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时间:2018-08-03
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1、虾的物性报告(感官、营养、农残及质构分析)食安0802-马剑云-08105002221.感官评价A.生虾:①评价对象:死亡的南美白对虾②评价方法:眼观、鼻闻、触摸③评价方面:对虾的质量优劣,是从色泽、体表、肌肉、气味等方面鉴别。(1)色泽:质量好的对虾,色泽正常,卵黄按不同产期呈现出自然的光泽;质量差的对虾色泽发红,卵黄呈现出不同的暗灰色。(2)体表:质量好的对虾,虾体清洁而完整,甲壳和尾肢无脱落现象,虾尾未变色或有极轻微的变色;质量差的对虾,虾体不完整,全身黑斑多,甲壳和尾肢脱落,虾尾变色面大。(3)
2、肌肉:好的对虾,肌肉组织坚实紧密,手触弹性好;质量差的对虾,肌肉组织很松弛,手触弹性差。(4)气味:质量好的对虾,闻去气味正常,无异味感觉;质量差的对虾,闻去气味不正常,一般有异臭味感觉。B.熟虾:①评价对象:煮熟的南美白对虾虾仁②虾仁熟制加工方式:I:沸盐水煮制(盐度2%,时间5min);Ⅱ:121℃条件下5min;Ⅲ:121℃条件下20rain(灭菌处理)。③评价方法:由6位具有丰富感官评定经验的检验员组成评定小组,对三组熟制品的色泽、外观、口感、组织状态、风味等进行综合评分,采用5分制的评分方法:
3、5分为最好品质,4分良好,3分一般,2分差,1分很差。④数据处理与分析应用SPSS11.0统计处理软件进行统计分析,结果以平均值±标准偏差(Meanvalues±s.D.)表示,显著性界值以P<0.01为非常显著,P<0.05为显著,P>0.05为不显著。2.营养评价①评价方面:虾头中的水分、脂肪、蛋白质等营养成分的含量及氨基酸组成②评价方法:2.1原料南美白对虾虾头:500g分装,一18℃冷冻备用。2.2方法2.2.1一般营养成分的测定。水分:常压干燥法;灰分:550℃灰化法;粗脂肪:索氏抽提法;蛋白
4、质:微量凯氏定氮法;碳水化合物:恩酮比色法。2.2.2虾头蛋白质氨基酸组成的测定。样品经6mol/1HC1溶液水解后,采用日立835—50型高速氨基酸分析仪进行l7种氨基酸含量测定。另取样品经5mol/LNaOH溶液水解,同机测定色氨酸含量。2.2.3无机质的测定。样品经湿法消化后,对无机质采用美国TJA公司产IRIS/AP型等离子发射光谱仪测定。2.2.4维生素的测定。VB1、VB2采用荧光光度法测定,VA、VD、VE采用高效液相色谱法测定。5)甲壳质的测定。6)氨基酸价的计算方法。3.农残测定①测定
5、方面:氯霉素残留②测定方法:3.1材料与试剂甲醇:色谱纯;乙酸乙酯:色谱纯;正己烷:色谱纯;无水硫酸钠:优级纯;氯化钠分析纯;乙腈:色谱纯;衍生化试剂:N,0一双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺/三甲基氯硅烷(BSTFA/TMCS)体积比99:1;纯净水:娃哈哈集团;供试样品:南美白对虾。3.2仪器GC一2010气相色谱仪:日本岛津公司;RE一2000旋转蒸发仪:上海亚荣生化仪器厂;KQ一200VDB型双频数控超声波清洗器:昆山市超声仪器有限公司;FJ200高速分散均质机:上海标本模型厂;LD—2低速离心机:
6、北京医用离心机厂;固相萃取装置c固相萃取柱,填料300g:美国Supelco公司;AW220万分之一天平:上海申光仪器仪表有限公司;无水硫酸钠柱和氮吹仪:农业部农产品加工与质量控制重点开放实验室自制。3.3样品制备与处理3.3.1前处理将对虾剥开、去头、去壳、去爪、去内脏,洗净后控掉水,用组织捣碎机将虾组织捣碎成肉泥状。3.3.2提取称取5g虾泥(精确到0.001g),置于100mL离心管中,加入乙酸乙酯20mL,均质机均质5min,分散均匀,提取氯霉素。然后3000r/min离心5min,将上层乙酸乙
7、酯提取液转移到100mL带塞旋转蒸发瓶中。然后二次提取,再向离心管中加乙酸乙酯10mL,均质机均质1min,3000r/min离心3min,合并两次乙酸乙酯提取液于100mL旋转蒸发瓶中,40℃水浴中旋转蒸发至干。平行样品3个。3.3.3脱脂净化向旋转蒸发瓶中加入1mL甲醇超声混合,再加入15mL正己烷,25mL4%氯化钠溶液,盖塞振荡混合1min,充分混合提取脂肪。然后全部转移至离心管中,3000r/min离心5rain,移入分液漏斗中,除去上层有机相,下层水相收集于原离心管中;再向水相中加入10mL
8、正己烷,重复提取一遍,再移入分液漏斗中,将下层水相也收集于离心管中。向水相中加入20mL乙酸乙酯后,转移至分液漏斗来回振荡萃取,弃去下层水相,收集有机相,经40℃水浴中减压旋转蒸发至干。3.3.4C18柱净化给每个样品准备—根C18柱,顺次用5mL甲醇、5mL氯仿、5mL甲醇和5mL水淋洗活化C18柱,弃掉洗涤液。用5mL体积分数为5%的乙腈水溶液溶解3.3.3中旋转蒸发至于的提取物,吸取全部提取物溶液装入C18柱过柱,弃掉流出液,注意流速
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