有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案

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1、第一章绪论1解:(1)(2)(3)2解:键的解离能:使1摩尔A-B双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。键能:当A和B两个原子(气态)结合生成A-B分子(气态)时放出的能量。在双原子分子,键的解离能就是键能。在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。3解:(1)双键(2)氯素(3)羟基(4)羰基(醛基)(5)羰基(酮基)(6)羧基(7)氨基(8)三键4解:第二章烷烃1解:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷(3)3,4,4,6-四甲基

2、辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2解:键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3解:(1)2,2,3,3-四甲基戊烷简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86所以 n=6该烷烃为C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5)3-ethyl-2-methylpentane(6

3、)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7)2,2,4,4-tetramethylhexane(8)4-tert-butyl-5-methylnonane4解:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5解:丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键.6解:(1)   为同一构象。(2)纽曼投影式分别为:        为不同构象。   

4、                (3)7解:8解:十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高;同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。9解:⑴.正己烷:一氯代产物有3种CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl⑵.异己烷:一氯代产物有5种⑶.2,2-2甲基丁烷:一氯代产物有3种10解:11解:Cl2→2ClCH3CH3+Cl·→CH2CH2+HClCH3CH2+Cl2→CH3CH2Cl+·ClCH3CH2·+·Cl→CH3CH2Cl12解:(1)(2)∴A%=9÷(9+16

5、00+6)×100%=0.6%B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%(3) ∴A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%13解:14解:a反应物:A,C.产物:D,F.中间体:B,E.b2A+C→D+2Fc15解:C>A>B第三章单烯烃1解:CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2解:(1)

6、2,4-二甲基-2-庚烯(2)5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯(3)3-甲基-2-戊烯 (Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯注:当顺反命名与Z,E命名矛盾时,以Z,E命名为好.(4)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5)3,4-二甲基-3-庚烯(6)(Z)3,3,4,7-四甲基-4-辛烯3解:(1)(2)(3)(4)4解:(1)(2)(3)(4)(5) (Z)5解:(1)3-甲基-1-丁烯(2)6,6-二甲基-3-庚烯(3)2-甲基-1-溴

7、-1-氯-1-丁烯(4)3-甲基-1-戊烯6解:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)7解:(1)(2)(3)8解:室温下,用浓H2SO4洗涤,烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中,烷烃不溶而分层,可以除去烯烃。9解:(a):(b):CH3CH2CH=CH210解:方法一:使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃,烷烃无此反应.方法二:室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃,烷烃无此反应.11解:由题意:(可能是单烯烃或环烷烃)   ∴甲可能的结构式为:CH3CH2C

8、H2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2且该烯烃没有顺反异构体.11解:由题意: 只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称C10H20为13略14解:15解:从电子效应分析,3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭,而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭,离子的正电荷分散程度3O>2O,∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。16解:(1)>(4)>(3)>(2)17解:(1)一种产物,CH2=CHCH2CH3(2

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