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《有机化学课后习题答案(高教四版)第七章》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第七章芳烃 1． 写出单环芳烃 的同分异构体的构造式并命名之答案：解: 2．写出下列化合物的构造式。（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2-硝基对甲苯磺酸 （4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯 （6）环己基苯（7）3-苯基戊烷 （8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺 （10）氨基苯甲酸（11）8－氯－奈甲酸（12）（E）－1－苯基－2－丁烯答案：
2、 （11）（12）3、写出下列化合物的结构式。（1）2-nitrobenzoieacid（2）p-bromotoluene（3）o-dibromobenzene（4）m-dinitrobenzene（5）3,5-dinitrophenol（6）3-chloro-1-ethoxybenzen（7）2-methyl-3-phenyl-1-butanol（8）p-chlorobenzenesulfonicacid（9）benzylbromide（10）p-nitroaniline（11）o-xylene（12）tert-butylbenzene
3、（13）p-cresol（14）3-phenylcyclohexanol（15）2-phenyl-2-butene（16）naphthalene答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16） 4．在下列各组结构中应使用“”或“”才能把它们正确地联系起来，为什么？(1) (2) (3)(4) 答案：解: 两组结构都为烯丙型C+共振杂化体 5.写出下列反应物的构造式. (1) (2) (3) (4)
4、 答案：解: 6、完成下列反应。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 7、写出下列反应的主要产物的构造式和名称。 （1） （2） （3） 答案：解: 8、试解释下列傅-克反应的实验事实。（1）（2）苯与RX在 存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。答案：解: ⑴付-克烷基化反应中有分子重排现象,反应过程中 多排为更稳定的 .所以 产率极差,主要生成 . ⑵加入过量苯后,就有更多的苯分子与RX碰撞,从而减少了副产物
5、二烷基苯及多烷基苯生成. 9、怎样从PhH和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。解: 10．将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）。答案：10.解: 11．比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 （1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯 （2）苯、硝基苯、甲苯 （3） （4） （5） 答案：11.解: ⑴1，2，3-三甲苯>间二甲苯>甲苯>苯 ⑵甲苯>苯>硝基苯 ⑶C6H5NHCOCH3>苯>C6H5COCH3 12．以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路
6、线。答案：12.解: 13．某芳烃其分子式为 ，用 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。答案：解:由题意,芳烃C9H12有8种同分异构体，但能氧化成二元酸的只有邻，间，对三种甲基乙苯，该三种芳烃经一元硝化得： 因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃C9H12是 ，氧化后得二元酸 。 14．甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 ，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种
7、一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。答案：14.解:由题意,甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链烃基.因此是 或 ,两者一元硝化后,均得邻位和对位两种主要一硝基化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯. 能氧化成二元羧酸的芳烃C9H12,只能是邻,间,对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯.能氧化成三元羧酸的芳烃 C9H12,在环上应有三个烃基,只能是三甲苯的三种异构体,而经硝化只得一种硝基化合物,则三个甲基必须对称,故丙为1,3
8、,5-三甲苯,即 . 15．比较下列碳正离子的稳定性。 答案： 15.解:Ar3C+>Ar2C+H>ArC+H2≈R3C+>
