幽门螺杆菌粪便抗原检测的临床价值

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1、幽门螺杆菌粪便抗原检测的临床价值作者：牛爱原任建民侯彩霞郑兆祥【摘要】目的：比较酶联免疫法（ELISA法）检测幽门螺杆菌粪便抗原（HpSA试验）与金标准即14C-尿素呼气试验（14C-UBT）检测幽门螺杆菌的灵敏度、特异度等。方法：采用ELISA法检测164例因上腹部症状接受胃镜检查患者的粪便标本，以快速尿素酶（RUT）和组织学联合检测幽门螺杆菌（Hp）为金标准，将ELISA法与金标准进行灵敏度、特异度等评价。结果：HpSA试验与金标准比较，检测Hp的灵敏度为96.0%，特异度为96.9%。结论：该检测方法的诊断准确率高，灵敏度、特异度高，适用于Hp的诊断，尤其适用于儿童、老年人、胃癌家属的筛

2、查及无法开展13C或14C-尿素呼气试验的地区。【关键词】幽门螺杆菌；粪便抗原；酶联免疫法近年国外报道了一种幽门螺杆菌（Hp）粪便抗原检测的新方法，2000年10月我国学者曾志荣等[1]首次报道用该方法检测粪便幽门螺杆菌（HpSA），目前处于起步阶段。本课题即是采用这种新的酶免疫法检测粪便幽门螺杆菌，非侵入性且无创，简便易行，在临床有广阔的推广前景[2]。2005年6月至2006年10月我们开展此项技术164例，证实其灵敏度和特异度高，诊断准确率高，现分析报告如下。61对象与方法1.1对象2005年6月至2006年10月，选择4周内未服用过铋剂、抗生素、质子泵抑制剂对幽门螺杆菌（Hp）检查有影

3、响的药物，因上消化道症状接受胃镜检查的患者164例。1.2方法对164例疑似Hp感染者，采用胃黏膜活检标本行快速尿素酶（RUT）和组织学联合检测幽门螺杆菌（Hp）为金标准，两试验均阳性，判定为Hp阳性，否则判为阴性。快速尿素酶（RUT）和组织学检测幽门螺杆菌（Hp）的方法：对164例疑似Hp感染者，常规行胃镜检查，取胃窦距幽门2～5cm处活检组织1块，直接放入1分钟尿素酶检测试纸中，室温1～5分钟内组织块周围颜色变为红色为阳性，不变者为阴性；于胃窦大弯侧及胃体小弯侧取活检组织2块，将活检标本用10%的福尔马林固定，切片，常规甲苯胺蓝染色后镜检，观察Hp感染情况[3]。HpSA测定：试剂盒由中美

4、合资的协和药业有限公司提供，检测时取约0.1g的新鲜粪便，放入400μL样品稀释液中振荡混匀，取100μL样品稀释液、阳性对照及阴性对照液分别加入已用抗体包被的孔板中，每孔加入酶标抗体100μL后室温孵育60分钟，反复洗板6次，每孔加入底物溶液100μL，室温孵育10分钟，加入反应终止液后15分钟内在酶标仪上测定每孔的吸光度A450/650nm＞0.120为Hp阳性，＜0.100为Hp阴性，0.100＜A450/650nm＜0.120为不确定结果，需重新检测一次。61.3统计学分析164例患者HpSA试验与金标准两种Hp检测方法比较计算该方法对诊断Hp感染的灵敏度、特异度等真实性指标。2结果1

5、64例患者行快速尿素酶和组织学联合检测幽门螺杆菌（金标准）试验，有100人判为幽门螺杆菌感染，64人判为非幽门螺杆菌感染，164人粪便抗原试验检测结果见表1。HpSA试验检测结果与金标准的比较，HpSA试验诊断Hp感染的灵敏度为96.0%（96/100），特异度为96.9%（62/64），阳性预测值为98.0%（96/98），93.9%阴性预测值为（62/66），正确指数（灵敏度＋特异度－1）为92.9%。表1HpSA试验检测Hp结果与金标准的比较　　3讨论自1983年澳大利亚学者Warren和Marshall首先从人胃黏膜活检标本中分离出幽门螺杆菌以来，研究表明，幽门螺杆菌特异性的定植于胃黏

6、膜，其在胃癌发病学上的地位日益受到重视，且已被世界卫生组织列为第一类致癌因子，随着对幽门螺杆菌及其相关疾病的研究深入，越来越多的证据提示，幽门螺杆菌的感染与胃癌的发生密切相关。迄今，未能发现幽门螺杆菌感染直接诱发胃黏膜细胞癌变的证据。但可归于被广泛认可的传统胃癌发生模式：幽门螺杆菌（Hp）感染→慢性弥漫性炎症→黏膜萎缩→肠上皮化生→异型增生（中、重度）→6浸润性癌（肠型）[4]。成功根除幽门螺杆菌后胃黏膜组织病理学上慢性活动性炎症会得到明显改善，理论上有可能预防萎缩和肠化的发生、发展及胃癌的发生。因此，探讨幽门螺杆菌的检测方法具有深远的临床价值，故Hp感染的检测方法在临床日益受到重视。Hp感染

7、的检测方法按是否依赖胃镜检查可分为侵入性和非侵入性两类，侵入性方法是指依赖胃镜的检查，这些方法都需要在胃镜检查时取胃黏膜进行检测，常用的有组织细菌培养、组织病理学检测和快速尿素酶试验，但因为其在做检查时会给病人带来相应的痛苦以及难以想象的思想负担，令患者难以接受；特别是对于儿童，因儿童的不配合，更是难以开展。目前，无痛胃镜虽有开展，但尚未普及，况且，除了费用等因素外，还需要麻醉师的配合，当然，内镜