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《有机化学曾昭琼高教社第四版课后习题答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、第一章绪论1解：（1）（2）（3）2解：键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。在双原子分子，键的解离能就是键能。在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。3解：(1)双键（2）氯素（3）羟基（4）羰基（醛基）（5）羰基（酮基）（6）羧基（7）氨基（8）三键4解：第二章烷烃1解：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3
2、-二乙基-5-异丙基辛烷2解：键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3解：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86所以 n=6该烷烃为C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5)3-ethyl-2-methylpentane(6)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7)2,2,4,4-tetramethylhexane(8)4-tert-butyl-5-methylno
3、nane4解：（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键.6解：（1） 为同一构象。（2）纽曼投影式分别为： 为不同构象。 （3）7解：8解：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。9解：⑴.正己烷：一氯代产物有3种CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl⑵.异己烷：一氯代产物
4、有5种⑶.2,2-2甲基丁烷：一氯代产物有3种10解：11解：Cl2→2ClCH3CH3+Cl·→CH2CH2+HClCH3CH2+Cl2→CH3CH2Cl+·ClCH3CH2·+·Cl→CH3CH2Cl12解：（1）（2）∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%（3） ∴A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%13解：14解：a反应物：A,C.产物：D,F.中间体：B,E.b2A+C→D+2Fc15解：C>
5、A>B第三章单烯烃1解：CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2解：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯 (Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯注：当顺反命名与Z,E命名矛盾时,以Z,E命名为好.（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯（6）（Z）3，3，4，7－四甲基－4－辛烯3解：（1）（2）（3）（4）4解：（1）（2）（3）（4）（5） (Z)5解：（
6、1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－溴－1－氯－1－丁烯（4）3－甲基－1－戊烯6解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）7解：（1）（2）（3）8解：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。9解：(a)：(b)：CH3CH2CH=CH210解：方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃,烷烃无此反应.方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃,烷烃无此反应.11解：由题意：(可能是单烯烃或环烷烃) ∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=C
7、H2或(CH3)2CHCH=CH2且该烯烃没有顺反异构体.11解：由题意： 只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称C10H20为13略14解：15解：从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。16解：（1）>（4）>（3）>（2）17解：（1）一种产物，CH2=CHCH2CH3(2
