药物制剂技术实训教程

《药物制剂技术实训教程》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、药物制剂实训教程目录药物制剂实训教程第一章绪论第二章粉碎、筛分、混合操作第三章制药工艺用水的制备操作第四章片剂制备操作第五章胶囊填充工艺操作第六章丸剂制备工艺操作第七章软胶囊的制备工艺操作第八章滴丸制备工艺操作第九章注射剂制备工艺操作第十章软膏剂制备工艺操作第十一章固体制剂的包装操作绪论第一章第一章绪论第一节药物制成剂型的意义第二节药物制剂的发展概况第三节药物制剂生产过程实施GMP的重要性第一节药物制成剂型的意义一、药物剂型的重要性任何药物在供临床使用前都必须制成适合治疗或预防的应用形式，称为药物剂型（简称剂型）。剂型作为

2、药物应用于人体的最终形式，对药物发挥药效起着极为重要的作用，表现在下以几个方面：1．药物剂型适应不同的临床要求2．药物剂型适应药物性质要求3．药物剂型可以改变药物的生物利用度或改变作用性质4．药物制成不同剂型可以降低或消除药物的毒副作用5．某些药物剂型具有靶向作用第一节药物制成剂型的意义二、药物制剂制备工艺的重要性药物制剂是依据药典或药政部门批准的质量标准，将药物制成适合临床需要的剂型。药物制剂生产过程是在GMP法规指导下涉及药品生产的各规范操作单元有机联合作业的过程。相同的药物制剂可以因为选择的工艺路线或工艺条件不同而对

3、药物制剂的疗效、稳定性产生影响。一方面，药物制剂过程原料药物的晶型、药物粒子大小等可以直接影响药物体内释放，进而影响药物体内吸收，影响疗效。例如抗真菌药物灰磺霉素，制成普通片剂药物经过一般粉碎成细粉后进行制粒压片，吸收少、疗效低，进行微粉化（粒径5μm）处理，溶出快，生物利用度高，疗效好；第一节药物制成剂型的意义另一方面，由于生产工艺不同而使操作单元有所不同，也可能影响药物制剂质量及进入人体后的释放。例如螺旋藻片剂，由于原料中含有大量黏液细胞，采用一般静态干燥后，难粉碎，同时压片时流动性差，易产生粘冲，造成外观不佳，剂量不

4、准，而采用原料直接喷雾干燥制成粉末，加乳糖直接压片，流动性好，片面佳。再有生产过程工艺条件控制也直接影响药物制剂的质量。第二节药物制剂的发展概况药物制剂在传统制剂如中药制剂、格林制剂等基础上发展起来，并随着合成药物及其他科学技术的发展而发展，不断出现适合治疗需要的新剂型。因而第一代药物制剂是简单加工供口服或外用的膏、丹、丸、散及液体等制剂。随着工业革命出现，蒸气机的发明，使药物制剂机械化生产成为了可能，产生了第二代药物制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂、乳膏剂、栓剂、气雾剂等剂型。高分子材料科学的发展以及医学研究的不断深入，出现

5、了第三代药物制剂——缓释和控释制剂，这类制剂改变了以往剂型频繁给药、血药浓度不稳定的缺点，提高了病人的治疗依从性，减少毒副作用，从而提高治疗效果。第二节药物制剂的发展概况固体分散技术，微囊技术等新技术的出现，发展了第四代药物制剂，靶向制剂，可以使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞，提高疗效的同时降低全身毒副作用。而反映时辰生物技术与生理节律的脉冲式给药，根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药，即在发病高峰时期体内自动释药给药系统，被认为是第五代药物制剂。正在孕育的随症自动调控个体给药系统可以称为第六代。第三节药物制

6、剂生产过程实施GMP的重要性一、药品质量的重要性药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。药品是关系人民生命安危的特殊商品，具有一般商品所没有的特性，就是表现出质量极其重要性。质量好的药品，可以治病救人，劣质的药品，轻则贻误病情，重则危及生命。国家通过法律对药品质量进行严格控制，以保证合格药品应用人体。合格药品必须达到：第三节药物制剂生产过程实施GMP的重要性1．安全性表现在患者使用药品以后，不良反应小，毒副作用小。2．有效性表现在病患者使用药品后，对疾病能

7、够起到治疗作用。3．稳定性表现在药品在有效期内，能够保持稳定，符合国家规定要求。4．均一性表现在药品的每一个最小使用单元成分含量是均一的。5．合法性药品的质量必须符合国家标准，只有符合法定标准并经批准生产或进口、产品检验合格，方可销售、使用。第三节药物制剂生产过程实施GMP的重要性药品生产是指将原料加工制备成能供医疗应用的形式的过程。药品生产是一个十分复杂的过程，从原料进厂到成品制造出来并出厂，涉及许多生产环节和管理，任何一个环节疏忽，都有可能导致药品质量的不合格。保证药品质量，必须在药品生产全过程进行控制和管理。第三节药

8、物制剂生产过程实施GMP的重要性二、GMP简介1.GMP的产生和发展GMP是英文“GoodManufacturingPractice”的缩写。中文译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规范”。2.我国GMP推进过程3.GMP主要内容GMP是指从负责药品质量控制的人员和生产操作人员的素质到药品生产厂