安息香紫外吸收光谱特征研究论文

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1、安息香紫外吸收光谱特征研究论文夏厚林，石战英，董重，王建，孙萍【摘要】目的测定安息香的紫外吸收特征光谱。方法采用紫外分光光度法研究安息香的石油醚(60～90℃)、乙醚、正丁醇3个提取部位以及甲醇提取液的紫外吸收图谱，研究其特征吸收。结果安息香的3个提取部位及甲醇提取液的紫外谱线均有独特的吸收特征。结论该方法简便、准确，可作为鉴别安息香药材的依据。【关键词】紫外吸收光谱;安息香;定性鉴别Abstract：ObjectiveTodeterminetheultravioletabsorptionspectrumofBenzoinum.MethodsUltravioletspectrophotome

2、trybymethanol,petroleumether,ethyletherandn-butanol,andthentheirabsorbanceinUVinedandthedifferencesoftheirspectrasofmethanolextract,petroleumetherextract,ethyletherextractandn-butanolextractethodisconvenient,precise,soitcanbeusedtodistinguishBenzoinum.Key;Benzoinum;Qualitativedistinguish安息香为安息香科植物白

3、花树Styraxtonkinensis(Pierre)CraibexHart.的干燥树脂1，树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树干.freelg;北京赛多利仪器系统有限公司)。安息香购于成都，产地分别为苏门答腊(批号：0901;0902)、泰国(批号：0903;0904)和中国(批号：0905)，经成都中医药大学卢先明教授鉴定为安息香科植物白花树Styraxtonkinensis(Pierre)CraibexHart.的干燥树脂。所用试剂均为分析纯。2方法2.1样品制备取安息香粉末2份(过筛120目)，每份0.5g，一份置于具塞试管中，加甲醇10ml，超声提取30min，取上清液;一份置索氏提

4、取器中，用石油醚浸出，至石油醚溶性物质全部被浸出为止，浸提液挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为石油醚部位;取石油醚提取后药渣，挥尽溶剂，置索氏提取器中，用乙醚浸出，至乙醚溶性物质全部被浸出为止，挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为乙醚部位;取乙醚提取后药渣，挥尽溶剂，加20倍量正丁醇，回流提取4次，2h/次，滤过，药渣备用;合并提取液，挥尽溶剂，加甲醇溶解，作为正丁醇部位，调节样品浓度，使其吸收度在一定范围内(A3.0)。2.2测定方法分别取石油醚、乙醚、正丁醇3个提取部位样品溶液以及甲醇提取液，用甲醇适度稀释，用UV-2450型紫外分光光度计、UVProbe工作站测试，扫描波长190～400nm，吸光度量程

5、0～3A，低速扫描，狭缝2.0，石英吸收池1cm，空白基线贮存。3结果3.1安息香各提取部位样品溶液及甲醇提取液紫外扫描溶液浓度见表1。表1各种测试液浓度3.2安息香的紫外扫描图谱见图1～4。图1安息香甲醇提取液图2安息香石油醚部位1，2.苏门答腊产安息香1，2.苏门答腊产安息香3.中国产安息香3.中国产安息香4，5.泰国产安息香4，5.泰国产安息香图3安息香乙醚部位图4安息香正丁醇部位3.3安息香的石油醚(60～90℃)、乙醚、正丁醇3个提取部位样品溶液以及甲醇提取液的紫外吸收图谱数据见表2。4讨论溶剂极性不同，溶解能力不同。实验中依次考察石油醚、乙醚、正丁醇各提取部位的紫外特征，极性分布

6、广，能充分地反映安息香中不同的组分。甲醇为常用溶剂，对物质的溶解性相对较广，选择其为提取溶剂能反映安息香的综合信息。表2安息香样品的紫外扫描测试结果不同产地的安息香紫外吸收具有相似特征。3个产地安息香的3个提取部位及甲醇提取液紫外扫描数据及图谱表明，在约205，225，270nm有吸收峰，且石油醚提取液紫外吸收曲线基本相同。另外，乙醚部位与药材的甲醇提取液在A3时紫外吸收峰(谷)相似性最大。说明安息香的主要成分集中在乙醚部位，这与乙醚部位浸膏收率达93.85%相符，亦与本课题组药效学实验证实其乙醚部位为安息香的有效部位相一致。因此，对乙醚部位进行鉴别，可以准确地反映安息香药材的质量。不同产地

7、的安息香紫外吸收亦存在差别。苏门答腊安息香的甲醇及乙醚提取液在205nm处裂分为两个小峰(205，208nm)，泰国安息香正丁醇提取液在226nm处有吸收峰，中国安息香的甲醇及乙醚提取液在205nm吸收峰不裂分且其正丁醇提取液在226nm处无吸收。实验中曾考察各产地安息香水部位提取液的紫外光谱，但水部位提取量极少，且特征不强，故本研究未对其进行总结。本研究在单一紫外谱线法鉴别中药材基础上，提出将不同极性溶剂提