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1、幽门螺杆菌感染及环氧合酶2表达与胃癌变的关系【摘要】目的:探讨胃黏膜幽门螺杆菌(helicobactorpylori,H.pylori)感染、环氧合酶2(COX2)的表达与胃癌发生、发展的关系.方法:胃癌(GC)标本80例,非典型增生(Dys)40例,萎缩性胃炎(CAG)30例,肠上皮化生(IM)30例,浅表性胃炎(CSG)30例,应用免疫组化方法测定COX2蛋白的表达,用亚甲兰染色检测H.pylori.结果:CSG,GC中H.pylori阳性和阴性病例COX2表达差异无统计学意义(P>0.05),但在CAG,IM,Dys中的H.pylori阳性病例中COX2表
2、达高于H.pylori阴性病例(52.9%vs7.6%,52.6%vs9.0%,67.9%vs33.3%).结论:H.pylori感染诱导COX2表达发生在胃癌形成的早期阶段.【关键词】胃肿瘤癌前状态螺杆菌幽门前列腺素内过氧化物合酶0引言胃癌的发生是一个多阶段、多因素的复杂发展过程.至今,病因还没有完全研究清楚,但近年的大量研究证实,H.pylori感染是胃癌病因中最重要的环境因素之一,H.pylori感染诱导一个复杂免疫反应,首先炎细胞聚集,然后导致增生,细胞因子释放,最终导致分子改变.7在被H.pylori上调的靶基因中,COX2在胃癌进程中起重要作用,因此,COX2与
3、肿瘤的关系倍受关注,COX2是一种诱导型酶,其与肿瘤的发生、发展有密切关系,并且可作为预防、治疗肿瘤的靶分子,对其检测具有重要的临床意义.H.pylori感染及其诱导的COX2表达在胃黏膜病变转变过程中的相关性尚不清楚.我们检测chronicsuperficialgastritis,chronicatrophicgastritis,intestinalmetaphasia,dysplasia和gastriccarcinoma标本中的H.pylori感染和COX2蛋白的表达,探讨H.pylori感染及其诱导的COX2在不同胃黏膜病变中的表达情况,探讨其表达与胃癌发生、发展的
4、关系,为胃癌的早期诊断及治疗提供依据.1对象和方法1.1对象200501/200612病理确诊存档组织蜡块,术前未放、化疗,年龄28~90(中位58)岁.男125例,女85例.其中GC标本80例,CSG30例,CAG30例,IM30例,Dys40例.常规制备4μm连续切片4张,兔抗人COX2多克隆抗体、免疫组化SABC试剂盒及DAB显色试剂盒,均购自武汉博士德生物工程有限公司.亚甲兰溶液配制:亚甲兰11g,硼酸1g加蒸馏水100mL.1.2方法免疫组织化学染色采用SABC法:新鲜配置H2O2孵育;微波修复抗原;滴加BSA封闭液,室温30min.7甩去多余液体,不洗;每张切片
5、加1滴或50μL第一抗体,4℃孵育过夜;滴加二抗,37℃下孵育20min,PBS冲洗,5min×3次;滴加试剂SABC,37℃下孵育20min;PBS冲洗,5min×3次;DAB显色:每张切片加2滴或100μL新鲜配制的DAB溶液,显微镜下观察5~10min;蒸馏水冲洗;自来水冲洗,苏木素复染,盐酸酒精分化,中性树胶封片.COX2阳性染色主要位于细胞胞质中,呈棕黄色弥漫性分布,间质细胞(炎性细胞、内皮细胞及成纤维细胞)和平滑肌细胞中亦可见散在部分表达,通过光学显微镜每张切片摄取5个高倍视野,计数阳性细胞个数,计算阳性细胞率,以≤5%为0分,6%~25%为1分,26%~50%为2
6、分,51%~75%为3分,76%~100%为4分,着色强度0分为阴性,1分为浅棕黄色(弱阳性),2分为棕黄色(阳性),3分为深棕黄色(强阳性).每张切片的染色积分以这两者的乘积表示.另HP染色:石蜡切片61℃烤片40min,脱蜡,梯度水化.亚甲兰溶液中染色1min.水洗凉干后用中性树胶封固.H.pylori在400倍高倍镜下观察,以切片中腺腔内找到深兰色单个或多个聚集的短棒状、弧状、“S”状杆菌为阳性(+),否则为阴性.统计学处理:组间率的比较采用χ2检验或精确概率法,P<0.05为差异有统计学意义.2结果72.1胃黏膜感染率在CSG,CAG,IM,Dys,GC中H.pyl
7、ori感染率分别为23.3%(7/30),56.7%(17/30),63.3%(19/30),70%(28/40),35%(28/80).CAG,IM,Dys的H.pylori感染率与CSG相比差异有统计学意义(χ2=6.94,χ2=6.71,χ2=10.60,P<0.01).GC的H.pylori感染率与CSG相比差异无统计学意义(χ2=1.37,P>0.05).2.2胃黏膜COX2的表达率COX2在CSG,CAG,IM,DYS,GC中的阳性表达率分别为10%(