药品销售经营企业管理制度

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1、药品销售经营企业管理制度药品采购管理制度一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定和当前医药市场情况及本院的临床用药要求，制定本制度。二、药品采购只能在国家认可的、具有“药品经营企业许可证”、“营业执照”等证照的公司购药，原则上不接受厂家直销。三、购药公司的确定，由“医院药事管理委员会”审查，报党政联席会议审批。并与院长签订“药品质量经济责任协议书”后，方可进行购销活动。四、药品的价格，按政府的物价政策和有关规定执行。五、购药计划由库房保管员按需制定，药剂科负责人审查，分管院长审批。每个品种、每次计划量原则上不超过两个月用量，特殊品种可适当增加。对商家提供药品的质量及其他要求，按甲、乙双方

2、签署的《药品购销质量经济协议书》执行。六、药剂科必须全面保证临床用药的质和量，不准有临床缺药的出现，特别是各种抢救药品。七、为了监督药品购销工作，药事管理委员会和购药小组审计人员每季度审查购药计划一次。药品的存放和使用制度1．化学药品要存放在药品贮藏室中，一般药品和易燃、易爆、剧毒药品应隔开存放。药品贮藏室应设在朝北的室内，做到阴凉、防晒和防潮，还要注意通风和防水。2．为了加强实验教学用品的管理，保证实验教学的顺利进行，实验室应建立以下各类账册：实验用品总账册，新购进的实验用品细目账，教学仪器细目账，药品细目账，教学挂图细目账，矿石标本细目账，教学模型细目账，各类工具细目账，以及仪器、药品报废

3、、报失细目账。3．药品购进后，实验员应及时记账、验收，根据实验需要进行适当分装，固体分装在小广口瓶中，液体分装在小细口瓶或滴瓶中，并在瓶上粘贴标签（注明名称、规格、浓度等）。标签表面涂石蜡或贴上透明涤纶胶纸，以防腐蚀或脱落。4．药品应按照规定分类存放在药品橱内，橱上贴卡片，注明药品的名称、规格和数量。做到一目了然，取放方便。5．易燃、易爆、剧毒药品，应设专柜（水泥柜或地下药品库的专柜）存放，加双锁保管，一把锁由学校派专人保管，另一把锁由实验员保管，即双人双锁共同保管。使用剧毒药品，必须经学校领导批准和双人签字。6．每学年末由总务处组织人员清查一次化学药品，完善药品的管理和使用制度。实验员要及时

4、掌握药品的消耗和库存数量，需要增购的药品名称、规格和数量，及时向学校提出书面申请。药品不良反应报告制度第一条为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》等有关法律法规，特制定本规定。第二条药品不良反应（又称ADR）：指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。第三条药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。副作用：是治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用；毒性反应：（1）中枢神经系统反应：如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等；（2）造血系统反应：如再生障碍性贫血、颗粒细胞

5、减少等；（3）肝肾损害：如肝肿大、肝痛、肝肾功能减退、黄疸、血尿、蛋白尿等；（4）心血管系统反应：如血压下降、心动过速、心律失常；（5）过敏反应、药物依赖性、致突变、致畸、致癌等。第四条国家实行药品不良反应报告制度。医疗机构必须经常考察本单位使用药品的质量、疗效和反应。第五条医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中出现的不良反应情况。第六条患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况，经核实后，应按规定及时报告，并逐级上报当地食品药品监督管理部门。第七条药房工作人员发药时，应注意询问患者有无药品不良反应史，讲清必须严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停

6、止用药并向医生咨询。药品效期管理制度一、专人负责药品效期管理，建立有效期药品登记。入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。二、有效期药品购入、请领做到有计划，对用量少的品种不宜多存。如发现有效期在6个月内，预计用不完时，退回药库。三、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。效期远的药品放在效期近的后面。四、发药时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。五、执行定期检查制度，每月清查一次，逐药按效期整理，对效期内用不完的药品及时调整处理，有效期临近药品及时撤出药架上报科里统一解决。六、有

7、效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。七、人员变动交接班时，要清点有效期药品，并双人签字。八、利用院药事管理小组会，及时向小组成员通报即将过期的药品，以便了解情况，并首先使用效期近的药品。九、配发到患者手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期。处方调配管理制度1．药房对处方药实行管理。2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有