即消失。检查：1、PH值应为5.0-7.02、颜色：取本品，加水稀释成每1ml中含维生素C50mg的溶液，照紫外-可见分

4、光光度法，在420nm的波长处测定，吸光度不得过0.06。3、细菌内毒素：取本品，依法检查，每1ml中含内毒素应小于2.5EU。六、处方讨论1、维生素C在溶液状态其分子结构中的烯二醇式结构被很快氧化，加入EDTA-Na2即金属离子络合剂，避免了维生素C和金属离子的接触，减慢了氧化过程。2、维生素C溶于水中，加入碳酸氢钠，将溶液PH值调到5.0-7.0之间，可避免维生素C氧化分解。3、加入L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠两种抗氧剂，大大延缓维生素C氧化变黄。4、氧对维生素C的稳定性也有影响，因此在配料至灌封前整个过程中一直通入高纯

5、度的CO2，以防止氧重新溶解到溶液中去，导致维生素C氧化的加速。七、参考文献1、赵松华.吕军.维生素C注射液处方和生产工艺的改进.贵州.贵阳医学院学报.1995.06.第2期第20卷.2、奚念朱.等.主编.药剂学.北京.人民卫生出版社.1991.169页.3、李正化.主编.药物化学.北京.人民卫生出版社.1991.394页.4、韩丽.主编.药剂学实验.北京.中国医药科技出版社.2014.08.57页.5、杨明.李小芳.主编.药剂学.北京,中国医药科技出版社.2014.08.47页.