华法林的相互作用

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1、华法林的药物相互作用华法林为香豆素类口服抗凝药，是使用广泛的一种抗凝剂，主要用于血栓栓塞性疾病，多种外科、介入手术后也须常规服用，还可以用于房颤病人的治疗。本品迅速完全从胃肠道吸收．分布容积较小，与血浆蛋白大量结合，通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成而发挥抗凝作用。首次给药后约72~96小时达最大效应，平均生物半衰期为35小时，一周后达血浆稳态，由肝代谢。许多因素可影响病人对华法林的反应，如年龄、饮食，现有疾病和合用药物。这些相互作用可致抗凝作用减弱或致严重出血，应避免与有相互作用的药物合用，在必须合用时，应在用药开始、调整剂量和治疗结束时对病人进行监测，以保证安全应用。一、华法林与

2、其他药物、食物相互作用的主要机制1、华法林主要经肝脏细胞色素P450（CYP）酶系代谢，能抑制CYP活性的药物均可使华法林的代谢减慢，半衰期延长，抗凝作用增强；反之亦然。华法林含2种异构体，S型经肝脏CYP2C9酶代谢，R型由CYP3A4等酶代谢。2、华法林与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率高达98%～99%，但只有游离华法林能发挥抗凝作用，因此，与血浆蛋白结合率高的药物和食物可竞争性抑制华法林与血浆蛋白结合，使游离华法林浓度增加，抗凝作用增强。二、与华法林合用能增强抗凝作用的药物有：1、与血浆蛋白的亲和力比本品强，竞争结果使游离的华法林增多，如阿司匹林、保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯贝

3、丁酯、磺胺类药、丙磺舒等；2、抑制肝微粒体酶，使本品代谢降低而增效，如氯霉素、别嘌醇、甲硝唑、西咪替丁、单胺氧化酶抑制药等；3、减少维生素K的吸收和影响凝血酶原合成的药物，如各种广谱抗生素、考来烯胺（消胆胺）等；4、能促使本品与受体结合的药物，如奎尼丁、甲状腺素、同化激素、苯乙双胍；5、干扰血小板功能，促使抗凝作用更明显的药物，如大剂量阿司匹林、水杨酸类、前列腺素合成酶抑制剂、氯丙嗪、苯海拉明等；6、此外还有口服降糖药、丙硫氧嘧啶、二氮嗪、丙吡胺、磺吡酮、肾上腺皮质激素、苯妥英钠、链激酶、尿激酶等。需要说明的是，华法林应尽量避免与上述药物合用，以防抗凝作用增强而引起出血，如必须合用，应

4、密切监测本品的血药浓度，并调整剂量。三、与华法林合用能减弱抗凝作用的药物有：1、抑制其吸收的药物，如制酸药、止泻药；2、肝药酶诱导剂，如卡马西平、巴比妥类、灰黄霉素、利福平等；3、能促进凝血因子合成的药物，如维生素K族、口服避孕药、雌激素等。以上药物与华法林合用时，应适当增加本品的剂量。四、华法林与常见药物的相互作用分述如下：（一）制酸药：1、H2拮抗剂西咪替丁可增加血清华法林水平致出血，虽然并不是所有病人都会发生，但一旦发生、影响较大。该药可抑制代谢华法林的肝药酶。2、雷尼替丁，尼扎替丁和法莫替丁一般不与华法林发生相互作用，但也有报道可增加抗凝作用、因此在起始治疗时应进行监测。法莫替

5、丁不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响华法林的代谢。3、质子泵抑剂奥奥美拉唑通过作用于CYP450酶系而延缓华法林的清除，虽有必要进行监测但临床意义不大。兰索拉唑对CYP450酶系有轻微的诱导作用，因此，合用时应小心。4、碳酸氢钠片、硫糖铝与华法林合用,后者使吸收减少。硫糖铝偶可致华法林作用减少，虽可合用但应监测抗凝作用，推荐间隔2小时分开使用、因硫糖铝可能吸附胃肠道中的华法林而减少其吸收，（二）抗抑郁药：选择性5-HT重摄取抑制剂（SSRI）与华法林的相互作用程度不同。1、氟西汀则对华法林影响极少，但也有相互作用的报道。2、帕罗西汀与华法林间有药效学的相互作用，可增加出血倾向但不

6、影响INR值。3、有报道舍曲林可增加华法林的作用，可致血小板减少、异常出血或紫瘢。应密切监测凝血酶原时间。（三）降糖药：苯乙双胍片、二甲双胍片可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，可致出血倾向。（四）抗菌药物除利福平外，多数抗菌素可增加华法林的抗凝作作用，如氯霉素、大环内酯类药物，甲硝唑、磺胺类药物、部分喹诺酮类药物、部分头孢菌素类药物，四环素类药物和复方磺胺甲噁唑、前4种药物可能降低代谢华法林的肝药酶而影响华法林的活性，致抗凝作用增加。其余可能的机制不明。1、青霉素类：阿莫西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦钠、苄星青霉素可加强华法林的作用。2、大环内酯类：（1）长期服用华法林的患者

7、应用红毒素片时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。（2）临床上阿奇霉素与华法林合用可增强后者的抗凝作用。（3）克拉霉素片会增强华法林的作用。罗红霉素对华法林的代谢基本没有影响。3、喹诺酮类药物喹诺酮类药物可提高抗凝药华法林或其衍生物的作用。这些药物合用，应严密监测凝血酶原时间或其它凝血试验。（1）曾有报道患者同时服用抗凝剂和包括莫西沙星在内的抗生素抗