磷元素分析方法[4篇]

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1、磷元素分析方法[4篇]以下是网友分享的关于磷元素分析方法的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。第1篇硫酸亚铁铵滴定法测定铬试剂苯代临氨基苯甲酸指示剂（2g/L）：0.2g指示剂溶于100mL2g/L碳酸钠溶液中。硫酸亚铁铵标准溶液（c≈0.02mol/L）：称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4（NH4）SO46H2O）溶于1L5%（V/V）硫酸中（如浑浊过滤），贮于棕色瓶中。标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于500mL锥形瓶中，加水5330mL，20mL硫磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指

2、示剂，用0.02mol/L1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。本法适用0.1%以上矿石中铬的测定。分析步骤（1）碱熔。称取0.5000～1.0000g试样于高铝坩埚中，加入6～8g过氧化钠，混匀，再加1g过氧化钠覆盖，放入650℃左右的高温炉中，加热熔融，待熔融物呈透明状后保持1～2min。取下冷却，移入盛有150mL水的400mL烧杯中，（应迅速盖上表面皿，防止溅出）。待熔融物浸出后，用水洗出坩埚，滴加硫酸（1+1）中和至沉淀完全溶解后，再过量10～15mL，加入5mL磷酸，加热煮沸，将留下的铁溶

3、解后取下，用水稀释至250mL左右。加入1mL10g/L硝酸银溶液，15～20mL新配置的200g/L（3～4g）过硫酸铵溶液，加热煮沸至高锰酸紫红色出现后，再煮沸10～15min，以破坏过量的过硫酸铵，然后取下。滴加氟化钠饱和溶液，煮沸以破坏高锰酸，待紫红色消失后再煮沸10～15min，以驱尽氯气，取下。将溶液迅速冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至由黄色到黄绿色后，加入4滴2g/L苯代临氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。与试样同时进行空白。（2）酸溶。称取试样0.1000g置于500mL锥

4、形瓶中，加入10mL磷酸，10mL硫酸，在电炉上加热（300℃33左右）溶解，待试样分解完全后取下冷却，加入200mL水，摇匀，加2～3g过硫酸铵，1mL硝酸银溶液，加热煮沸至出新高锰酸紫红色，再煮沸10～15min，滴加氯化钠饱和溶液，紫红色褪去，继续煮沸10～15min，取下，流水冷却，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至由黄色到黄绿色后，加入4滴2g/L苯代临氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。分析结果计算按下式计算铬的含量：Cr（%）=（Vf/m）×100式中f——与1.00mL硫酸亚铁铵标准溶液相

5、当的以克表示的铬的质量，g/mL；V——滴定时消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL；m——称取试样量，g。33第2篇——中国科学院青海盐湖研究所__张超元素分析方法：元素分析方法乙酸铀酰锌法、电离缓冲原子Na+吸收光谱法、氟化钾法、差减法四苯硼化钠法、电离缓冲火焰K+发射法、电离缓冲原子吸收光谱法、电位滴定法、Mg2+Ca2+Cl-Br-EDTA法、火焰原子吸收光谱法草酸盐法、EDTA法、火焰原子吸收光谱法、银量法、汞量法、硝酸汞法次氯酸盐法、汞量法1.（1）四苯硼化钠法测定钾具体步骤取一定量的式样溶液（含K+约为2-

6、20mg）于100mL烧杯中，加甲基红指示剂1滴，用0.05MHCl或0.05MNaOH溶液调节至呈酸性，再加1ml1:100HAc溶液，用水稀释至50ml，在不断搅拌的条件下，滴加1%的NaB(C6H5)4试剂，并在2min左右加完。沉淀放置10min，用No.4玻璃坩埚抽气过滤，并以KB(C6H5)4饱和溶液转移和洗涤沉淀。沉淀于105-110℃33烘干恒重。（2）电离缓冲火焰发射法测定钾具体步骤（a）标准系列的制备2.00,4.00，6.00,8.00，取含K+25.00μg/ml标准操作液0.00，和10.00

7、ml，分置六个25ml容量瓶中；各加入2.00ml电离缓冲剂后定容摇匀；待测量。（b）试样测量液的制备取V1ml卤水，置于100ml容量瓶中，定容摇匀；把此溶液和一个标准溶液同时进行测量，算得近似的浓度；据此决定从容量瓶里要取的体积V2ml，将其转移入25ml容量瓶里，加入2.00ml电离缓冲剂后定容摇匀；待测量。（c）测量及计算按照已有的条件，同时测量标准系列及试样测量液。均扣除电离缓冲剂空白光电流（发射）值后，制成定标曲线，在该曲先上有试剂测量液的发射值查得该液钾浓度Ck（μg/ml）。2.银量法测定氯具体步骤取一

8、定量的试样溶液于250ml锥形瓶中，加水稀释至50ml左右，加1ml5%K2Cr2O4指示剂，在强烈震荡的条件下，用0.1MAgNO3滴定至AgCl白色胶状沉淀周围呈橘红色，即为滴定终点，记录0.1MA33gNO3消耗的ml数。3.EDTA法测定镁具体步骤将标准的MgCl2溶液或稀释后的试样溶液置于25ml滴定槽中，分别加1.0m