第十九章室内质量控制和室间质量评价

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1、第十九章室内质量控制和室间质量评价1947年Sundeman首先调查发现不同实验室对同一份标本的实验结果有惊人的误差。1950年Levey和Jennings就将工业质控图移植临床生化实验室，此后，质控图和数理统计一直成为临床生化检验质量控制（QC）的重要手段。1953年世界上出现了商品性的控制血清。1954年发展到国与国之间的质量调查。1960年代初已发展为全面质量控制。1974年在日本召开了第一次临床生化检验质量控制国际专题讨论会。随后WHO和国际临床生化学会都设有质控领导机构，向各国提供标准品和控制物，领导和管理国际性的质量控制

2、工作。发展简史本章主要内容第一节室内质量控制基础知识第二节Levey-Jennings室内质量控制法第三节Westgard多规则质量控制法第四节失控后原因分析及处理第五节室内质控的局限性与检测数据的确认和审核第六节室间质量评价第一节室内质量控制基础知识一、实验误差的概念定义:指量值的给出值与其客观真值之差。(一)实验误差的分类:依据来源性质实验误差系统误差SE随机误差RE恒定系统误差CE比例系统误差PE系统误差（systematicerror，SE）定义:指在重复性条件下，对同一被测物质无限多次测量所得结果的平均值与被测物质的真值之

3、差。特点:①具有单向性，而没有随机性，常有一定的大小和方向；②一般由恒定的因素引起，并在一定条件下多次测定中重复出现；③当找到引起误差的原因，采取一定措施即可纠正，消除系统误差能提高测定的准确度。分类:恒定误差：指由干扰物引起的使测定值与真值存在恒定大小的误差，误差大小与被测物浓度无关，而与干扰物浓度相关。比例误差：指相对于被测物浓度有相同的百分比误差，误差的绝对量与被测物浓度成正比。引起误差的原因：①方法误差：最严重，最难避免；②仪器和试剂误差：可以采取措施避免。随机误差（randomerror，RE）特点:①误差没有一定的大小和

4、方向，可正可负，数据呈正态分布；②具有不可预测性，不可避免，但可控制在一定范围内；③当分析步骤越多，造成这种误差的机会越多；④随测定次数增加，其算术均数就越接近于真值。定义:指在重复性条件下，对同一物质进行无数次测量时产生的误差，常用精密度来表示。由测定仪器、试剂、环境等实验条件的改变以及分析人员操作习惯等因素的变化而引起。系统误差随机误差引起误差的原因引起随机误差的原因：二、准确度与精密度准确度是指测定值与真值之间的符合程度，由于真值实际上也是一个近似值，所以准确度往往用不准确度来表示。精密度是指在重复性条件下测定对同一标本进行多

5、次测定时，各测定值之间随机误差的大小。表示方法:自身无量度指标，常用标准差（S）或变异系数（CV％）表示。三、平均数与标准差1.平均数2.标准差3.正态分布4.变异系数四、参考值与医学决定水平参考值与参考范围的概念：在规定人群中抽样进行测定，由此获得的均数及分布范围，只能作为它所代表的人群的判断参考。（一）参考值与参考范围制定参考范围应考虑以下因素：1.选择合适的群体2.标本采集时间应根据检测项目的生理因素确定3.保证一定的受检人数，一般应不少于100例，若指标分布呈偏态时应在120例以上。4.测定方法应标准化，保证测定结果的可靠性

6、和可比性。5.根据专业知识确定单、双侧位界，严格按照统计要求进行测定结果的处理。参考值与参考范围的确定所谓医学决定水平，就是对临床诊治疾病具有决定性作用的被分析物质的浓度，是临床上按照不同病情给予不同治疗方案而确定的阀值。（二）医学决定水平作用：１、判断被检对象有病或完全排除被检对象有病。２、确定诊断试验在不同病情时的变化，需要有治疗及判断预后的界值。DL3一个诊断试验一般要确定三个决定水平：①提示需进一步检查的阈值（相当于待诊值）②提示需采取治疗措施的界值（相当于确诊值）③提示预后或需紧急处理的界值例如血清清蛋白有三个决定水平，2

7、0g/L表示肝病患者预后严重，35g/L为低蛋白血症的临界值，52g/L可排除许多假阳性。Statland实验室第二节Levey-Jennings室内质量控制法一、理论依据（一）生物化学检验基本方法为了对分析过程中的各种因素进行控制，目前实验室采用在分析过程中插入质控血清的办法进行质量控制，即将一个数量庞大的质控血清样本分成若干份，在重复性条件下反复多次测定后求出均值（X）和标准差（s）并画出控制图。在对患者标本进行检验时，将同批号的质控品样本随机插入患者标本中一起检测，然后根据质控品测定值分析该分析批是否在控，做出患者标本的测定

8、结果是否可以发出结论。（二）Levey-Jennings质量控制法的理论依据Levey-Jennings质量控制法的理论依据来源于正态分布曲线。当测定次数无限多时，如果以测定值为横坐标，以测定值出现的频率为纵坐标，可以得到一条近似正态