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时间:2018-08-03
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1、光合细菌分离筛选与培养着色菌属或称红硫菌属的分离与纯化培养,着色细菌与绿菌属一样也是光合细菌,但它们除了含有叶绿素外,还含有胡罗卜素,而且后者占优势。其细胞除球形外.有柱状,偶有弯曲有荚膜及极生鞭毛,能运动,细胞团块呈深浅不一的红色或紫红色。在有硫化氢条件下生长时,能氧化硫化氢与硫,累积硫于细胞内,而绿色硫细菌却沉硫于细胞外。分布在有腐烂藻类植物的海泥和淡水泥中。1分离培养基成分及其配制,由于此种完全培养基的有些成分不能在高压灭菌.或在高温下不相容必须先制备好基础培养基,然后把其他成分的无菌溶液加到冷基础培养基中。(1)基础培养基:NH4Cl0.1克KH2PO40
2、.1克MgCl20.05克NaCl海生种30克淡水种10克琼脂20克水925毫升,溶解以上无机盐于水中,加入琼脂,加热至121℃15分钟,使琼脂溶解,分装于试管或螺旋口瓶里.121℃蒸汽下灭菌15分钟。不加琼脂可作为液体培养基。(2)无菌碳酸氛钠溶液:将NaHCO35克加水至100毫升,在121℃蒸汽下灭菌15分钟。(3)无菌硫化钠溶液:此液既作为HS-的来源,又起脱氧剂作用,若是预先配制,必须把它保存在没有氧的密闭容器里,否则应在临用前配制。取Na2S·9H2O5克加水至100毫升,在121℃蒸汽下灭菌15分钟.(4)完全培养基:基础培养基(融化冷至45℃)10
3、毫升NaHCO3溶液0.4毫升Na2S9H2O0.2毫升,依次无菌地如到基础培养基中,混匀后可用。2.分离与纯化培养(1)分离培养:在广口玻璃瓶底放一层0.5-1厘米厚的混有腐烂海藻的海泥,用海水覆盖,暴露于光下。直至培养器最靠近光源的壁上长出红色菌为止。这些红色生长物通常含有着色菌.它的生长决定于泥中硫酸盐的还原,和随后释放的H2S。(2)纯化培养①深层试管法:a、选取具有着色菌特征的红色生长物(已用显微镜检查过细胞形态),放于一定量的完全培养液中,混匀。b.准备一系列深层融化的完全培养基管,并保存在45℃水溶中,将混匀于培养液中的生长物稀释成一系列稀释度。c.
4、每支试管用经160℃灭菌1小时的固体石蜡和液体石蜡1:1的混合物覆盖,每管盖2厘米高。d曝光于25-28℃下培养,3-77天后完全分开的红色菌落出现在较高的稀释度里。选择一支合适的试管培养物表面灭菌,切断玻璃,移去管子,然后在无菌的培养皿里,以无菌操作法把菌落解剖出来。e.在无菌的完全培养基里乳化菌落,并在一系列稀释度中重复以上操作培养,保证纯度。纯培养物可在这些深层琼脂里保存,2个月移种一次。②琼脂培养基划线法:将红色生长物在完全培养基平板上划线接种,于厌氧条件下曝光25-28℃,培养4-7天.挑出典型菌落,重新划线培养,直到纯化为止。纯化后可保存在深层完全培养
5、基中.红螺菌属的富集培养与分离:其中包括红色红螺菌(或称深红红螺菌)、度光红螺菌、巨大红螺菌、长形红螺菌、纤细红螺菌(或称细小红螺菌)、棕黄色红螺菌(或称黄褐红螺菌),此类细菌均生长于水和淤泥中,属厌氧或微嗜氧菌,在厌氧条件下.于光亮中能合成有机物.细胞螺旋状盘绕,长度不一,有不等数蜷曲.同种细胞的大小变化很大,有端生丛毛,能运动。细胞内含有菌紫素。菌绿素和类胡罗卜素等.故细菌呈红色、褐红色、绛红色或玫瑰色不一。1.富集培养(1)培养基成分及配制:NH4Cl1.0克K2HPO40.5克MgCl20.2克NaCl0.1克酵母膏0.1克H2O900毫升,将上面各物溶解
6、于水,在121℃蒸汽下灭菌20分钟。分别制备及过滤除菌下列各液:①5克碳酸氢钠加50毫升蒸馏水溶解。②乙醇或4%丙氨酸.③0.1N的磷酸溶液。在基础培养基中加入碳酸氢钠溶液和1.5-2.0毫升乙醇或50毫升4%丙氨酸.用0.1N的磷酸调pH至7.0(2)富集培养:①最适的接种物是暴露在光下的富含有机物的淤泥。接种时,放淤泥于50毫升的带玻璃塞的磨口瓶中.酌量放一层。②加满培养基,塞好塞于,隔绝空气。③置于30℃的照明箱中培养,培养物放在离照明的25瓦钨丝灯4英寸处。④观察通常在3天内可见到液体培养基里和淤泥曝光的一侧呈现微红色的生长物。⑤从微红色处取1毫升的富集培
7、养物,接种于第二瓶的富集培养基中,培养2天.2.分离培养(1)培养基成分及配制:从上面的富集培养基中加酵母膏至0.2%,及1.5-2.0克琼脂(但碳酸氢钠应改为2克),制法同上。另取Na2S·9H2O1克,加水10毫升,于121℃蒸汽下灭菌15分钟,在调pH7之前将此液加到分离培养基中,分装,灭菌后制成平板或柱状培养基。(2)接种:取富集培养物于分离平板培养基上划线或涂布接种.或用摇管法于柱状培养基中分离.后者由于硫化钠在培养基深处把氧气迅速消耗,很快就形成厌氧条件。如用前一种分离法,可用焦性没食子酸和碳酸钠造成厌氧条件.或于其他的缺氧条件下培养,挑选具有此类细菌
8、特征的菌落
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