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时间:2017-11-12
《药物分析模拟卷(一)_答案[2]》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、浙江大学继续教育学院试卷模拟卷(一)课程代码名称_____1705001药物分析___考试时间:90分钟大题一二三四五六七八总分得分阅卷人-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁,答题字迹工整。一、单选题(共10题,每题1分,共10分,在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号)1.中国药典组成(D)A.前言、目录、正文、附录B.前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、
2、含量测定D.凡例、正文、附录、索引E.原料、制剂、辅料、试剂2.以下属于偶然误差的是(C)A.仪器误差B.操作原因C.室温变化D.重复出现E.试剂不纯3.具有直接三氯化铁反应的药物是(D)A.氯氮卓B.维生素CC.醋氨苯砜D.对氨基水杨酸钠E.乙酸水杨酸4.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁,1摩尔硫酸奎宁消耗几摩尔高氯酸(E)A.1/3B.1/4C.2D.1/2E.35.需要检查含量均匀度的制剂(A)A.小剂量片剂B.软膏剂C.小规格注射剂D.滴眼剂E.糖浆剂6.Lambert-Beer定律A=lg(1/T)=ELC中,A、T、L
3、分别代表(B)A.A-吸光度,T-光源,L-液层厚度(mm)B.A-吸光度,T-透光率,L-液层厚度(cm)C.A-吸光度,T-温度,L-液层厚度(cm)6第页共6页D.A-吸收系数,T-透光率,L-液层厚度(dm)E.A-吸收系数,T-透过系数,L-液层厚度(cm)5.某药物中重金属限量为2ppm,表示(B)A.重金属量是药物本身重量的万分之二B.该药物中重金属含量不得超过百万分之二C.该药物中重金属量不得超过2.0μgD.检查中用了1.0g供试品,检出了2.0μg重金属E.该药物中重金属含量不得超过0.002%6.反相色谱法
4、中最常用的流动相是(D)A.乙醇-缓冲液B.乙醇-水C.四氢呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-异丙醇7.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中(D)A.重金属B.有关物质C.微量元素D.有害元素E.特殊杂质8.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为(B)A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法E.电导法二、配伍选择题(共10题,每题1.5分,共15分,在括号内填上正确的答案编号)(1~3题共用备选答案)A.药典的正文部分B.药典的凡例部分C.药典的前言部分D.另行出版的配套丛书E.药典的附录部分1
5、.药品红外光谱图(D)2.药物溶解度的定义(B)3.药用辅料的质量标准(A)(4~5题共用备选答案)A.同一实验室同一分析人员测定所得结果的精密度B.不同实验室同一分析人员测定所得结果的精密度C.同一实验室同一分析人员不同时间测定所得结果的精密度D.重复进样同一测定液所得结果的精密度E.不同实验室不同分析人员测定所得结果的精密度6第页共6页4.重复性(A)5.重现性(E)(6~8题共用备选答案)A.B.C.D.E.6.直接滴定法含量计算公式(B)7.高效液相-内标法计算供试液中被测物浓度(C)8.紫外对照品比较法计算供试液中被测
6、物浓度(A)(9~10题共用备选答案)A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.戊烯二醛反应9.链霉素的特征反应(D)10.维生素B1的特征反应(C)三、多选题(共5题,每题2分,共10分,在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号)1.含量测定方法的验证指标包括(ABCD)A.线性与范围B.精密度C.准确度D.专属性E.定量限2.用TLC法检查药物中杂质时,通常有以下几种方法(ABC)A.以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制B.供试品溶液自身稀释对照法C.杂质对照品法D.可能存在的杂质替代品对
7、照法E.C+D法3.片剂的标示量即(CE)A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量4.色谱分析中系统适用性试验包括(ABE)A.柱效B.分离度C.重现性6第页共6页D.线性E.拖尾因子5.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有(ACDE)A.测定λmax或同时测定λminB.标准图谱对照法C.测定一定波长处的值D.经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性E.测定两波长处的吸光度比值四、名词解释(共5题,每题3分,共15分)1.特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,即为某药物所特有
8、的杂质。2.限度检查——不要求测定杂质的准确含量,只需检查杂质是否超过限量。3.——即百分吸收系数,其含义是当被测物浓度为1%,液层厚度为1cm时,测得被测物的吸光度。4.滴定度——指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)。5.RP-HPLC——
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