生物药剂学、药物动力学课件

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1、第十五、十六章生物药剂学和药物动力学[重点内容]1.生物药剂学的概念和生物膜结构2.药物通过生物膜的转运机理3.药物胃肠道吸收及影响因素4.药物动力学的概念、单室模型药物的动力学5.生物利用度的概念和有关内容[次重点内容]1.药物非胃肠道吸收2.多剂量给药3.生物利用度的实验研究方法以下哪条不是被动扩散特征A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象B以下哪几条是主动转运的特征(X)A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态ABE[1-

2、4]A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E吸收1.大多数药物的吸收方式2.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量3.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量4.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内ABCD关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时。多数药物吸收加快。E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜。C[5—8]A.口服给药B.肺部吸入给药C.经皮全身给药D.静脉注射给药E.A、B和C5．有首过效应6．没有

3、吸收过程7．控制释药8．起效速度同静脉注射ADCB隔室模型隔室血中药物浓度变化取决于分布到组织、器官的速度和量等取决于药物的消除速度K关于生物半衰期的叙述正确的是：A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比C一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知T1/2=4h,V=60L)已知X0=10mgt1/2=4hV=60Lt=0.5h解：C0=X0/V=10mg/60L=0.17mg/L(μg/mL)K=0.693/t1/2=0.693/4

4、=0.173h-1㏒C=㏒C0-(k/2.303)t=㏒0.17-(0.173/2.303)*0.5=0.807C=0.155μg/mL判断药动公式的方法1.判断隔室单或双（αβk12、k21）2.判断给药途径静注、静滴（k0）、血管外给药（F、ka)3.判断单剂量或多剂量r=4.判断血药浓度C（或体内药量X）或尿排泄药量Xu(尿排泄速度）[（Xu∞-Xu）待排泄尿药量]△Xu△t1—e-nkτ1—e-kτ[20—23]A．单室单剂量血管外给药c-t关系式B．单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C．单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D．单室多剂量静脉注射给药c-t关系

5、式E．多剂量函数20．C=C0e-kt21．C=(e-kt-e-kat)22．γ=23．C=k0/kV(1-e-kt)CAEB1—e-nkτ1—e-kτkaFX0V(Ka-k)A.F=B.C=(e-kt-e-kat)C.C=k0/kV(1-e-kt)D.C=C0e-ktE.C=C0()e-kt28.表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律29.表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律30.表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律31.表示某口服制剂的绝对生物利用度(CBEA)kaFX0V(Ka-k)(AUC0~∞)口服（AUC0~∞）

6、静注1—e-nkτ1—e-kτ影响达峰时间tm的药物动力学参数有A.KB.CmC.X0D.FE.KaAE非线性动力学中两个最基本的参数是(X)A.KB.VC.CLD.KmE.VmDE用于表达生物利用度的参数有：A.AUCB.CLC.TmD.KE.CmACE第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用[重点内容]药物制剂的配伍变化[次重点内容]注射剂的配伍变化下列属于化学配伍变化的是A变色B液化C结块D.潮解E粒径变化A某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于A.物理配伍变化B.化学的配伍变化C.药理的配伍变化D.生物配伍变化E.液体配伍变化A硫酸锌在弱碱性溶

7、液中，析出沉淀属于A.物理配伍变化B.化学的配伍变化C.药理的配伍变化D.生物配伍变化E.环境配伍变化B