comt抑制剂：一种新的治疗帕金森病的药物

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1、COMT抑制剂：一种新的治疗帕金森病的药物　　国外医学老年医学分册2000年1月第21卷第1期广州第一军医大学珠江医院神经内科（510282）　韩燕（综述）　陈俊抛　田时雨（审校）　　摘　要　第二代高选择性、强效、无毒、口服的COMT抑制剂托卡朋和安卡朋经临床前和临床药理试验证明能够安全有效地抑制左旋多巴的代谢，延长其半衰期，从而提高L-dopa的生物利用度，但却不增加它的剂峰浓度，因此并不加重剂峰毒性作用如运动障碍和幻视，成为一种具有重大应用潜力的帕金森病辅助治疗药物。　　关键词：COMT抑制剂　托卡

2、朋　安托卡朋　左旋多巴　帕金森病/药物疗法　　帕金森病（PD）是一种由于中脑黑质多巴胺神经元变性死亡，纹状体多巴胺（DA）减少所致的疾病。左旋多巴（L-dopa）及其复方制剂是最常选用且最有效缓解症状的药物，但在长期应用后疗效会逐渐减退[1]，，大多数PD病人服用复方制剂5～7年后会出现反应性运动波动和运动障碍。于是能够稳定血浆中L-dopa浓度、延长其半衰期，或者增加纹状体多巴胺含量的药物和疗法成为近年来研究的热点。　　儿茶酚-0位-甲基转移酶（COMT）是与L-dopa的代谢有直接关系的一种酶。新型

3、选择性COMT抑制剂托卡朋（Tolcapone）和安托卡朋（Entacapone）作为L-dopa的辅助治疗药物显示出很大的潜力。它通过延长L-dopa半衰期，稳定血浆浓度使更多的L-dopa进入脑组织，安全而有效地延长了“开”的时间，成为抗PD药的一个有吸引力的新靶点。其中托卡朋是美国FDA药的一个有吸引力的新靶点。其中托卡朋是美国FDA（食品与医药管理局）首批的用于治疗PD的COMT抑制剂[2]，是唯一能同时在脑内及外周起COMT抑制作用的药物，日前被国际制药协会评为1997年欧洲最佳新药。本文就新

4、型COMT抑制剂的应用背景、作用机理、药效学、安全性和不良反应等方面做一综述。　　1　COMTL抑制剂应用背景　　30多年来，L-dopa及其复方制剂（加外周多巴脱羧抑制剂卡比多巴或苄丝肼）的替代疗法成为治疗帕金森病的经典疗法。在用药早期可以缓解病情，但这种稳定的状况通常只持续数月至5年[3]，随着病情的发展，临床反应开始波动，当多巴胺的浓度开始随着血浆中L-dopa的浓度变化而变化时，运动波动和后期的与服药时间无关的舞蹈样运动障碍就会出现，这与L-dopa在外周被降解有关，而COMTR是主要的降解酶[

5、4]。持续静脉或十二指肠给药能够维持血浆浓度，但因其不方便而无法实现。控释剂与缓释剂便应运而生，使病人减少了用药剂量和次数，然而，因为容易受吸收的影响，导致不稳定且血浆峰值通常比服用标准片要来得慢些。多巴受体的应用，例如溴隐亭、协良行、Ropinirde等，仿效DA对受体的刺激，作为L-dopa的辅助剂用于进展型、伴有运动波动的PD病人，而对于早期没有运动波动的病人，单用激动剂和与L-dopa合用疗效是一样的。数年来人们一直在寻求一种新的药物和剂型来改善PD的治疗效果。PD治疗的方向是既能有效缓解症状，

6、又可以预防或延迟运动波动和运动障碍，所以能够延长L-dopa生物半衰期的药物就显得更为迫切了。COMT抑制剂应运而生，70年代第一代COMT抑制剂Gallates和tropolone效果差，副作用大，未得到广泛应用。新型高选择性、口服的第二代COMT抑制剂托卡朋和安托卡朋就是在不增加L-dopa剂量和服药次数的前提下提高L-dopa疗效的最好辅助药物[5]，经动物实验和临床前药物实验证明，疗效显著[6]。　　2　作用机理　　在外周，L-dopa可以在多巴脱羧酶作用下转化成多巴胺，更可以被COMT在多个环

7、节被降解：在肠道，COMT将在部分L-dopa转化成3-OMD，被吸收的少部分L-dopa又被肝脏的COMT降解，通常情况下仅有5%-10%的L-dopa通过血脑屏障；在脑组织，L-dopa和它的产物DA都可以被COMT降解。COMT抑制剂的作用环节是既可以阻止L-dopa在外周向3-OMDD转化，增加入脑量，又可以阻断脑内DA的代谢，延长其半衰期[7]。　　3　临床前药效学研究　　3.1　动物实验研究　　90年代初，Parada等大鼠实验中证明，托卡朋和L-dopa、苄丝肼合用较L-dopa加苄丝肼能

8、够得到更高且持久的L-dopa血浆浓度（提高3-4倍），并且完全阻止了3-OMD的生成；同样，脑内的L-dopa浓度也显著提同，而且在较高水平维持很久，完全阻止了3-OMD的生成。Nissinen等在PD大鼠模型上测定安托卡朋和L-dopa、卡比多巴合用较单用L-dopa和卡比多巴，纹状体L-dopa、DA明显增多，DA的剂峰浓度和作用持续时间明显提高，3-OMD浓度下降，DA代谢产物DOPAC、HVA浓度增高，说明DA生成增多。Kaakk