安息香紫外吸收光谱特征研究

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1、安息香紫外吸收光谱特征研究作者：夏厚林，石战英，董重，王建，孙萍【摘要】目的测定安息香的紫外吸收特征光谱。方法采用紫外分光光度法研究安息香的石油醚(60～90℃)、乙醚、正丁醇3个提取部位以及甲醇提取液的紫外吸收图谱，研究其特征吸收。结果安息香的3个提取部位及甲醇提取液的紫外谱线均有独特的吸收特征。结论该方法简便、准确，可作为鉴别安息香药材的依据。【关键词】紫外吸收光谱;安息香;定性鉴别　Abstract：ObjectiveTodeterminetheultravioletabsorptionspectrumofBenzoinum.Met

2、hodsUltravioletspectrophotometrywasusedtoresearchtheextractofBenzoinumbymethanol,petroleumether,ethyletherandn-butanol,andthentheirabsorbanceinUVwasdeterminedandthedifferencesoftheirspectraweredetected.ResultsTheUVscanspectrumsofmethanolextract,petroleumetherextract,ethyl

3、etherextractandn-butanolextractweredistinct.ConclusionThemethodisconvenient,precise,soitcanbeusedtodistinguishBenzoinum.　　Keywords：UltravioletAbsorptionSpectrum;Benzoinum;6Qualitativedistinguish　　安息香为安息香科植物白花树Styraxtonkinensis(Pierre)CraibexHart.的干燥树脂[1]，树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树

4、干，收集流出的树脂，阴干[2]，是中医常用的开窍药，始载于《唐本草》;李时珍谓：“此香辟恶，安息诸邪，故名”[3]。《中国药典》1953年开始收载至今。其性味辛、苦、温，入心、脾、肺、胃经，具有开窍辟秽、行气活血、镇咳祛痰之功[4]。《中国药典》2005年版采用加热及5%三氯化铁乙醇溶液显色对其进行鉴别，并不能准确地反映及鉴别安息香药材的质量及产地。　　紫外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便、快速、准确等特点，越来越广泛地应用于中药材的鉴别研究，常用方法有单一紫外光谱法和紫外光谱组法[5]。在此基础上，本研究采用系统溶剂对药材进行

5、提取，对安息香的石油醚(60～90℃)、乙醚、正丁醇3个提取部位及甲醇提取液进行紫外扫描，以谱线组的特征吸收峰(谷)数及其峰位值为依据[6]，用整体与分部位相结合的方法更准确、全面地反映安息香药材的内在品质。　　1仪器与试药6　　UV-8500紫外分光光度计(中国上海天美公司)，分析用电子天平(Max：210g，d=0.1mg;北京赛多利仪器系统有限公司)。安息香购于成都，产地分别为苏门答腊(批号：0901;0902)、泰国(批号：0903;0904)和中国(批号：0905)，经成都中医药大学卢先明教授鉴定为安息香科植物白花树Styrax

6、tonkinensis(Pierre)CraibexHart.的干燥树脂。所用试剂均为分析纯。　　2方法　　2.1样品制备取安息香粉末2份(过筛120目)，每份0.5g，一份置于具塞试管中，加甲醇10ml，超声提取30min，取上清液;一份置索氏提取器中，用石油醚浸出，至石油醚溶性物质全部被浸出为止，浸提液挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为石油醚部位;取石油醚提取后药渣，挥尽溶剂，置索氏提取器中，用乙醚浸出，至乙醚溶性物质全部被浸出为止，挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为乙醚部位;取乙醚提取后药渣，挥尽溶剂，加20倍量正丁醇，回流提取4次，2h/次，滤过

7、，药渣备用;合并提取液，挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为正丁醇部位，调节样品浓度，使其吸收度在一定范围内(A<3.0)。　　2.2测定方法分别取石油醚、乙醚、正丁醇3个提取部位样品溶液以及甲醇提取液，用甲醇适度稀释，用UV-2450型紫外分光光度计、UVProbe工作站测试，扫描波长190～400nm，吸光度量程0～3A，低速扫描，狭缝2.0，石英吸收池1cm，空白基线贮存。　　36结果　　3.1安息香各提取部位样品溶液及甲醇提取液紫外扫描溶液浓度见表1。表1各种测试液浓度　　3.2安息香的紫外扫描图谱见图1～4。图1安息香甲醇提取液图2

8、安息香石油醚部位1，2.苏门答腊产安息香1，2.苏门答腊产安息香3.中国产安息香3.中国产安息香4，5.泰国产安息香4，5.泰国产安息香图3安息香乙醚部位图4安息香正丁醇部位　　3.3安息香的