聚脲微胶囊表面改性和胶囊尺寸控制

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1、聚脲微胶囊表面改性和胶囊尺寸控制聚脲微胶囊:表面改性和胶囊尺寸控制剑李,1m·a·贾法·d·h·MAZUMDER,1哈拉尔德STO¨版本,1,1p.区柯克亚当m.SHIRLEY2伊恩1化学系和化学生物学、麦克马斯特大学、加拿大安大略省汉密尔顿L8S4m12先正达,Jealott的希尔国际研究中心,布拉克内尔,伯克希尔哈撒韦公司是英国收到2011年3月6日,接受了2011年4月20日DOI:10.1002/pola.247402011年5月23日在线发表在威利在线图书馆(wileyonlinelib

2、rary.com)。文摘:postmodification聚脲微胶囊的方法(协和)表面使用功能聚合电解质是本文报道。异硫氰酸荧光素(牛血清白蛋白)用来探测化学在协和表面和标签亲核组织表面上,特别是胺。同时,一份荧光标记的聚阴离子含亲电乙酰乙酸盐组织被用来共价反应这些亲核组在协和的表面。这一修改原因电荷逆转,使原本阳离子协和随后的叠层(LbL)涂层使用其他聚合电解质,允许共价或noncovalent修改胶囊表面。所有的修改步骤都受到监视或者使用激光扫描共焦显微镜和荧光显微镜。横断面图嵌入在树脂确认修

3、改被限制的PUMCs外表面,提供最小干扰的修改方法与其他胶囊壁属性。此外,一个简单的丁字路口类型微流体装置基于商用微三通是用于生产narrowdispersePUMCs。这个设备很容易设置和操作和被证明是一个制作有用的工具和narrowdisperse单分散乳液MCs。2011年威利投期刊,Inc.二部分Sci:化学变异较大49:3038–3047关键词:荧光标记;功能聚合电解质;层涂料;微胶囊;微流控装置;单分散乳液;narrowdisperse微胶囊;聚合电解质;聚脲;聚脲微胶囊;表面post

4、modification介绍聚脲微胶囊(PUMCs)微米级的粒子与中央腔和一个聚氨酯壳。他们通常用于保护封装材料从严酷的环境下和控制他们的释放率或机制。因为他们的高的化学和机械稳定,PUMCs用于应用程序从无碳拷贝纸,1热印刷纸、2纺织、3农业。4最近的研究探讨了使用PUMCs在催化、自修复材料、6和5灵活显示7创立以来,研究主要集中在PUMCs胶囊属性,8新的应用程序,5-7墙形成机制,9创建复合胶囊的墙壁,10制作功能性胶囊和成像胶囊形态11这些研究有了很大进展的理解两PUMCs和封装过程,使

5、其可能的设计结构化PUMCs具有多重功能。协和的外表面之间的相互作用介导的胶囊与目标底物或表面和负责为dispersability胶囊,其附着力表面,和他们的应对环境变化。它因此应该需要修改的表面化学的曾经独立的墙形成,来满足要求不同的应用程序和填充。到目前为止,大多数协和的研究都集中在表面改性原位表面修饰的方法中使用封装过程,而且在大多数情况下,修饰符结合均匀地分布在整个胶囊壁。燕和coworkers12报道了用赖氨酸作为共聚单体来提高胶囊表面电荷密度和由此产生的胶囊表明改进的dispersab

6、ility在水阶段。先正达利用polyeps-520作为水相墙框架与polyisocyanates做出反应,因为整合这种材料提供了一个带负电荷的胶囊表面,这提高了在水的dispersability胶囊吗以及粘附树叶。13El-Gibaly和Anwar14使用4、4-diaminostilbene-2,2-disulfonic酸作为共聚单体来引入磺酸基的组织到胶囊的表面来提高素的能力。这些原位方法修改不是只有胶囊表面还散装胶囊的墙壁,在某些情况下,有负面影响胶囊壁必要的属性,也可以以胶囊剂型对于每个

7、新填充。因此,这就需要发展postmodifications这个目标最外层表面的胶囊壁传授理想的表面属性没有影响散装墙属性。我们描述表面改性PUMCs基于低分子物重量和聚合物修饰上表面上预制协和。由于扩散限制在致密的高分子重量修饰符协和墙壁,修改是局限于胶囊表面,显示最小干扰性能的协和墙。一个共同的挑战准备胶囊与控制附着力和释放特性在于宽粒度分布准备的PUMCs的古典悬挂界面缩聚。这样的PUMCs通常有一个广泛的分布的直径和壁厚,鉴于他们的宽范围的表面体积比。研究胶囊属性基于这样的多分散的系统只能

8、反映统计平均值。而广泛的发布范围可以是有益的在某些应用程序需要长时间释放,获得单分散或narrowdispersePUMCs可能促进之间的相关性大小和属性。胶囊形成单分散或narrowdispersePUMCs是通常基于单分散乳液准备使用微流控设备。与传统的自上而下的方法,乳液液滴微流控的方法产生分别在相同的条件下,确保他们的均匀性。通过改变流量和设备几何,液滴的大小可以控制,使微流控设备理想的工具制作单分散乳液,15microspheres16和mcs17然而,微流控设备最经常的