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时间:2018-08-09
《拟南芥热激蛋白的 westren blotting试验设计书》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、拟南芥At-HsfA1a过量表达转基因植株与非转基因植株的At-HsfA1a和HSP70表达量分析(1)转基因和非转基因植株的生长:将转基因和非转基因的种子消毒后(无菌水浸泡半小时;1%升汞3min;70%乙醇1min;无菌水洗三次。)分别播种于含PPT(10mg/l)和不含PPT的1/2MS盐培养基中。15天后,将小苗移入土中进行栽培。(2)小苗逆境处理(取生长状态较为健康的叶片1-3张,约80-100mg左右):加热处理:将叶片置于SIB缓冲液中,39℃,30min酸处理:将叶片置于用琥珀酸调的pH值最终为3.5的SIB中,20min碱处理:将叶片置于用Tris碱调过的pH最终为8.0的
2、SIB中,20min过氧化氢处理:将叶片置于5mM的过氧化氢中,45min以上处理除加热外其余均在抽真空的情况下进行(3)叶片总蛋白提取:吸去逆境处理液,同时加入PBSbuffer清洗;用滤纸吸干叶片(0.1g)表面缓冲液,加入液氮研磨;加入50ullysisbuffer+0.5ulDTT(使用的是凯基Caspase-3分光光度法检测试剂盒中配套的蛋白质提取缓冲液lysisbuffer和DTT缓冲液),冰上裂解20-60min,期间振荡3-4次,每次10秒;4℃10000rpm,1min,离心两次,去掉沉淀,取上清。(4)蛋白质浓度测定:取5ulcrudeextract(粗提物)+95bra
3、dford,OD595下测定光吸收值,根据标准曲线测定蛋白质粗提物的浓度。考马斯亮兰法具体操作步骤:(一)实验原理1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。5考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。经研究认为,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。在595nm下测定的吸光度值
4、A595,与蛋白质浓度成正比。Bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。(2)测定快速、简便,只需加一种试剂。完成一个样品的测定,只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时内保持稳定,且在5分钟至20分钟之间,颜色的稳定性最好。因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。(3)干扰物质少。如干扰Lowry法的K、Na、Mg2离子、Tris缓
5、冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。此法的缺点是:(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差,在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质,以减少这方面的偏差。(2)仍有一些物质干扰此法的测定,主要的干扰物质有:去污剂、TritonX-100、十二烷基硫酸钠(SDS)和0.1N的NaOH。(如同0.1N的酸干扰Lowary法一样)。(3)标准曲线也有轻微的非线性,因而不能用Beer定律进行计算,而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。(二)试剂与器材1.试剂:(1)标准蛋白质溶液,用g—球蛋白或牛血
6、清清蛋白(BSA),配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。(2)考马斯亮兰G—250染料试剂:称100mg考马斯亮兰G—250,溶于50ml95%的乙醇后,再加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。2.器材:(1)可见光分光光度计(2)旋涡混合器(3)试管16支(三)操作方法1.标准方法(1)取16支试管,1支作空白,3支留作未知样品,其余试管分为两组按表中顺序,分别加入样品、水和试剂,即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入:0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml,然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考
7、马斯亮兰G—250试剂,每加完一管,立即在旋涡混合器上混合(注意不要太剧烈,以免产生大量气泡而难于消除)。未知样品的加样量见下表中的第8、9、10管。(2)加完试剂2~5分钟后,即可开始用比色皿,在分光光度计上测定各样品在595nm处的光吸收值A595,空白对照为第1号试管,即0.1mlH2O加5.0mlG—250试剂。注意:不可使用石英比色皿(因不易洗去染色),可用塑料或玻璃比色皿,使用后立即用少量95%的
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