心血管药理考试重点

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1、一、调血脂药1、动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)为受累动脉的内膜脂质沉积、单核细胞和淋巴细胞浸润以及血管平滑肌细胞的迁移和增生等,形成泡沫细胞和纤维斑块,进而引起血管壁硬化、管腔狭窄和血栓形成。防治动脉粥样硬化则是防治心脑血管病的重要措施。2、动脉粥样硬化的危险因素:主要:年龄、性别、高脂血症、高血压、吸烟、糖尿病3、AS的发病机制4、血脂:血脂即血浆或血清中所含的脂质,包括胆固醇(包括胆固醇酯和游离胆固醇,二者相加称为总胆固醇)、甘油三酯及磷脂等。5、脂蛋白:为血脂与载脂蛋白结合,溶解于血浆并进行

2、转运和代谢。6、脂蛋白分类:乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白(VLDL)低密度脂蛋白(LDL)中间密度脂蛋白(IDL)高密度脂蛋白(HDL)7、促进动脉粥样硬化因素:TC、LDL、TG、VLDL、IDL及apoB↑;HDL(抗动粥性脂蛋白)或HDL-C、apoA↓;血浆脂蛋白a[Lp(a)]是近年来被确定的动粥形成危险因素,能促进动粥的形成和发展。8、调血脂药:凡能降低LDL、VLDL、TC、TG、apoB或升高HDL、apoA的药物均称为调血脂药,前者也称为降血脂药。9、主要降低TC和LDL的药物:胆汁酸结合树脂:主要

3、包括考来烯胺(cholestyramine,消胆胺)、考来替泊(colestipol,降胆宁)。机制:为碱性阴离子交换树脂;不溶于水;不易被消化酶所破坏;与胆汁酸牢固结合不良反应:胃肠道反应:便秘、腹胀、食欲减退(特殊的臭味和刺激性造成);脂肪泻,影响脂溶性VitA、D、K和镁、铁、锌以及叶酸的吸收。药物相互作用:主要影响酸性药物的吸收,如纤维酸类药物、左甲状腺素、华法林、地高辛、叶酸、青霉素G、氢化可的松、对乙酰氨基酚、噻嗪类、普萘洛尔、甲氨蝶呤、保泰松、万古霉素、巴比妥类盐、环孢多肽等。10、羟甲基戊二酸单酰辅酶A

4、还原酶抑制剂(HMG-CoA,即他汀类):药理作用与机制:竞争性抑制HMG-CoA还原酶,阻碍内源性胆固醇的合成。降低冠心病发病率和死亡率。体内过程:洛伐他汀、辛伐他汀为闭环结构,口服被水解成为开环羟基洐生物而抑制HMG-CoA还原酶。氟伐他汀、普伐他汀为开环结构。洛伐他汀:药理作用:1.调血脂作用:↓HMG-CoA还原酶→↓TC;肝脏LDL受体表达↑,LDL↑,血TC、LDL-C↓;2.对血管平滑肌细胞的作用:抑制血管平滑肌细胞增殖、迁移和减少胶原纤维合成。临床应用:适用胆固醇升高为主的高脂蛋白血症,尤其伴LDL升高

5、者。不良反应:1.常见胃肠道反应、皮疹、头痛、失眠等。2.少见而严重的不良反应有横纹肌溶解症(表现肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高等症状)、肝炎及血管神经性水肿等。3.合并用药:与苯氧酸类、烟酸、红霉素、环孢素合用可增加横纹肌溶解症的发生率或使其加重。 11、主要降低TG和VLDL的药物:烟酸类:常用药物:烟酸(VitPP,又称VitB5)、烟酸肌醇酯、烟酸生育酚酯、烟酸戊四醇酯、尼可莫尔等。机制:(1)抑制脂肪酶,使脂肪组织中游离脂肪酸减少,TG合成原料不足;(2)增加HDL-2,促进胆固醇的逆行转运,长期应用减少冠心病

6、的发作,并减少死亡率。烟酸类药物在体内分解成烟酸发挥作用。不良反应:(1)常见皮肤潮红、瘙痒和胃肠道反应。与阿斯匹林合用,能减轻上述症状(因为阿斯匹林不解烟酸所致皮肤扩张、尿酸增高,延长其半衰期)。(2)大剂量可致高血糖、高尿酸、肝功异常和消化性溃疡。12、阿昔莫司作用特点:烟酸的异构体,口服,不易导致高血糖和高尿酸,可用于治疗伴有II型糖尿病或伴有痛风的高脂血症患者。以原形经肾脏排泄。13、烟酸:为维生素B族之一。药理作用:1.↓肝脏合成VLDL、LDL;(↓脂肪细胞释出FFA)2.↑HDL-C、apoAⅠ;3.↓T

7、XA2、↑PGI2合成。临床应用:广谱,除Ⅰ型外的高脂血症均有效不良反应:面部潮红、瘙痒等;胃肠刺激;大剂量致血糖、血尿酸升高。14、苯氧芳酸类(fibricacid,贝特类):常用药物非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐、环丙贝特机制:(1)增强脂蛋白酯酶(LPL)的活性,促进VLDL的代谢;(2)激活过氧化体增殖物激活受体PPARα(peroxisomeproliferatoractivatedreceptorα),减少VLDL和TG的合成(3)↓某些凝血因子活性,↓纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)产生。不良反应:胃肠道

8、反应、便秘、腹泻、消化不良,也见皮肤瘙痒、荨麻疹,肾功不良者可致横纹肌溶解症,引起肌红蛋白尿症和肾功衰竭。禁与他汀类药物合用。15、普罗布考为脂溶性抗氧化剂,不仅能阻止动粥病变的发生和发展,且能使动粥病变消退,降低冠心病的发病率。其他药物:VitE、VitC、ß胡萝卜素、CoQ1016、多不饱和脂肪酸PUFAs:根据不饱和键分为n

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