孟德尔定律减数分裂遗传题

孟德尔定律减数分裂遗传题

ID:15293285

大小:353.04 KB

页数:11页

时间:2018-08-02

孟德尔定律减数分裂遗传题_第1页
孟德尔定律减数分裂遗传题_第2页
孟德尔定律减数分裂遗传题_第3页
孟德尔定律减数分裂遗传题_第4页
孟德尔定律减数分裂遗传题_第5页
资源描述:

《孟德尔定律减数分裂遗传题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、模块二第一、二章一、选择题(1-30每题1分,31-40每题2分,共50分)1、下列叙述不属于减数第一次分裂的特征是A.出现纺锤体              B.着丝点分裂,姐妹染色单体分开C.同源染色体联会形成四分体      D.同源染色体分离2、下列细胞中,不具有同源染色体的是 A.口腔上皮细胞  B.卵原细胞 C.初级精母细胞    D.次级精母细胞3、精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处,下列说法不正确的是A.一个初级精母细胞可形成4个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞B.精原细胞和卵

2、原细胞是通过减数分裂产生的C.精细胞经过变形成为精子,而卵细胞的形成没有变形过程D.在卵细胞的形成过程中有极体产生,而在精子形成过程中无极体产生4、若1个12条染色体的精原细胞,经过1次有丝分裂后,接下来进行一次减数分裂,可得到A.8个细胞,都含有12条染色体B.8个细胞,都含有6条染色体C.4个细胞含有6条染色体,4个细胞含有12条染色体D.6个细胞都含有12条染色体5、下图(1)和(2)为处于相同分裂阶段的两处高等动物细胞,都含有两对同源染色体。下列关于它们的叙述,不正确的是A.图①细胞通常存在雄

3、性动物的精巢(睾丸)中B.图中两个细胞,处于细胞周期的相同阶段C.图①细胞产生的子细胞染色体数目减半D.两图细胞的染色体数目都与亲本细胞的染色体数相等6、 如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图,下列叙述不正确的是A.由B→C,DNA的含量增加一倍,是因为复制的结果B.由H→I,DNA的含量增加一倍,是受精作用的结果C.由N→O,DNA的含量减少一半,是姐妹染色单体分开,分别进入两个子细胞的结果D.由D→E,DNA的含量减少一半,原因和N→O相同7、人体精子、卵细胞的核

4、DNA都是23个,其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是A.23         B.46          C.69         D.928、 a和A、b和B、c和C各是一对同源染色体,下列哪四个精子来自同一个精原细胞A.AbC、aBc、abc、abc            B.aBc、AbC、aBc、AbCC.aBC、Abc、abc、abc            D.abc、abC、aBc、aBc9、基因型为AaBb的个体,不可能产生的配子基因型是11A.ab    B.Ab     C.Bb

5、       D.AB8、如图示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是 A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂       C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D.A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂11、孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例,能说明基因分离定律的实质的是A.F2现型的比为3:1          B.F1产生配子的比为1:1C.F2基因型的比为1:2

6、:1        D.测交后代比为1:112、下列分析正确的是 A.孟德尔提出的问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.孟德尔所作的假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了自交和测交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象13、豌豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中,能判断显性和隐性关系的是①紫花×紫花——〉全部紫花    ②紫花×紫花——〉301紫花+101白花③紫花×白花——〉全部紫

7、花     ④紫花×白花——〉98紫花+102白花A、①和②     B、③和④    C、① 和③     D、②和③14、采用下列哪一组方法,可以依次解决①~④中的遗传学问题 ①鉴定一只白羊是否是纯种     ②在一对相对性状中区分显、隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度  ④检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交             B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交             D.杂交、杂交、杂交、测交15、下面是人类某种遗传病(受一对遗传因子B和b

8、控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中,哪一项是错误的?(黑色表示患病)A.2号个体的遗传因子组成一定是BbB.5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8C.从优生学的角度,需要对7.8号个体作基因检测D.10号个体既可能是纯合子,也可能是杂合子16、 白化病为常染色体隐性遗传,有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是A.1/2   B.2/3   

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。