药物分析模拟试卷(二)_答案[2]

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1、浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____1705001药物分析___考试时间：90分钟大题一二三四五六七八总分得分阅卷人-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1.药品质量标准的主要内容（E）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测

2、定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2.下列哪个数据可认为是4位有效数字（C）A.5.20B.0.0520C.9.60D.5.2×103E.0.0963.红外光谱图中，1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4.用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）A.1/3B.1/6C.1/2D.3/2E.2/35.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（C）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6.《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）A.0.2～0

3、.8　　B.0.3～1.0　　C.0.00～2.00D.0.3～0.7E.0.1～1.07.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（C）5第页共5页A.1～7B.3～9C.2～8D.2～9E.1～143.色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（B）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E.DNA指纹图谱法4.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH310.药品的法定名称是指（B）A.商品名B.通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共

4、15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（C）2.具有芳香第一胺反应（B）3.用两步滴定法测定含量（A）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4.不可定误差（E）5.分析试剂不纯等原因造成的误差（D）（6～8题共用备选答案）A.B.C.D.E.6.分离度计算式（C）7.拖尾因子计算式（A）8.理论板数计算式（D）5第页共5页（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9.细菌内

5、毒素检查（B）10.热原检查（C）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1.制定药品标准的基本原则是（ACDE）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE）A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法C．内标法D．外标法E.不加校正因子的主成分自身对照法3.药物制剂的检查内容包括（ACE）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4.中国药典（2010年版）一

6、部收载的水分测定方法有（ABCE）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5.紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1.恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。2.回收率——代表方法的准确度，指测得量与加入量的比值百分率。3.tR——5第页共5页指保留时间，在HPLC或GC测定中，从进样开始到色谱

7、峰顶点的时间称为该成分的保留时间，其是色谱定性参数。4.标示量——即药物的规格量、生产时的处方量。5.重金属——指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如Ag,Pb,Hg,Cu,Cd,Sn,Bi等，以铅为代表。五、是非分析题（共2题，每题5分，共10分，下列叙述如有错，请改进）1.色谱法测定药物含量时需进行系统适用性试验，包括柱效，分离度，保留时间，流动相pH和理论板数。答：错。系统适用性试验内容包括：分离度、理论板数、拖尾因子、重复性。保留时间和流动相pH不是系统适用性试验