烷烃类知识点总结

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1、烷烃知识点总结【知识体系】1．烃的分类、通式和主要化学性质氧化：燃烧饱和烃：烷烃CnH2n+2(≥1)甲烷取代结构：链状、碳碳单键裂解链烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色(脂肪烃)烯烃CnH2n(≥2)乙烯加成：H2、X2、HX、H2O等结构：链状、碳碳双键加聚氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色炔烃CnH2n-2(≥2)乙炔加成不饱和烃结构：链状、碳碳叁键加聚氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色烃二烯烃CnH2n-2(≥3)1，3—丁二烯加成：1，2加成、1，4加成结构：链状、两个碳碳双键加聚饱和环烃：环烷烃CnH2n

2、(≥3)结构：环状、碳碳单键氧化：燃烧、不能使KMnO4(H+)褪色，不能因反应使反应使溴水褪色苯加成环烃取代：卤代、硝化、磺化苯及其同系物CnH2n-6(≥6)结构：环状、大键不饱和环烃：芳香烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色稠环芳烃：萘、蒽甲苯取代加成2．烃的转化关系烷烃(CH3CH3)CH3CH2Cl石油烯烃(CH2=CH2)CHºCHCH2=CH[CH2-CH]nClClC2H5OHCH2BrCH2Br[CH2-CH2]n焦炭CaC2煤C6H6C6H5NO2C6H12C6H5BrC6H5SO3H73．重要的实验名

3、称药品反应原理发生装置几点说明甲烷无水醋酸钠、碱石灰CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3固—固加热1．药品不可含水，不能用醋酸钠晶体(CH3COONa3H2O)。原因：若有水，存在CH3COONa和NaOH因电离，使分子间反应不能发生。所以，不能制得甲烷。2．CaO作用：吸水；使固体疏松以利于甲烷放出；减弱NaOH高温下对玻璃的腐蚀。乙烯乙醇、浓硫酸(体积比1：3)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O液—液加热(使用温度计)1．浓硫酸起催化剂和脱水剂。沸石(或碎瓷片)是缓和液体沸腾防止受热暴沸。2．温度计应插入

4、反应液中。3．加热时使液体温度迅速升到并控制在170℃,以减少副反应，温度低于170℃主要生成乙醚。4．制乙烯反应溶液变黑的原因是乙醇和浓硫酸发生氧化还原反应：C2H5OH+2H2SO4(浓)2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+2H2O所以,乙烯中可能混有CO2、SO2等杂质气体。乙炔电石(主要成分：碳化钙)、水CaC2+2H2OCH≡CH↑+Ca(OH)2固-液无须加热(不能使用启普发生器)1．制乙炔不能用启普发生器原因：a.生成的Ca(OH)2溶解度比较小，易沉积在容器底部而堵塞球形漏斗下端管

5、口；b.反应放热；c.电石遇水后不能继续保持块状。2．用简易装置时，常用一团棉花塞在试管口附近，以防产生的泡沫喷出进入导气管。3．该反应剧烈，可通过控制加水速度或改用饱和食盐水的办法来得到平稳气流。4．所得气体中常含PH3、H2S等杂质，是电石中含CaS、Ca3P2等杂质之故。1．反应使用液态溴而非溴水。2．苯和液溴混合并不反应，加入铁屑后开始反应并逐渐剧烈呈微沸状。7溴苯苯、液溴、铁屑+Br2Br+HBr烧瓶、长导管、锥形瓶加入的铁屑与溴反应生成的FeBr3是该反应的催化剂。3．反应是放热反应故无须加热，反应时挥发的苯和溴

6、的蒸气在长玻璃导管壁上冷凝回流。4．锥形瓶内，导管近水面而不入。导管口附近可见白雾,反应后在锥形瓶内滴入硝酸银溶液有浅黄色沉淀。5．纯溴苯无色，比水重，不溶于水。新制溴苯因含Br2而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤除去。硝基苯浓硝酸、浓硫酸、苯+HO－NO2NO2+H2O液-液水浴加热（使用温度计）1．混合酸时应将浓硫酸缓缓加入到浓硝酸中，混合时放热。2．混酸降温后，逐滴加入苯，边加边振荡。3．利用水浴加热控制反应温度在60℃左右，防止硝酸受热分解，苯挥发及副反应发生。4．实验时,温度计插入水中，用于控制水浴温度。5．纯硝基苯无

7、色，比水重，不溶于水，有苦杏仁味。不纯的硝基苯呈淡黄色，可用NaOH溶液除去不纯物中含有的剩余酸。石油的分馏原油蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管1．蒸馏烧瓶中加入碎瓷片防止加热时液体暴沸。2．温度计水银球位于烧瓶支管口附近，测定蒸馏出气体的温度。3．冷凝水的流动方向和热蒸气流动方向相反，使冷凝充分。4．分馏汽油不同于裂化汽油，前者不使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，后者可以褪色。4．烷烃、烯烃、炔烃的系统命名类别烷烃烯烃、炔烃主链条件碳链最长含双键或三键的最长碳链编号原则离支链最近一端离双键或三键最近一端写法支链位置—支链名称—母体名称

8、支链位置—支链名称—双键或三键位置—母体名称注意事项1．不同链、简到繁；相同链、合并算2．数字间用“，”，数字与汉字用“—”5．同系物和同分异构体7概念外延概念内涵两者关系相同相异同系物有机物结构相似（碳干结构或含有相同官能团种类和数目）分子组成相差n个CH2原子团同系物同分异构体碳链异构