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时间:2018-08-07
《【生物2年模拟】专题17 人类遗传病》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、专题17人类遗传病一、基础题组(选择题8道,非选择题2道)1.下列疾病不属于遗传病的是A.原发性高血压B.青少年型糖尿病C.甲型肝炎D.软骨发育不全[答案]C[解析]遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病。原发性高血压、青少年型糖尿病、软骨发育不全都属于遗传病,而甲型肝炎属于传染病而不是遗传病。[评析]本题考查遗传病的概念和类型,属于识记层次,试题难度较小。2.下列关于人类遗传病的说法,不正确的是A.遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C.
2、染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,优生、优育可避免遗传病的发生[答案]D[解析]先天性疾病指出生时已经出现的疾病,它可能是遗传病引起,也可能是因为妊娠早期母亲患某些病毒感染或者服用某些药物所致,例如先天性心脏病是由于母亲在怀孕早期感染了风疹病毒,引起胎儿发育畸形而形成的,不是遗传病,因此先天性疾病不一定都是遗传病。[评析]本题考查遗传病的相关知识,属于理解层次,试题难度一般。3.下列遗传病的人群中,哪一类的遗传符合孟德尔遗传定律A.单基因遗传病B.多基因遗
3、传病C.染色体异常遗传病D.传染病[答案]A[解析]孟德尔的遗传定律只适用于有性生殖的生物,而且研究的是单基因遗传的各种遗传规律。[评析]本题考查孟德尔遗传定律的适合对象,属于理解层次,试题难度一般。4.从患者体内提取样本,用基因检测方法来判断患者是否有基因异常或携带病原微生物,这种技术叫做基因诊断。该技术不能用于诊断A.癌症 B.艾滋病 C.缺铁性贫血 D.镰刀型细胞贫血症[答案]C[解析]缺铁性贫血是由于食物缺铁引起的,与基因无关;癌症和镰刀型细胞贫血症符合“判断患者是否有基因异常”;艾
4、滋病是由于感染艾滋病病毒引起的疾病,符合“判断患者是否携带病原微生物”。[评析]本题考查对基因诊断的理解和应用,属于理解层次,试题难度适中。5.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病[答案]D[解析]在丁家庭中,
5、父母均正常,但是儿子患病,说明该病一定是隐性遗传病。[评析]本题考查对遗传病遗传方式的判断,属于理解层次,试题难度一般。6.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查B.红绿色盲;在患者家系中调查C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查[答案]B[解析]被调查的遗传病最好是单基因遗传病,可排除D(因为多基因病是由两对以上的等位基因控制的,其遗传方式很难确定)
6、;明确只有在患者家系中进行调查才能知道遗传病的遗传方式,在群体中随机调查,只能调查得到遗传病的发病率,可以排除A、C。[评析]本题考查调查常见的人类遗传病的相关知识,属于理解层次,试题难度适中。7.下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不正确的是学A.8不一定携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4学科网[答案]C[解析]通过图中正常的1和2生出患病的女性5,可以分析该病为常染色体隐性遗传病
7、,又因正常的3和4生出患病7,所以3和4均为杂合子,后代8可能是显性纯合子;8的基因型(可以用A/a表示)有两种:AA:Aa=1:2,9的基因型(可以用A/a表示)一定为Aa,所以后代患病个体出现的几率为1/4×2/3=1/6。[评析]本题考查遗传系谱图分析,属于理解层次,试题难度一般。12女性患者女性正常男性患者男性正常8.在下面的家族系谱图中,1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配,其子女中携带者的概率是多少?A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16[答案]B[解
8、析]1号的父亲患病,但祖父和祖母都正常,并且祖父不携带致病基因,说明了该病的遗传方式是伴X染色体上隐性遗传。1号的基因型为XBY,2号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,则1号和2号的子女是携带者(XBXb)的概率为1/2×1/4=1/8。[评析]本题考查遗传系谱的判断与概率的计算,属于理解层次,试题难度一般。9.右图是白化病系谱图,控制相对性状的基因用A、a表示。请回答:(1)7号的基因型是 。(2)若系谱中只有1号患红绿色盲(基因用B、b表示);则5号产生AXb
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