dna电泳相关试剂及缓冲液的配制

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1、DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制2MTris-HAc100mMEDTApH＝8.5配制量：配制方法：1L1.称取Tris碱242.3g，置于烧杯中2.再称取EDTA固体29.3g或Na2EDTA·2H2O固体37.2g3.加入约700mlddH2O，溶解完全4.加入57ml的HAc，充分搅拌5.用HAc调pH至8.56.定容至1L，室温保存50×TAE缓冲液pH8.5配方：890mMTris-H3BO320mMEDTApH＝8.3配制量：配制方法：1L1.称取Tris碱53.88g，EDTA固体2.93

2、g或Na2EDTA·2H2O固体3.72g，H3BO327.5g置于烧杯中2.加入约700ml的ddH2O，溶解完全3.调pH至8.34.定容至1L，室温保存5×TBE缓冲液pH8.3配方：10mg/mlEB配制量：配制方法：100ml1.称取1gEB固体于专用容器中2.加入100ml的ddH2O，搅拌数小时至溶解完全3.转移至棕色瓶中，4℃避光保存注意：EB为强致癌物质，专用容器小心操作EB溴化乙锭配方：330mMEDTA36%(V/V)丙三醇0.05％(W/V)溴酚蓝pH＝7.0配制量：配制方法：1

3、00ml1.用移液器吸取6mlEDTA(500mM，pH8.0)加入约50mlddH2O中2.再吸取5ml1%的溴酚蓝3.量取36ml丙三醇4.用2NNaoH调pH至7.05.定容至100ml，4℃保存6×上样缓冲液LoadingBuffer配方：10mMEDTA50%(V/V)丙三醇0.25%(W/V)溴酚蓝配制量：配制方法：100ml1.用移液器吸取2mlEDTA(500mM，pH8.0)加入约40mlddH2O中2.再称取250mg的溴酚蓝3.量取50ml丙三醇4.定容至100ml，4℃保存10×

4、上样缓冲液LoadingBuffer配方：1%(W/V)溴酚蓝配制量：配制方法：100ml1.称取1g溴酚蓝置于烧杯中2.加入约80ml的ddH2O，溶解完全3.定容至100ml4.转移至棕色容器中5.避光，4℃保存1%(W/V)溴酚蓝配方：10%(W/V)AP配制量：配制方法：50ml1.称取5g过硫酸铵置于烧杯中2.加入ddH2O定容至50ml3.分装于1.5ml离心管中4.-20℃保存10%(W/V)过硫酸铵配方：329.0%(W/V)Acr1.0%(W/V)Bis配制量：配制方法：1L1.称取丙

5、烯酰胺固体290g置于专用的烧杯中2.再称取10g甲叉双丙烯酰胺3.加入约500mlddH2O，充分搅拌，溶解完全后定容至1L4.用0.45um滤纸过滤除杂5.转移棕色瓶中，4℃避光保存注意：丙烯酰胺有毒，需小心操作，专用容器配制30%(W/V)丙烯酰胺储液(DNA用)配方：3