单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算

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1、单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算【课标扫描】1、了解人类遗传病的类型（A）2、掌握单基因遗传病遗传方式的判断（C）3、掌握单基因遗传病遗传概率的计算（C）【复习内容】一、单基因遗传病遗传方式的判断例题1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：B123A123D1234C1234E123465A的遗传方式为。B的遗传方式为。C的遗传方式为。D的遗传方式为。E的遗传方式为。方法归纳：第一、判断遗传病的显隐性①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）第二、判断是常

2、染色体遗传还是伴性遗传一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传①能排除：只能为常染色体遗传②不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断对应训练1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者,■●患病男女,□○正常男女)：7141234568913121110乙甲12453610987甲的遗传方式为。乙的遗传方式为。5对应训练2：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：甲的遗传方式为。乙的遗传方式为。丙的遗传方式为。丁的遗传方式为。对应训练3：下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（　）二、单基因遗

3、传病遗传概率的计算例题2：A图中5号个体患甲病（用A、a表示）的概率为多少？A45？312甲病女性若2号不是乙病的携带者，B图中5号个体患乙病（用B、b表示）的概率为多少？B45？312乙病男性若2号不是乙病的携带者，C图中5号个体患病的概率又为多少？C45？312甲病女性乙病男性5方法归纳：第一、确定双亲的基因型根据遗传病的遗传方式和相关个体的表现型，再结合隐性突破法和基因填充法来确定双亲的基因型。第二、计算后代的患病概率根据题目要求，结合乘法定律和加法定律计算后代患病或正常的概率。如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传（即甲、乙两病的基因分别位于两对同源染色体

4、上），则应先分别算出两病单独遗传时后代患甲病和乙病的概率。如后代患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则后代表现型的情况为：④③②①患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n)①只患甲病概率：m(1-n)②只患乙病概率：。③两病均患概率：。④两病均不患概率：。①+②只患一种病概率：。①+②+③或1-④患病概率：。对应训练4：下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。ⅢⅡⅠ3212154321456正常男女患甲病男女患乙病男女两病均患男女（1）甲病的致病基因位于染色

5、体上，为性基因。（2）乙病的致病基因位于染色体上，为性基因。（3）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，两人所生子女两病都患的概率为，只患一种病的概率为。（4）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为。对应训练5：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（　）A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/8005对应训练6：下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答

6、下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。对应训练7：（多选）下图是某遗传病的家系图．下列相关分析正确的是（　）A．该病是由一个基因控制的遗传病B．7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6C．11号带有致病基因的几率是3/5D．12号带有致病基因的几率是1/2对应训练8：下图为甲种遗传病（基因为A

7、、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为__________________________。（2）乙种遗传病的遗传方式为__________________________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________________。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别

8、为1/10