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时间:2018-08-02
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1、丹参对糖尿病肾病大鼠肾脏水通道蛋白-2表达的影响作者:胡波范红伟,王燕午陈冰雪,王振国,李俊勇,李锋【摘要】 目的探讨肾脏水通道蛋白-2(AQP-2)的表达与糖尿病肾病大鼠水液代谢异常及丹参防治作用的机制。方法60只健康SD大鼠分为正常组(10只),剩余50只采用高糖高脂饲料刺激加小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型成功30只,随机分为模型组、对照组、观察组每组各10只;免疫组织化学检测AQP-2在各组大鼠肾脏中的分布及蛋白质的表达;RT-PCR方法检测各组大鼠AQP-2mRNA的表达,并以β-actin相对定量。结果肾脏免疫组化显示,A
2、QP-2主要在肾脏的集合管表达。在4组动物的肾脏AQP-2蛋白质[相对阳性面积:正常组(0.119±0.035),模型组(0.188±0.027),对照组(0.158±0.036),观察组(0.154±0.033)]和mRNA[正常组(0.51±0.004),模型组(0.81±0.059),对照组(0.78±0.090),观察组(0.70±0.027)]的表达上观察组较模型组均下调(P<0.01)。结论在糖尿病模型大鼠肾脏组织中AQP-2表达增多,AQP-2的增多可能参与了糖尿病多尿的形成。丹参对水通道蛋白的表达有下调作用,这可能是其
3、利水作用的机制,也是其防治糖尿病肾病的基础。【关键词】糖尿病肾病;水通道蛋白;丹参;链脲佐菌素9糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病(diabetesmellitus,DM)最常见的微血管并发症,是糖尿病患者主要的死亡原因之一。DN的基本病变是细胞外基质(Extracellularmatrix,ECM)在肾小球、肾小管积聚导致肾小球基底膜增厚和系膜基质增多,出现结节型与弥漫型肾小球硬化。本研究观察丹参对STZ实验性糖尿病大鼠AQP-2蛋白水平和基因水平的表达、尿白蛋白排泄率的改变,旨在探讨AQP-2的表达
4、改变与糖尿病肾病水液代谢异常的关系以及丹参的调节效应,为DN的预防、治疗提供实验依据。 1材料实验动物选用4周龄雄性SPF级SD大鼠[第四军医大学实验动物中心提供,合格证号:SCXK(军)2002-005)]60只,体质量为(165±12.5)g。SPF级饲养环境,环境温度为2O~25℃,12/12h昼夜规律,按每笼5只喂养。 2方法 2.1动物分组及糖尿病模型的建立随机将大鼠分为2组:正常组10只;糖尿病造模组(DM)50只;9正常组进食普通饲料。糖尿病模型组进食高糖高脂饲料,即普通饲料中加入10%的猪油、10%的葡萄糖、1%
5、的胆固醇、2%的蛋黄粉、0.2%的胆酸钠。糖尿病造模组大鼠在高糖高脂饲料喂养4周后尾静脉注射低剂量STZ(30mg/kg,Sigma公司)1次。该模型具有中度高血糖、高血脂、胰岛素抵抗以及典型的糖尿病肾病改变等特点[1]。以注射后1个月血糖值持续高于7.8mmol/L,尿糖、尿蛋白阳性者为模型建立成功,共选出成模动物30只,随机分到模型组,对照组和观察组3个组中,每组10只(成模率为60%)。 2.2动物的给药及饲养灌胃剂量按大鼠用药剂量为人的10倍计算。对照组:每日灌服格列吡嗪5mg/kg;观察组:每日灌服丹参5.5g/kg。正常
6、组和模型组灌服等体积的蒸馏水。实验期间,正常组动物自由饮水,标准饮食,模型组、治疗组、观察组动物给予高糖高脂饮食,自由饮水。 2.3肾脏组织的留取实验第16周末时,用25%乌拉坦麻醉大鼠,打开腹腔,从腹主动脉取血,充分暴露手术视野在腹腔的两侧找到肾脏,将部分标本迅速放入4%多聚甲醛中固定,用于石蜡切片。余下部分用消毒铝箔包好迅速放入液氮中,保存于-80℃冰箱中,备用于总RNA的提取。 2.4肾脏组织学分析肾组织HE染色。镜下观察肾脏组织的一般形态结构,肾小球、肾小管、间质有无组织学异常。9 2.5免疫组织化学肾组织免疫组织化学染
7、色(试剂盒均购自武汉博士德生物工程有限公司)。按照免疫组化试剂盒操作步骤进行加样,以SABC法进行检测。先滴加1∶50稀释的AQP-2一抗,4℃过夜。滴加试剂2(羊抗鼠IgG),室温放置30min。再滴加试剂3(SABC),室温放置30min。最后DAB显色。细胞浆中呈现棕黄色颗粒为阳性反应,图像采用Miaspro图像分析系统分析。所有切片放大倍数为1000×。每组取6只动物,每只动物AQP-2染色各取2张切片,观察3个视野。视场面积为480000mm2,测定阳性面积比[Aa(%)](阳性面积/视野面积)。表1AQP-2的表达[Aa(
8、%)](阳性面积比)和24h尿蛋白排泄率(略) 2.6逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)①总RNA提取:采用TaKaRa公司生产的一步法提取总RNA试剂盒,按照试剂盒说明书取200mg肾脏组织进行操作提取总RNA,
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