基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究

《基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、青岛科技大学硕士学位论文基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究姓名：赵春晖申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：马翠萍20110610 具有很高的选择性，在�关键词：熵驱动；单核苷酸多态性；均相；信号放大；荧光 �����������������������������������������������������������������������������．����������������瓵�����������������������������������甌���

2、���������甌�������������������������×��”��������������．�������������������������������������猰������������������������� 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究Ⅱ 青岛科技大学研究生学位论文的研究不论对生命科学研究还是人们的日常生活都具有极其重要的理论和实践�����的编码区发生，就有很大机会造成有功能意义的突变，这会使得所编码的蛋白质 基于熵驱动分子开关和信号放大技

3、术均相检测单核苷酸多态性的研究究的热点之一。特别是发展快速、灵敏的单核苷酸多态性检测方法具有重要的意义。�����������，��主要是指在基因组 青岛科技大学研究生学位论文���������，���蟮牡谌��糯ǚ肿颖昙恰��协会��广泛应用于分析基因组、自动化检测生物信息、研究疾病的遗传及全球种族遗传中编码合成葡萄糖一��姿嵬亚饷���一��的基因会影响抗疟药物治疗时的溶血现象，��．��钚越档突岬贾驴古币┑娜苎W饔茫籅�����取緇�发现编码病基因自身突变也可能改变机体对药物的反应。例如，阿尔茨

4、海默病��患者然而对于复杂疾病，由于有众多基因和环境因素导致这些疾病的产生，单个 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究前制药业对��仆己头⒄勾罅考斐鯯�方法表现出浓厚的兴趣。高的疾病�全基因组进行分析，就为同时检测到复杂疾病或性状的众多相关基因提供了基�。而���等【�】已经着手为早老性痴呆症的 青岛科技大学研究生学位论文��ㄎ籗�于染色体上。���中心于��年公布了一张包括��个��的图谱，其中的大部分有利【��Ｊ褂肧�进行法医和亲子鉴定，可以方便快速的分析分型结果，通过简

5、基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究��单核苷酸多态性的检测方法分子信标技术�����对于单碱基突变的目的��寄芄磺�郑�虼硕杂赟�位点的检测非常适用。� ��口回图��分子信标的原理示意图�����在样品���讨械耐嘶鸾锥危�肿有疟旰湍勘闐�特异性杂交，产生荧位点的目标片段杂交，来检测特定的变异位点。通过与热动力学结合，该技术可 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究基类别。另外，也可以通过扫描��酒�脑咏煌枷窭慈范�勘闐�与探针的���用赋Ｓ糜谛薷碊�

6、分子的缺刻，它具有很高的特异性。基于连接接酶控制与待测目标杂交的两条探针链进行连接反应时，对连接位点附近的碱基滚环复制��������������琑��际鮩】是采用具有一对等位基因特异性的开环探针���土教鮎�引物来进行指数扩增的技术，如图�� 青岛科技大学研究生学位论文一——◆图��滚环复制技术原理图����分离。 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究��矗．����图��利用超分支滚环复制技术检测单碱基突变的原理幽����探针技术�怂嵬馇忻阜�是通过检测���泄�讨泻蚉�完

7、成点。在该探针的两端分别设计并标记上荧光基团和淬灭基团，���探针尚未能完全互补配对，就使得���探针与目标��岷系牟还唤裘埽��盩� 青岛科技大学研究生学位论文���锿嘶穑�探针与棱扳的杂交�‘一，’一������技术原理图����������������琑��等。其中������【�】 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究扩增产物作为模板一定程度上降低了对基因组��男枨蟆��������取�习态性位点的方法。该技术主要包括测序法��诩罨�蛄械牟舛�和等位基因特基于测序反应原

8、理建立的��觳饧际踔饕S械ゼ罨�由旒际���������缓笤诰酆厦缸饔孟路从Γ�詈蠹觳庋由旆从Φ男藕爬词侗餝�。单碱是：在引物延伸反应过程中，由于聚合酶的作用，反应会严格按照碱基互补配对能发生延伸反应，也就不能产生荧光信号。该技术将引物和��的聚合反应与荧光信号的产生结合在一起，而且荧光的产生与每一步结合的核苷酸的数量成正比，因此可以通过检测荧光信号的强度，实现实时检测��蛄械哪康摹���】。在进行下一个循环前，必须将未结合的���虯�降解，通常是加入三