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《柴油加氢改质过程烃类反应与十六烷值的关系.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、万方数据石油学报(石油加工)2013年6月ACTAPETROLEISINICA(PETROLEUMPROCESSINGSECTION)第29卷第3期文章编号:1001—8719(2013)03—0376—07柴油加氢改质过程烃类反应与十六烷值的关系张永奎1’2,胡志海2,刘晓欣1,聂红2(1.中国石化石家庄炼化分公司,河北石家庄050099;2.中国石化石油化工科学研究院,北京100083)摘要:在固定床中型加氢实验装置上,以石家庄炼化分公司催化裂化柴油为原料,在氢分压10.0MPa、体积空速1.14h~、氢/油体积比1000、反应温度360℃的条件下,考
2、察了加氢改质精制段各主要烃类的化学反应过程;在氢分压10.0MPa、体积空速2.68h、氢/油体积比1000、精制段反应温度360℃的条件下,考察了加氢改质的改质段不同反应温度下的化学反应过程。结果表明,精制段中,芳烃的加氢饱和反应对十六烷值的正向贡献约为18.46个单位,长侧链烃类断裂为短侧链烃类的反应对十六烷值的负向贡献约为1.06个单位,正负向的综合作用使得十六烷值提高17.40个单位;改质段中,芳烃加氢饱和反应和环状烃开环裂化反应对十六烷值的正向贡献为3.93~6。60个单位,长侧链烃类断裂为短侧链烃类的反应对十六烷值的负向贡献为0.33~1.19
3、个单位,综合作用的结果使得改质产品柴油与精制油相比十六烷值提高3.60~5.50个单位。关键词:柴油;加氢改质;烃类反应;十六烷值中图分类号:TE624.4+3文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1001—8719.2013.03.002RelationshipBetweenHydrocarbonsReactionandCetaneNumberinDieselHydro—UpgradingZHANGYongkuil~,HUZhihai2,LIUXiaoxinl,NIEHon92(1.ShijiazhuangRefining&Chemical
4、Company,SINOPEC,Shijiazhuang050099,China2.ResearchInstituteofPetroleumProcessing,SINOPEC,Beijing100083,China)Abstract:ThechemicalreactionprocessofmainhydrocarbonsinrefiningstagewasinvestigatedwithShilianlightcycleoilasfeedathydrogenpartialpressureof10.0MPa,volumespacevelocityof1.1
5、4h~,hydrogen—oilvolumeratioofi000,reactiontemperatureof360。Cinpilotplant.Thechemicalreactionprocessofup—gradingstageunderdifferentreactiontemperaturesatahydrogenpartialpressureof10.0MPa,avolumespacevelocityof2.68h,ahydrogen—oilvolumeratioof1000.wasalsoinvestigatedwithaconstantreac
6、tiontemperatureof360℃inrefiningstage.Theresultsshowedthatthepositivecontributionofaromaticshydrogenationsaturationtothecetanenumberwasabout18.46units,thenegativecontributionofcrackingreactionofhydrocarbonswith10ngside—chaintothecetanenumberwasabout1.06units,andthetotalcetanenumber
7、duetothecombinationofpositiveandnegativeeffectsincreasedby17.40unitsinrefiningstage,whilethepositivecontributionofaromaticshydrogenationsaturationandringopeningofnaphthenicstructurestothecetanenumberwas3.93——6.60unitsinup—gradingstage.thenegativecontributionofcrackingreactionsofhy
8、drocarbonswithlongside—chainwas0。
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